Веро-Рокситромицин

• Рокситромицин (150 мг)

Макролиды и азалиды

 J01FA06 Рокситромицин.

• N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M60.0 Инфекционные миозиты
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J32 Хронический синусит
• J20 Острый бронхит
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J04 Острый ларингит и трахеит
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• J01 Острый синусит
• A39 Менингококковая инфекция

 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит рокситромицина 150 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное.
 Блокирует 50S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливая синтез белка.

 Быстро всасывается после приема внутрь (прием пищи не влияет на скорость резорбции) и обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин. maxC_max у взрослых (при приеме 150 мг) - 6,6 мг/л достигается через 2,2 maxC_max у детей (при двукратном приеме 2,5 мг/кг/сут) - 8,7-10,1 г/л определяется через 2 Эффективные концентрации в крови сохраняются в течение 1 сут при двукратном приеме (с интервалом 12 ч). Равновесная концентрация в плазме определяется на 2-4-й день. Хорошо проникает в ткани (особенно в легкие), в небные миндалины и предстательную железу, а также внутрь клеток (особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулирует их фагоцитарную активность). Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях свыше 4 мг/л. Метаболизируется частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно кишечником и почками. 1/2T₁/2 у взрослых после однократного приема составляет в среднем 10,5 у детей - 20.

 Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый фарингит. Тонзиллит. Синусит. Пневмония. Бронхит. Атипичная пневмония). Инфекции кожи и мягких тканей. Мочеполовой системы (включая инфекции. Передающиеся половым путем. Кроме гонореи). Профилактика менингококкового менингита у лиц. Находившихся в контакте с заболевшим.

 Внутрь, до еды. Взрослым: по 150 мг 2 раза в сутки; в случае печеночной недостаточности - 150 мг/сут.
 Детям. Из расчета 5-8 мг/кг/сут в 2 приема в течение не более 10 дней.

 Усиливает эффект терфенадина, астемизола, цизаприда, пимозида (возможно развитие аритмии), дизопирамида, дигоксина, мидазолама, теофиллина и циклоспорина.

 Необходима осторожность (тщательное наблюдение) при сочетанном применении с терфенадином.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.