Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Лазикс

Лазикс (Lasix)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 50-87 ք
    Нет в наличии

Фармакологическая группа :

Диуретики || Петлевые диуретики.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Компоненты препарта
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакокинетика
  5. Фармакодинамика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Способ применения и дозы
  12. Меры предосторожности применения
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Нозологии
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Лазикс

Названия

 Русское название: Лазикс.
 Английское название: Lasix.

Лазикс

Фарм Группа

 • Диуретики.

Компоненты препарта

 1 таблетка содержит фуросемида 40 мг; в упаковке 50 и 250 шт. Или в стрипе 10 шт. , в коробке 5 стрипов.
 1 ампула с 2 мл инъекционного раствора — 20 мг; коробке 10 или 50 ампул.

Лазикс

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — диуретическое.
 Блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора в восходящем колене петли Генле. Увеличивает также экскрецию калия, кальция, магния.

Фармакокинетика

 При приеме внутрь биодоступность составляет 64%. Cmax возрастает с увеличением дозы, но время достижения максимума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости от состояния пациента. T1/2 — около 2 В плазме 91–99% связывается с белком, 2,4–4,1% находится в свободном состоянии. Биотрансформируется, в основном, в глюкуронид. Выводится с мочой (после в/в введения больше, чем при приеме внутрь).

Лазикс

Фармакодинамика

 Начало диуретического эффекта при приеме внутрь наблюдается уже в течение 1 ч, максимум действия — через 1–2 ч, длительность — 6–8 При в/в введении начало действия — через 5 мин, максимум — через 30 мин, длительность — около 2 При в/в введении вызывает расширение вен, быстро снижает преднагрузку, уменьшает давление в левом желудочке и системе легочной артерии, снижает системное давление.

Показания к применению

 Отечный синдром различного генеза (сердечный. Печеночный. Почечный после второго месяца беременности. Интоксикационный). Отек легких и мозга. Артериальная гипертензия. Форсированный диурез. Почечная недостаточность.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к тд. Сульфон- и сульфаниламидам). Острый гломерулонефрит. Почечная недостаточность с анурией. Печеночная кома. Нарушение водно-солевого баланса и КЩС (гипокалиемия. Гипонатриемия).

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности следует использовать по строгим показаниям и только в течение короткого времени. На время лечения грудное вскармливание необходимо приостановить.

Побочные эффекты

 Гипотония, аритмия, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гиповолемия, дегидратация, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз, гипокальциемия, гиперурикемия, дерматит, нарушение слуха, зрения, парестезия, головокружение, мышечная слабость, задержка мочи у больных с аденомой простаты, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, острый панкреатит, аллергические реакции (высыпания, лихорадка, васкулиты, интерстициальные нефриты); у недоношенных детей — нефрокальциноз.

Взаимодействие

 Повышает риск развития интоксикации сердечными гликозидами (на фоне глюкокортикоидов вероятность гипокалиемии), нефро- и ототоксические эффекты аминогликозидов, цефалоспоринов, цисплатина; усиливает действие курареподобных средств; увеличивает реабсорбцию лития в почечных канальцах. НПВС уменьшают диуретический эффект.

Способ применения и дозы

 Внутрь, назначается обычно натощак; в/в вводится в течение не менее 1–2 мин. При нетяжелом отечном синдроме начальная доза для взрослых — 20–80 мг при приеме внутрь или 20–40 мг в/в; в случае упорных отеков — такая же или увеличивающаяся на 20–40 мг (на 20 мг для парентерального введения) доза может назначаться повторно не ранее чем через 6–8 ч (2 ч для парентерального введения) вплоть до получения диуретического эффекта; такая индивидуально подобранная дозировка может применяться 1 или 2 раза в сутки. Наибольшая эффективность достигается при приеме препарата 2–4 дня в неделю. Для детей начальная дозировка — 2 мг/кг массы тела (при парентеральном введении — 1 мг/кг), при неудовлетворительном эффекте может быть увеличена на 1–2 мг/кг (при парентеральном введении — на 1 мг/кг), но не раньше чем через 6–8 ч (для парентерального введения этот срок — не менее 2 ч). При артериальной гипертонии начальная дозировка для взрослых — 80 мг в сутки в 2 приема. При отеке легких Лазикс вводится в/в в дозе 40 мг, при необходимости через 20 мин возможно введение препарата в дозе от 20 до 40 мг.

Меры предосторожности применения

 Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами и обслуживании механизмов).

