Nos-Bra

• Drotaverine (40 мг)

Myotropic antispasmodics || Papaverine and its derivatives

Complete analogs for the substance

• 0.2-1.8€ ≈100% Drotaverine
• 0.2€ ≈100% Drotaverine-UBF
• 0.5€ ≈100% Droverine
• 0.5€ ≈100% Drotaverine MS
• 0.6-1.7€ ≈100% Дротаверин Велфарм

Analogs by action

• 74% — Nicospan [Drotaverine and more 1Nicotinamide]
• 72% — Spasmolytin [Adiphenine]
• 63% — Dibazol tablets [Bendazol]
• 58% — Quarelin [Caffeine and more 1Drotaverine]
• Show all

 A03AD02 Дротаверин.

• R10.4 Other and unspecified abdominal pain
• O62.4 Hypertonic, incoordinate, and prolonged uterine contractions
• N23 Unspecified renal colic
• N20-N23 Urolithiasis
• K80.5 Calculus of bile duct without cholangitis or cholecystitis
• K80 Cholelithiasis
• K31.3 Pylorospasm, not elsewhere classified
• K25 Gastric ulcer
• K26 Duodenal ulcer
• I73 Other peripheral vascular diseases
• G44.1 Vascular headache, not elsewhere classified

 Раствор для инъекций.
 Прозрачная жидкость от светло-желтого до интенсивно-желтого цвета или от зеленовато-желтого до интенсивно-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
 Раствор для инъекций 2% в ампулах светозащитного стекла по 2 мл.
 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.

 В 1 ампуле содержится.
 Активное вещество:
 Дротаверина гидрохлорид - (в пересчете на 100% вещество) - 40 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия дисульфит - 2 мг, этиловый спирт 95% - 132 мг, вода для инъекций до 2 мл.

 Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы - 95-98%. Период полувыведения 2-4 часа. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

 Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет, кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
 Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М‑холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).
 При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин.

 Спазм гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените. Хроническом холецистите. Холелитиазе. Постхолецистэктомическом синдроме. Язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки. Кардио- и пилороспазме. Спастическом колите. Спазм периферических артериальных сосудов. Сосудов головного мозга. Почечная колика. Альгодисменорея. Для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. При проведении инструментальных исследований.

 Внутримышечно или подкожно, по 2-4 мл 1-3 раза в сутки. Длительность лечения 1-2 недели. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь.
 В случаях, когда необходим быстрый эффект, 2-4 мл препарата вводят внутривенно медленно в 10-20 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
 Детям до 6 лет назначают обычно в дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет - в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки.

 При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
 Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в тч М‑холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
 Уменьшает спазмогенную активность морфина.
 Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

 В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

 Следует избегать вождения автомобиля и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций в течение 1 ч после парентерального (особенно в/в) введения.

 Отпускается по рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: