Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Клафобрин

Клафобрин (Clafobrin)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Цефалоспорины || Цефалоспорины 3-го поколения.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные эффекты
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие
  13. Особые указания
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Нозологии
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Клафобрин.
 Английское название: Clafobrin.

Описание лекарственной формы

 Порошок для приготовления раствора для инъекций.
 Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Чувствителен к действию света.
 Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г или 1 г активного вещества во флаконе.
 Флакон с препаратом вместе с инструкцией в пачке.
 5 флаконов с препаратом в контурной ячейковой упаковке.
 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией в пачке из картона.
 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией в пачке из картона.

Компоненты препарта

 Цефотаксима натриевая соль (в пересчете на цефотаксим) — 0,5 г или 1 г.

Фарм Группа

 Антибиотик, цефалоспорин.

Фармакодинамика

 Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.
 Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к тд; антибиотикам: Staphylococcus spp. (в тч Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в тч штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в тч Kl. pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в тч штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. ( в т. Ч. Clostridium perfringens), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. ( в т. Ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. ( в т. Ч. Некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. ( в т. Ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
 Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафилококков, Clostridium difficile.

Фармакокинетика

 После однократного в/в введения 0,5, 1 и 2 г максимальная концентрация (Сmax) достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответственно. После в/м 0,5 и 1 г Сmax достигается через 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 25–40%.
 Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объем распределения — 0,25–0,39 л/кг.
 Период полувыведения (Т1/2) при в/в и в/м введении — 1.
 Выводится почками — 60%–70% в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а 2 тд; метаболита не обладают).
 При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению

 Бактериальные инфекции тяжелого течения. Вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит). Дыхательных путей и ЛОР-органов. Мочевыводящих путей. Костей. Суставов. Кожи и мягких тканей. Органов малого таза. Хламидиоз. Гонорея. Инфицированные раны и ожоги. Перитонит. Сепсис. Абдоминальные инфекции. Эндокардит. Болезнь Лайма (боррелиоз). Сальмонеллезы. Инфекции на фоне иммунодефицита. Профилактика инфекций после хирургических операций (в тч урологических. Акушерско-гинекологических. На желудочно-кишечном тракте).

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам, тд; цефалоспоринам, карбапенемам).
 У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.
 С осторожностью.
 Период новорожденности, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком); хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в тч анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

 Внутримышечно и внутривенно. Для внутримышечной инъекции растворяют 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1% раствор лидокаина (на 0,5 г — 2 мл, на 1 г — 4 мл).
 Для внутривенного введения 0,5–1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3–5 минут.
 Для капельного введения (в течение 50–60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
 Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет — 1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. В зависимости от тяжести заболевания суточная доза может быть увеличена до максимальной, которая составляет 12 г.
 Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет — 50–100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.
 В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.
 Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия), стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
 Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.
 Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).
 Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
 Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
 Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
 Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Передозировка

 Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.
 Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие

 Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.
 Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.
 Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и петлевыми диуретиками.
 Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.
 Фармацевтически несовместим с растворами тд; антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания

 В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.
 Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).
 При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.
 При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Условия хранения

 Список Б. В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Cefotaxime).
 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • A69,2 Болезнь Лайма.
 • A75,9 Сыпной тиф неуточненный.
 • D84,9 Иммунодефицит неуточненный.
 • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.
 • I33 Острый и подострый эндокардит.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J18 Пневмония без уточнения возбудителя.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • J42 Хронический бронхит неуточненный.
 • J44,9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная.
 • K65 Перитонит.
 • K92,9 Болезнь органов пищеварения неуточненная.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.
 • M00-M03 Инфекционные артропатии.
 • M86,9 Остеомиелит неуточненный.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.
 • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках.
 • N73,9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.
 • N74,3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54,2+).
 • N74,4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56,1+).
 • R78,8,0* Бактериемия.
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Cefotaxime.

 Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам. Другим цефалоспоринам. Карбапенемам). Беременность. Кормление грудью (проникает в грудное молоко). Детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Cefotaxime.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): сердечные аритмии (при быстром струйном введении). Нейтропения. Транзиторная лейкопения. Гранулоцитопения. Эозинофилия. Тромбоцитопения. Агранулоцитоз. Гипопротромбинемия. Аутоиммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Боль в животе. Диарея/запор. Метеоризм. Дисбактериоз. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. ЛДГ. ЩФ и билирубина в плазме крови. Редко — псевдомембранозный колит. Стоматит. Глоссит.
 Со стороны мочеполовой системы. Повышение концентрации азота мочевины и креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, олигурия.
 Аллергические реакции. Сыпь. Гиперемия. Крапивница. Эозинофилия. Многоформная экссудативная эритема. Синдром Стивенса — Джонсона. токсический эпидермальный некролиз. Озноб/лихорадка. Ангионевротический отек. Анафилактический шок.
 Прочие. Суперинфекция, вагинальный и оральный кандидоз; реакции в месте введения - при в/м введении - боль, уплотнение и воспаление тканей в месте введения; при в/в введении - флебит.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Брынцалов-А ЗАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.