Active ingredients
- Acetylcysteine (206 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.7€ ≈100% ACC Active
- 0.8-1.2€ ≈100% Эйфа АЦ
- 0.9-4.8€ ≈100% Fluimucil
- 0.9-3€ ≈100% Acetylcysteine
- 0.9-1.6€ ≈100% Acetylcysteine Canon
- 77% 2.2-5.2€ Bronchobos [Carbocisteine]
- 77% 2.9-3€ РИНОСТЕЙН [Acetylcysteine+Tuaminoheptane and more 1Acetylcysteine]
- 75% 4.1-5.5€ Fluditec [Carbocisteine]
- 74% 3.7-6.7€ Libexin Muco [Carbocisteine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
R05CB01 Ацетилцистеин.
Used in the treatment of
- J47 Bronchiectasis
- J45 Asthma
- J44 Other chronic obstructive pulmonary disease
- J42 Unspecified chronic bronchitis
- J37.0 Chronic laryngitis
- J32 Chronic sinusitis
- J20 Acute bronchitis
- J18 Pneumonia, organism unspecified
- J04.0 Acute laryngitis
- J01 Acute sinusitis
- E84.0 Cystic fibrosis with pulmonary manifestations
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
Composition
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь | 1 доза (4,7 г) |
ацетилцистеин | 206 мг |
(что эквивалентно 200 мг 100% вещества) | |
вспомогательные вещества: сахар молочный «D80» (лактоза); натрия сахаринат; кислота лимонная безводная; натрия бикарбонат; натрия карбонат; добавка вкусовая лимонная |
В пакетах однодозовых по 4,7 г; в коробке 10 или 20 пакетов.
Description of the dosage form
Порошок: гранулы от белого до почти белого цвета с лимонным запахом.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Муколитическое, отхаркивающее.
Муколитическое, отхаркивающее.
Pharmacodynamics
Ацетилцистеин разжижает мокроту. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.
Pharmacokinetics
Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность около 10% (из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень). maxCmax в плазме достигается через 1-3 связывание с белками плазмы - около 50%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в околоплодной жидкости. T1/2 - 1 при нарушении функции печени увеличивается до 8 Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде кишечником.
Indications for use
Заболевания органов дыхания. Сопровождающиеся повышенным образованием вязкой. Трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит. Пневмония. Бронхоэктатическая болезнь. Обструктивный бронхит. Бронхиальная астма. Муковисцидоз).
Ларингит, острый и хронический синусит.
Предупреждение осложнений при операциях на органах дыхания и после интратрахеального наркоза.
Ларингит, острый и хронический синусит.
Предупреждение осложнений при операциях на органах дыхания и после интратрахеального наркоза.
Contraindications
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим составным частям препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 2 лет.
С осторожностью. Больным со склонностью к легочным кровотечениям, кровохарканью, с заболеваниями печени, почек, нарушением функции надпочечников. При бронхиальной астме и обструктивном бронхите рекомендуется систематический контроль бронхиальной проходимости.
С осторожностью. Больным со склонностью к легочным кровотечениям, кровохарканью, с заболеваниями печени, почек, нарушением функции надпочечников. При бронхиальной астме и обструктивном бронхите рекомендуется систематический контроль бронхиальной проходимости.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Method of drug use and dosage
Внутрь, после еды, предварительно растворив содержимое пакетика в 0,5 стакана воды. Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 пак. 3 раза в день; детям: от 2 до 6 лет - по 0,5 пак. 2-3 раза в день, от 6 до 14 лет - по 0,5 пак. 3 раза или по 1 пак. 2 раза в день. Курс лечения при острых заболеваниях - 5-7 дней, при хроническом бронхите и муковисцидозе - несколько недель.
Side effects
Редко - головная боль, воспаление слизистой оболочки рта (стоматит), шум в ушах, сонливость; крайне редко - понос, рвота, изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка; в единичных случаях - аллергические реакции, такие как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхиальной астмой), снижение АД, увеличение ЧСС (тахикардия), кожная сыпь, зуд и крапивница. Имеются единичные сообщения о развитии носовых кровотечений.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.
Interaction
Нельзя назначать ацетилцистеин одновременно с противокашлевыми средствами из-за опасности застоя мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению действия последнего.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема внутрь ацетилцистеина).
В связи с возможным снижением протромбинового времени на фоне назначения больших доз ацетилцистеина необходимо наблюдение за состоянием системы свертывания крови. Может изменять результаты теста количественного определения салицилатов (колориметрический тест) и теста количественного определения кетонов (тест с натрия нитропруссидом).
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению действия последнего.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема внутрь ацетилцистеина).
В связи с возможным снижением протромбинового времени на фоне назначения больших доз ацетилцистеина необходимо наблюдение за состоянием системы свертывания крови. Может изменять результаты теста количественного определения салицилатов (колориметрический тест) и теста количественного определения кетонов (тест с натрия нитропруссидом).
Overdose
Симптомы (при случайной или преднамеренной передозировке). Тошнота, изжога, рвота, боли в желудке, диарея.
До настоящего времени не имеется данных об угрожающих для жизни побочных явлениях или отравлениях при применении ацетилцистеина.
До настоящего времени не имеется данных об угрожающих для жизни побочных явлениях или отравлениях при применении ацетилцистеина.
Special instructions
При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в состав препарата входит натрия сахаринат.
При растворении препарата следует пользоваться стеклянной посудой.
При растворении препарата следует пользоваться стеклянной посудой.
Storage conditions
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.
В закрытой упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
В закрытой упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Acetylcysteine.
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.Side effects of the components
Побочные эффекты Acetylcysteine.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, изжога, ощущение переполнения желудка, стоматит.Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).
Прочие. Сонливость. лихорадка. редко - шум в ушах. рефлекторный кашель. местное раздражение дыхательных путей. ринорея (при ингаляционном применении). жжение в месте инъекции (при парентеральном применении).