By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Polydanum

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Characteristics of the substance
  9. Pharmacokinetics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Storage conditions
  15. Expiration date
  16. Contraindications of the components
  17. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

Hematopoiesis stimulants

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 L03A Иммуностимуляторы.

Used in the treatment of

Composition

 1 флакон с 5 мл раствора для инъекций содержит нуклеоспермата натрия 75 мг; в картонной пачке 1 и 5 флаконов.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Лейкопоэтическое, гемопоэтическое.
 Является стимулятором кроветворения непрямого действия. Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение. Способствует повышению уровня тромбоцитов. Снижает степень иммуносупрессии после ПХТ и ЛТ, увеличивая содержание сD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD8+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Значительно снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность.

Characteristics of the substance

 Высокоочищенная стандартизированная смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемая из молок осетровых рыб.
 Является стимулятором кроветворения непрямого действия. Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение. Способствует повышению уровня тромбоцитов. Снижает степень иммуносупрессии после ПХТ и ЛТ, увеличивая содержание сD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD8+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Значительно снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность.

Pharmacokinetics

 Быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. maxCmax в плазме после в/м введения достигается через 60 мин. Концентрация препарата в костном мозге сохраняется в течение 72 При этом отчетливо поддерживается колониестимулирующий эффект, значительно превышающий исходный уровень. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 Наибольшую тропность к препарату имеет костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Проникает через ГЭБ. T1/2 - 69-72 Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном с мочой и частично с калом.

Indications for use

 Лейкопения, возникающая при лучевой и цитостатической терапии (лечение и профилактика).

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3-х лет.

Method of drug use and dosage

 П/к или в/м (медленно - в течение 1,5-2 мин), предварительно согрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болевого воздействия допускается вводить в/м с добавлением 0,5 мл лидокаина.
 Рекомендуемая разовая доза взрослым и детям старше 3 лет - от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут (независимо от площади поверхности тела и возраста больного); максимальная разовая доза - 150 мг.
 Профилактика лейко/нейтропении. Оптимальная схема - от 66 до 150 мг однократно за 24 ч до начала курса химиотерапии. Допускается введение от 66 до 150 мг однократно через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
 Лечение лейко/нейтропении. Разовая доза (от 66 до 150 мг) 1-5 инъекций с интервалом 3-7 дней.

Side effects

 Кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4-8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Nucleospermate sodium.

 Гиперчувствительность. острые заболевания печени. почек. поджелудочной железы. ЖКТ. тяжелые формы сердечной недостаточности. нарушение мозгового кровообращения. беременность. кормление грудью. детский возраст до 3 лет.

Использование препарата Nucleospermate sodium при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты Nucleospermate sodium.

 Кратковременная гипертермия (до 38 °C), гиперемия, болезненность в месте введения.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.