Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Лифоран

Лифоран (Lyforan)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Цефалоспорины || Цефалоспорины 3-го поколения.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Фармакокинетика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Способ применения и дозы
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Противопоказания компонентов
  16. Побочные эффекты компонентов
  17. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Лифоран.
 Английское название: Lyforan.

ATX код

 J01DD01 Цефотаксим.

Фарм Группа

 • Цефалоспорины.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Cefotaxime).
 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • A69,2 Болезнь Лайма.
 • A75,9 Сыпной тиф неуточненный.
 • D84,9 Иммунодефицит неуточненный.
 • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.
 • I33 Острый и подострый эндокардит.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J18 Пневмония без уточнения возбудителя.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • J42 Хронический бронхит неуточненный.
 • J44,9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная.
 • K65 Перитонит.
 • K92,9 Болезнь органов пищеварения неуточненная.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.
 • M00-M03 Инфекционные артропатии.
 • M86,9 Остеомиелит неуточненный.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.
 • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках.
 • N73,9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.
 • N74,3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54,2+).
 • N74,4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56,1+).
 • R78,8,0* Бактериемия.
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Компоненты препарта

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит цефотаксима (в виде натриевой соли) 0,25, 0,5 или 1 г; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.
 Нарушает биосинтез мукопептида микробной стенки и тормозит ее формирование.

Фармакодинамика

 Спектр антибактериального действия включает: Streptococcii (за исключением группы D), в тч S. Pneumoniae, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназообразующие штаммы), Neisseria gonorrhoeae, meningitidis и тд;), E. Coli, Klebsiella spp, Salmonella, Citrobacter spp, Providencia, Shigella, Yersinia, Haemophilus (influenzae и parainfluenzae), в тч штаммы, устойчивые к ампициллину, Bordetella pertussis, Moraxella, Aeromonas hydrophilia, Veillonella, Clostridium perfringens, Eubacterium, Propionibacterium, Fusobacterium, Bacteroides spp, Morganella.
 К действию препарата непостоянно чувствительны: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Фармакокинетика

 Cmax: 100 мкг/мл, через 5 мин после в/в инъекции 1 г, и 24 мкг/мл, спустя 0,5 ч после в/м введения 5 г. Связывание с белками плазмы — 25–40%. T1/2: при в/в введении — 1 ч, при в/м аппликации — 1–1,5 60–70% экскретируется почками. У пожилых пациентов и недоношенных новорожденных детей T1/2 — 0,75–1,5 ч и 1,4–6,4 ч соответственно.

Показания к применению

 Тяжелые инфекции дыхательных и мочеполовых путей. ЦНС (в тч менингит. Кроме листериозного). Кожи и мягких тканей. Костей и суставов. Септицемия. Бактериемия. Интраабдоминальные инфекции (в тч перитонит). Профилактика инфекций после хирургического вмешательства на органах ЖКТ. Мочеполовой и мочевыделительной системы.

Противопоказания

 Гиперчувствительность к цефалоспоринам и лидокаину (при в/м введении), детский возраст (до 2,5 лет).

Побочные эффекты

 Со стороны органов кроветворения. Тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия, гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия, псевдомембранозный колит, нарушения функциональных проб печени.
 Со стороны ЦНС. Обратимая энцефалопатия (при введении больших доз и почечной недостаточности в анамнезе).
 Аллергические реакции. Сыпь, лихорадка, анафилактический шок.
 Прочие. Суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит), боль в месте инъекции (при в/м введении).

Взаимодействие

 Фармацевтически несовместим с растворами тд; антибиотиков (в одном шприце или капельнице).

Способ применения и дозы

 В/в, в/м. Растворитель: для в/в инъекций — стерильная вода для инъекций (0,5–1 г препарата — 4 мл растворителя, 2 г — 10 мл), для в/в инфузий — физиологический раствор или 5% раствор декстрозы (1–2 г — 50–100 мл), для в/м введения — стерильная вода для инъекций или 1% лидокаин (0,5 г — 2 мл, 1 г — 4 мл).
 Взрослым. При неосложненной гонорее - 0,5–1 г в/м однократно, неосложненных инфекциях (в тч мочевыводящих путей) - в/в или в/м 1 г каждые 12 ч, инфекциях средней тяжести - в/в или в/м 1–2 г каждые 12 ч; для профилактики хирургических инфекций - перед операцией во время вводного наркоза 1 г однократно (при необходимости - повторно через 6–12 ч); при выполнении кесарева сечения - в/в 1 г, затем спустя 6 и 12 ч в этой же дозе. Больным с почечной недостаточностью (при Cl креатинина 10 мл/мин и менее) суточную дозу уменьшают в 2 раза.
 Детям. Недоношенным и грудным детям до 1 нед - 50–100 мг/кг/сут (в/в) в 2 введения; у грудных детей 1–4 нед - 75–150 мг/кг/сут, доза разделяется на 3 введения; с массой тела до 50 кг - 50–100 мг/кг/сут в 3–4 введения (в/в, в/м), с массой тела 50 кг и более - в той же дозе, как и взрослым.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Cefotaxime.

 Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, кормление грудью (проникает в грудное молоко), детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).

Использование препарата Cefotaxime при кормлении грудью.

 При беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.
 В исследованиях репродукции при в/в введении в дозах до 1200 мг/кг/сут (0,4 МРДЧ, в мг/м2) беременным самкам мышей или при в/в введении в дозах до 1200 мг/кг/сут (0,8 МРДЧ, в мг/м2) беременным самкам крыс не обнаружено доказательств эмбриотоксического и тератогенного действия.
 В исследованиях перинатального и постнатального развития у крыс было показано, что при дозе 1200 мг/кг/сут масса тела детенышей при рождении была значительно меньше и оставалась меньше, чем в контрольной группе, в течение 21 дня вскармливания.
 Категория действия на плод по FDA. B.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Cefotaxime.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): сердечные аритмии (при быстром струйном введении). Нейтропения. Транзиторная лейкопения. Гранулоцитопения. Эозинофилия. Тромбоцитопения. Агранулоцитоз. Гипопротромбинемия. Аутоиммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Боль в животе. Диарея/запор. Метеоризм. Дисбактериоз. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. ЛДГ. ЩФ и билирубина в плазме крови; редко — псевдомембранозный колит. Стоматит. Глоссит.
 Со стороны мочеполовой системы. Повышение концентрации азота мочевины и креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, олигурия.
 Аллергические реакции. Сыпь, гиперемия, крапивница, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, озноб/лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок.
 Прочие. Суперинфекция, вагинальный и оральный кандидоз; реакции в месте введения - при в/м введении - боль, уплотнение и воспаление тканей в месте введения; при в/в введении - флебит.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Lyka Labs, Фармасинтез АО, Фармгид ЗАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.