Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Липостат

Липостат (Lipostat)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
65%
61% 68-325ք
61% 14500ք

Фармакологическая группа :

Статины.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Фармакокинетика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Применение при беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Меры предосторожности применения
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов
  19. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Липостат.
 Английское название: Lipostat.

ATX код

 C10AA03 Правастатин.

Фарм Группа

 • Статины.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Pravastatin).
 • E78,2 Смешанная гиперлипидемия.
 • E78,5 Гиперлипидемия неуточненная.
 • I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца.

Компоненты препарта

 1 таблетка содержит правастатина натрия 10, 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт. (10 и 40 мг) и в контурной ячейковой упаковке 10 шт, в картонной пачке 1 упаковка (20 мг).

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — гиполипидемическое.
 Конкурентно ингибирует 3-гидрокси−3-метилглутарил-КoA-редуктазу и останавливает синтез холестерина на стадии, предшествующей образованию мевалоната.

Фармакодинамика

 Снижает уровень общего холестерина, холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП, аполипопротеина B, триглицеридов, увеличивает содержание холестерина, связанного с ЛПВП, и аполипопротеина A. Обладает тканевой селективностью, эффект проявляется в печени и подвздошной кишке.
 Максимальный эффект развивается в течение 4 нед.

Фармакокинетика

 Быстро всасывается, среднее всасывание составляет 34%, абсолютная биодоступность 17%. Гиполипидемические эффекты аналогичны при приеме вместе с пищей или за 1 ч до еды. Концентрации препарата в плазме крови прямо пропорциональны введенной дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1–1,5 В стационарном состоянии значение площади под кривой (AUC) , Cmax и Cmin не обнаруживают признаков накопления после однократного или двукратного приема препарата в течение дня. В кровотоке 50% препарата связано с белками. T1/2 — 1,5–2 Около 20% пероральной дозы выделяется с мочой и 70% — с фекалиями.

Показания к применению

 Профилактика ишемической болезни сердца на фоне гиперхолестеринемии для снижения риска инфаркта миокарда. Необходимости операций по реваскуляризации миокарда. Сердечно-сосудистой смертности; гиперхолестеринемия (в тч при неэффективности диетотерапии) и в сочетании с гипертриглицеридемией.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, обострение заболеваний печени, недиагностированные персистирующие повышения показателей функциональных тестов печени; возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности. Если беременность наступает в период лечения, прием следует прекратить.

Побочные эффекты

 Миалгия, миопатия (0,1%), рабдомиолиз — единичные случаи, повышение креатинфосфокиназы, сыпь на коже.

Взаимодействие

 Эффект усиливают вещества, связывающие желчные кислоты. Холестирамин при совместном применении уменьшает биодоступность (площадь под кривой концентрации на 40–50%). Фибраты, циклоспорин, эритромицин, неоцин повышают риск миопатии.

Способ применения и дозы

 Внутрь, независимо от приема пищи, 10–20 мг 1 раз в сутки (на ночь). При исходном общем холестерине более 300 мг/дл — 40 мг/сут.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают при заболеваниях печени в анамнезе, при злоупотреблении алкоголем. При возникновении мышечных болей, болезненности или слабости (что может быть следствием ингибиции КoA-редуктаз) необходимо немедленно обратиться к врачу. Прием следует прекратить при значительном увеличении содержания креатинфосфокиназы и подозрении на миопатию.

Условия хранения

 В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Pravastatin.

 Гиперчувствительность, заболевания печени и/или нарушение ее функций, беременность, кормление грудью, детский, подростковый и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Pravastatin.

 Дисфункция черепно-мозговых нервов (нарушение вкуса. Непроизвольные движения глаз. Парез лицевого нерва). Тремор. Головокружение. Тревога. Бессонница. Депрессия. Амнезия. Парестезии. Периферические полинейропатии. Панкреатит. Гепатит (включая хронический активный и холестатический). Жировая инфильтрация. Цирроз или некроз печени. Гепатома. Анорексия. Тошнота. Миопатия. Артралгия. Острая почечная недостаточность на фоне рабдомиолиза. Гинекомастия. Снижение либидо и потенции. Прогрессирование катаракты. Офтальмоплегия. Алопеция. Узлообразование и диспигментация кожи. Сухость кожи и слизистых оболочек. Нарушения дыхания. Токсический эпидермальный некроз. Многоформная эритема. Синдром Стивенса — Джонсона. Увеличение концентрации в плазме крови АСТ и АЛТ (в 2–3 раза по сравнению с нормой). Креатинфосфокиназы (КФК). ЩФ. Билирубина. Фотосенсибилизация. Аллергические реакции (анафилактический шок. Ангионевротический отек. Волчаночноподобный синдром. Ревматоидная полиалгия. Дерматомиозит. Васкулит. Пурпура. Тромбоцитопения. Лейкопения. Гемолитическая анемия. Эозинофилия. Артриты. Крапивница).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Bristol-Myers Squibb
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.