Другие названия и синонимы
Lipostat.Действующие вещества
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- — ≈100% Правастатин
- 76% — Мевакор [Ловастатин]
- 75% 276-484₽ СимваГЕКСАЛ [Симвастатин]
- 74% — Акталипид [Симвастатин]
- 73% — Лескол [Флувастатин]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
C10AA03 Правастатин.
Используется в лечении
Состав
1 таблетка содержит правастатина натрия 10, 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт. (10 и 40 мг) и в контурной ячейковой упаковке 10 шт, в картонной пачке 1 упаковка (20 мг).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Гиполипидемическое.
Конкурентно ингибирует 3-гидрокси−3-метилглутарил-КoA-редуктазу и останавливает синтез холестерина на стадии, предшествующей образованию мевалоната.
Гиполипидемическое.
Конкурентно ингибирует 3-гидрокси−3-метилглутарил-КoA-редуктазу и останавливает синтез холестерина на стадии, предшествующей образованию мевалоната.
Фармакодинамика
Снижает уровень общего холестерина, холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП, аполипопротеина в, триглицеридов, увеличивает содержание холестерина, связанного с ЛПВП, и аполипопротеина A. Обладает тканевой селективностью, эффект проявляется в печени и подвздошной кишке.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, среднее всасывание составляет 34%, абсолютная биодоступность 17%. Гиполипидемические эффекты аналогичны при приеме вместе с пищей или за 1 ч до еды. Концентрации препарата в плазме крови прямо пропорциональны введенной дозе. maxCmax в плазме крови достигается через 1-1,5 В стационарном состоянии значение площади под кривой (AUC), maxCmax и сmin не обнаруживают признаков накопления после однократного или двукратного приема препарата в течение дня. В кровотоке 50% препарата связано с белками. T1/2 - 1,5-2 Около 20% пероральной дозы выделяется с мочой и 70% - с фекалиями.
Показания к применению
Профилактика ишемической болезни сердца на фоне гиперхолестеринемии для снижения риска инфаркта миокарда. Необходимости операций по реваскуляризации миокарда. Сердечно-сосудистой смертности. Гиперхолестеринемия (в тч при неэффективности диетотерапии) и в сочетании с гипертриглицеридемией.
Противопоказания
Гиперчувствительность, обострение заболеваний печени, недиагностированные персистирующие повышения показателей функциональных тестов печени; возраст (до 18 лет).
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Если беременность наступает в период лечения, прием следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 10-20 мг 1 раз в сутки (на ночь). При исходном общем холестерине более 300 мг/дл - 40 мг/сут.
Побочные эффекты
Миалгия, миопатия (0,1%), рабдомиолиз - единичные случаи, повышение креатинфосфокиназы, сыпь на коже.
Взаимодействие
Эффект усиливают вещества, связывающие желчные кислоты. Холестирамин при совместном применении уменьшает биодоступность (площадь под кривой концентрации на 40-50%). Фибраты, циклоспорин, эритромицин, неоцин повышают риск миопатии.
Меры предосторожности применения
С осторожностью назначают при заболеваниях печени в анамнезе, при злоупотреблении алкоголем. При возникновении мышечных болей, болезненности или слабости (что может быть следствием ингибиции КoA-редуктаз) необходимо немедленно обратиться к врачу. Прием следует прекратить при значительном увеличении содержания креатинфосфокиназы и подозрении на миопатию.
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.