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл — 3 года.
 Таблетки 40 мг — 4 года.
 Раствор для инъекций 20 мг/2 мл — 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Furosemide).
 • E83,5,0* Гиперкальциемия.
 • G93,6 Отек мозга.
 • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
 • I15 Вторичная гипертензия.
 • I15,0 Реноваскулярная гипертензия.
 • I50,1 Левожелудочковая недостаточность.
 • I50,9 Сердечная недостаточность неуточненная.
 • J81 Легочный отек.
 • K72,9 Печеночная недостаточность неуточненная.
 • K74 Фиброз и цирроз печени.
 • N04 Нефротический синдром.
 • N17 Острая почечная недостаточность.
 • N18 Хроническая почечная недостаточность.
 • O15 Эклампсия.
 • X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Furosemide.

 Гиперчувствительность (в тч к производным сульфонилмочевины. Сульфаниламидам). Почечная недостаточность с анурией. Тяжелая печеночная недостаточность. Печеночная кома и прекома. Тяжелое нарушение электролитного баланса (в тч выраженные гипокалиемия и гипонатриемия). Гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация. Резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии (в тч одностороннее поражение мочевыводящих путей). Дигиталисная интоксикация. Острый гломерулонефрит. Декомпенсированный митральный или аортальный стеноз. Повышение давления в яремной вене свыше 10 мм , гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, гиперурикемия, детский возраст до 3 лет (для таблеток).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Furosemide.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): снижение АД. В тч ортостатическая гипотензия. Коллапс. Тахикардия. Аритмия. Снижение ОЦК. Лейкопения. Тромбоцитопения. Агранулоцитоз. Апластическая анемия.
 Со стороны водно-электролитного обмена. Гиповолемия. Гипокалиемия. Гипомагниемия. Гипонатриемия. Гипохлоремия. Гипокальциемия. Гиперкальциурия. Метаболический алкалоз. Нарушение толерантности к глюкозе. Гипергликемия. Гиперхолестеринемия. Гиперурикемия. Подагра. Повышение уровня холестерина ЛПНП (при больших дозах). Дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии. Чаще у пациентов пожилого возраста).
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. Сухость слизистой оболочки полости рта. Жажда. Тошнота. Рвота. Запор/диарея. Холестатическая желтуха. Панкреатит (обострение).
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. Головная боль. Парестезия. Апатия. Адинамия. Слабость. Вялость. Сонливость. Спутанность сознания. Мышечная слабость. Судороги икроножных мышц (тетания). Поражение внутреннего уха. Нарушение слуха. Затуманивание зрения.
 Со стороны мочеполовой системы. Олигурия, острая задержка мочи (у больных с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.
 Аллергические реакции. Пурпура. Фотосенсибилизация. Крапивница. Кожный зуд. Эксфолиативный дерматит. Многоформная эритема. Васкулит. Некротизирующий ангиит. Анафилактический шок.
 Прочие. Озноб, лихорадка; при в/в введении (дополнительно) - тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных детей.
 Актуализация информации.
 Нарушение водно-электролитного баланса у пациентов, принимающих фуросемид.
 Пациенты, которым назначается фуросемид, должны быть предупреждены о возможном развитии симптомов, связанных с чрезмерной потерей жидкости и/или электролитов. Существует вероятность развития ортостатической артериальной гипотензии. При этом медленное изменение положения тела способно в определенной степени предупреждать снижение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение. Добавление препаратов калия при терапии фуросемидом и/или соблюдение определенного диетического режима (прием пищи, богатой калием) необходимо для предотвращения развития гипокалиемии. [Обновлено. 21,12,2011].
 Дополнения к известным побочным эффектам при приеме фуросемида.
 Со стороны органов ЖКТ: печеночная энцефалопатия у больных с синдромом печеночно-клеточной недостаточности. Внутрипеченочная холестатическая желтуха. Повышение активности печеночных ферментов. Анорексия. Раздражение слизистой полости рта и желудка. Колики.
 Аллергические реакции: системные реакции гиперчувствительности.
 Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит. [Обновлено. 26,12,2011].
 Со стороны нервной системы и органов чувств: шум в ушах, потеря слуха: затуманенное зрение, ксантопсия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, которая может усиливаться при приеме алкоголя или наркотиков, гемолитическая анемия, эозинофилия.
 Прочие: буллезный пемфигоид, у недоношенных детей применение фуросемида в первые недели жизни помимо риска развития нефрокальциноза и нефролитиаза, существует опасность незаращения Боталлова протока. [Обновлено. 27,12,2011].

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Aventis Pharma, Jugoremedija, Sanofi India Limited
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.