Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Лейкомакс

Лейкомакс (Leucomax)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
39% 26504-57770ք
39% 2950-13615ք
39%

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Характеристика вещества
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Применение при беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Способ применения и дозы
  13. Меры предосторожности применения
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Лейкомакс.
 Английское название: Leucomax.

ATX код

 L03AA03 Молграмостим.

Фарм Группа

 • Стимуляторы гемопоэза.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Molgramostim).
 • C90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования.
 • C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз].
 • D72 Другие нарушения белых кровяных клеток.

Компоненты препарта

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит молграмостима 50, 150, 300 или 400 мкг.

Характеристика вещества

 Рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — лейкопоэтическое.
 Регулирует гемопоэз и активирует созревание (пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников) миелоидных и лимфоидных клеток (гранулоцитов, моноцитов/макрофагов, T-лимфоцитов).

Фармакодинамика

 Способен усиливать экспрессию антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости на моноцитах человека и увеличивать продукцию антител; оказывает выраженное влияние на функциональную активность зрелых нейтрофилов, включая усиление фагоцитоза бактерий, повышение цитотоксичности в отношении злокачественных клеток и активирование процессов окислительного метаболизма в нейтрофилах.
 При однократном введении действие развивалось через 1–4 ч; максимум достигался в пределах от 6 до 18.

Показания к применению

 Лейкопения, в тч при противоопухолевой терапии, инфекциях (включая ВИЧ, цитомегаловирусный ретинит у больных СПИДом при лечении ганцикловиром), миелодиспластические синдромы, апластическая анемия, трансплантация костного мозга (для ускорения восстановления миелопоэза).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, миелоидные лейкозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Не рекомендуется.

Побочные эффекты

 Анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, судороги, миалгии, астения, головные боли, головокружение, парезы, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипотония, обмороки, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность, отек легких, повышенная капиллярная проницаемость, экссудативный перикардит, экссудативный плеврит, одышка, бронхоспазм, отеки, лихорадка, боли в костях, неспецифические боли в области грудной клетки, повышенное потоотделение, снижение числа тромбоцитов, гемоглобина и уровня альбумина сыворотки крови, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, болезненность в месте введения.

Способ применения и дозы

 В/в или п/к — от 1 до 10 мкг/кг в день. Максимальная суточная доза — 10 мкг/кг. Раствор готовят непосредственно перед введением путем растворения порошка в апирогенной или стерильной воде.

Меры предосторожности применения

 Следует постоянно контролировать кровь (лейкоциты, лейкоцитарная формула, тромбоциты, гематокрит, концентрация альбумина и тд;). Если развиваются выраженные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм), экссудативный плеврит, экссудативный перикардит, лечение прекращают. С осторожностью назначают больным с заболеваниями легких или с аутоиммунной патологией в анамнезе.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Molgramostim.

 Гиперчувствительность, миелоидные лейкозы, заболевания легких, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Molgramostim.

 Повышение температуры тела. Анорексия. Диспептические явления. Боли в животе. Стоматит. Одышка. Слабость. Потливость. Оссалгия. Миалгия. Боли в грудной клетке неспецифического характера. Судорожный синдром. Головные боли. Головокружения. Обмороки. Парезы. Повышение внутричерепного давления. Нарушение мозгового кровообращения. Гипотония. Аритмия. Острая сердечная недостаточность. Экссудативный плеврит. Перикардит. Тромбоцитопения. Эозинофилия. Снижение уровня альбуминов и гемоглобина в крови. Аллергические (кожные высыпания. Ангионевротический отек. Бронхоспазм. Анафилактический шок) и местные реакции.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

ООО «Новартис Фарма», Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.