Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Купренил

Купренил (Cuprenyl)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 1216 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
45%
43% 67830-70838ք
40% 634361ք

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Способ применения и дозы
  7. Описание лекарственной формы
  8. Условия отпуска из аптек
  9. Условия хранения
  10. Срок годности
  11. Противопоказания компонентов
  12. Побочные эффекты компонентов
  13. Фирмы производители препарата

Купренил

Названия

 Русское название: Купренил.
 Английское название: Cuprenyl.

ATX код

 M01CC01 Пеницилламин.

Фарм Группа

 • Противовоспалительное средство [Иммунодепрессанты].
 • Противовоспалительное средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты].

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Penicillamine).
 • E72,0 Нарушения транспорта аминокислот.
 • E83,0 Нарушения обмена меди.
 • L94,0 Локализованная склеродермия [morphea].
 • M06,9 Ревматоидный артрит неуточненный.
 • M08 Юношеский [ювенильный] артрит.
 • M34,9 Системный склероз неуточненный.
 • N22,8 Камни мочевых путей при других заболеваниях, классифицированных в других рубриках.
 • T56,0 Токсическое действие свинца и его соединений.
 • T56,1 Токсическое действие ртути и ее соединений.
 • T56,4 Токсическое действие меди и ее соединений.
 • T56,5 Токсическое действие цинка и его соединений.
 • T56,8 Токсическое действие других металлов.

Компоненты препарта

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
пеницилламин 250 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 43,75 мг; лактозы моногидрат — 166,25 мг; повидон — 25 мг; тальк — 10 мг; магния стеарат — 5 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 10,51 мг; макрогол 4000 — 0,8 мг; титана диоксид (Е171) — 2,51 мг; краситель азорубин (Е122) — 1,18 мг

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противовоспалительное, иммунодепрессивное, комплексообразующее.

Способ применения и дозы

 Внутрь, как минимум за 30 мин до еды, запивая водой, либо через 2 ч после приема пищи или других ЛС.
 Болезнь Вильсона-Коновалова.
 Взрослые — 1,5–2 г/сут в дробных дозах. После достижения ремиссии болезни дозу можно снизить до 0,75 или 1 г/сут. У пациентов с отрицательным балансом меди следует применять минимальную эффективную дозу пеницилламина.
 Дозу 2 г/сут применять в течение не более 1 года.
 Пожилые пациенты — 20 мг/кг/сут в дробных дозах. Дозу следует подобрать таким образом, чтобы достигнуть ремиссии болезни и удержать отрицательный баланс меди.
 Дети. Обычно 20 мг/кг/сут в дробных дозах.
 Минимальная доза — 500 мг/сут.
 Цистинурия.
 Лучше всего установить минимальную эффективную дозу после количественного определения концентрации аминокислот в моче хроматографическим методом.
 Растворение цистиновых камней.
 Взрослые — 1–3 г/сут в дробных дозах. Следует удерживать концентрацию цистина в моче ниже 200 мг/л.
 Предупреждение цистинового литиаза.
 Взрослые — 0,5–1 г/сут до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 300 мг/л.
 Пожилые пациенты. Назначают минимальную дозу до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.
 Дети. Назначают минимальную дозу, которая позволяет достигнуть концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.
 Во время лечения рекомендуется пить большое количество жидкости — не менее 3 л в сутки. Пациент должен выпивать 500 мл воды перед сном, а затем 500 мл ночью, когда моча более концентрирована и более кислая, чем в течение дня. Обычно, чем больше жидкости выпивает пациент, тем ниже его потребность в пеницилламине.
 Рекомендуется также диета, с низким содержанием метионина, чтобы уменьшить синтез цистина. Ввиду низкого содержания белков, такая диета не рекомендуется детям в период роста и беременным женщинам.
 Отравление свинцом.
 Взрослые — 1–1,5 г/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.
 Пожилые пациенты — 20 мг/кг/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.
 Дети — 20 мг/кг/сут.
 Ревматоидный артрит.
 Взрослые — 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4–12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. После этого применяют минимальную эффективную дозу, которая позволяет тормозить симптомы болезни. Если в течение 6 мес применения препарата терапевтический эффект не достигается, лечение следует прекратить.
 Поддерживающая доза обычно составляет 500–750 мг/сут. Нельзя превышать дозу 1,5 г/сут. После достижения ремиссии болезни, продолжающейся 6 мес, дозу ЛС рекомендуется постепенно уменьшать на 250 мг каждые 12 нед.
 Пожилые пациенты. Начальная доза не должна превышать 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу можно повышать каждые 4–12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. Нельзя превышать дозу 1 г препарата в сутки.
 Дети — 15–20 мг/кг/сут. Начальная доза составляет 2,5–5 мг/сут, ее можно повышать постепенно каждые 4 нед в течение 3–6 мес до минимальной эффективной дозы, но не более 500 мг.
 Системная склеродермия.
 По 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4–12 нед на 250 мг до 1 г/сут с последующим снижением до 250–500 мг/сут. Эффект оценивается через 6–12 мес применения препарата.

Описание лекарственной формы

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. По 15 табл. В блистере из ПВХ и алюминиевой фольги; по 2 блистера в картонной пачке. По 100 табл. В банке; по 1 банке в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре 15–25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Penicillamine.

 Гиперчувствительность, нарушение гемопоэза, агранулоцитоз, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Использование препарата Penicillamine при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности (за исключением болезни Вильсона-Коновалова, в дозе до 1 г/сут. Если планируется кесарево сечение, то суточная доза должна быть не более 250 мг в последние 6 недель беременности и в послеоперативном периоде до полного заживления).
 Категория действия на плод по FDA. D.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Penicillamine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Полная потеря или искажение вкусовых ощущений, обратимый полиневрит (связано с дефицитом пиридоксина), периферическая нейропатия, миастения gravis.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
 Со стороны респираторной системы. Интерстициальный пневмонит, диффузный фиброзирующий альвеолит, синдром легочно-почечной наследственной недостаточности (Гудпасчера).
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, афтозный стоматит, глоссит, внутрипеченочный холестаз, панкреатит.
 Со стороны мочеполовой системы. Нефрит, нефротический синдром, гематурия.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, полимиозит, дерматомиозит.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, токсический эпидермальный некролиз, аллергический альвеолит.
 Прочие. Волчаночноподобный синдром (артралгия, миалгия, эритематозная сыпь, появления антинуклеарных антител и антител к ДНК в крови), увеличение молочных желез с развитием галактореи (у женщин), алопеция, лихорадка.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Teva Kutno, Teva Operations Poland Sp z.o.o.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.