Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Доксорубифер

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Состав
  5. Фармакологическое действие
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочные эффекты
  9. Взаимодействие
  10. Способ применения и дозы
  11. Передозировка
  12. Меры предосторожности применения
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Используется в лечении
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Doxorubifer.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики || Антрациклины и родственные соединения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

Состав

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит доксорубицина гидрохлорида 10 мг; в картонной пачке 1 шт. или в контурной ячейковой упаковке 5 шт., в коробке 10 упаковок.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие - противоопухолевое.
 Образует комплексы с ДНК (интеркалирует между парами азотистых оснований), подавляет синтез ДНК и РНК.

Показания к применению

 Острый лейкоз (лимфобластный и миелобластный). злокачественная лимфома. рак молочной железы. легкого (особенно мелкоклеточный). мочевого пузыря. щитовидной железы. яичников. саркома (остеогенная. мягких тканей. Юинга). нейробластома. опухоль Вильмса.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. выраженное угнетение функции головного мозга. вызванное приемом химиотерапевтических средств или лучевой болезнью. выраженная миелосупрессия (лейкопения. анемия. тромбоцитопения). предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах. заболевания сердца. в тч острый инфаркт миокарда. острый гепатит. билирубинемия. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. кровотечение. туберкулез. беременность. кормление грудью.

Побочные эффекты

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кардиотоксичность - острая предсердная и желудочковая аритмия, миокардит или синдром перикардита-миокардита, кардиомиопатия, сердечная недостаточность; тромбоцитопения, лейкопения; флебосклероз, прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при быстром в/в введении).
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, стоматит, эзофагит, редко - анорексия, диарея.
 Со стороны кожных покровов. Алопеция, усиление пигментации основания ногтей и кожных складок (главным образом у детей), в случае предшествующей лучевой терапии - эритема с образованием пузырьков, отек, сильная боль, эпидермит.
 Аллергические реакции. Редко - озноб, лихорадка, крапивница, анафилактический шок.
 Прочие. Редко - конъюнктивит, слезотечение, целлюлит вплоть до некроза тканей (при экстравазации), окрашивание мочи в красный цвет.

Взаимодействие

 Потенцирует токсичность противоопухолевых средств и лучевой терапии в отношении миокарда, слизистых оболочек, кожи и печени.

Способ применения и дозы

 В/в в течение 2-3 мин. Содержимое флакона растворяют в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Используют следующие режимы введения:
 - по 30 мг/м2 ежедневно в течение 3 дней, интервал между курсами - 4 нед;
 - 60-75 мг/м2 однократно, интервал между введениями - 3 нед;
 - по 30 мг/м2 в 1-й, 8-й и 15-й дни, интервал между курсами - 3 нед.
 - при лечении рака мочевого пузыря вводят внутрипузырно - 30-50 мг на 1 инстилляцию (рекомендуемая концентрация раствора - 1 мг/мл воды для инъекций), интервал между введениями от 1 нед до 1 мес;
 - в составе комбинированной терапии - 25-50 мг/м2 каждые 3-4 нед.
 Суммарная доза не должна превышать 550 мг/м2; больным, получавшим ранее лучевую терапию на область легких и средостения или кардиотоксические препараты - не более 400 мг/м2 .
 Дозу уменьшают при миелодепрессии и повышенном уровне билирубина в плазме (при 12-30 мг/л - на 50%, выше 30 мг/л - на 75%).

Передозировка

 Симптомы. Усиление выраженности токсических эффектов (миелодепрессия, мукозит ).
 Лечение. Переливание гранулоцитарной массы, антибиотико - и симптоматическая терапия.

Меры предосторожности применения

 Лечение следует проводить под строгим гематологическим контролем (не реже 2 раз в неделю), повторный курс возможен только после полного исчезновения признаков гематотоксичности.
 Не следует смешивать с гепарином.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 5 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Doxorubicin.

 Гиперчувствительность к гидроксибензоатам. выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии. предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах. лейкопения. тромбоцитопения. анемия. тяжелые нарушения функции печени. острый гепатит. тяжелые заболевания сердца (миокардит. выраженные нарушения ритма. острая фаза инфаркта миокарда). беременность. кормление грудью. При внутрипузырном введении (дополнительно): инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Использование препарата Doxorubicin при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. D.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Doxorubicin.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): ≤10% (при общей суммарной дозе более 550 мг/м2) - застойная сердечная недостаточность. проявляющаяся одышкой. отечностью стоп и лодыжек. учащенным или неритмичным сердцебиением и требующая немедленного прекращения лечения. возможно развитие необратимой и в конечном счете летальной кардиомиопатии (в зависимости от дозы или продолжительности лечения она может развиться и через несколько недель после отмены препарата). острая предсердная и желудочковая аритмия (преимущественно в первые часы после введения). редко. в течение нескольких дней или недель после введения - токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия. сердечная недостаточность. перикардит). тромбоцитопения. лейкопения. достигающая пика через 10-15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается обычно на 21 день после прекращения введения). флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену). прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении).
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5-10 дней. в особенности при введении в течение 3 последовательных дней. и привести к развитию тяжелых инфекций). изъязвление в ЖКТ. редко - анорексия. диарея.
 Со стороны мочеполовой системы. Гиперурикемия, нефропатия (связана с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении - жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройство мочеиспускания (болезненность, затрудненность ), цистит, гематурия.
 Со стороны кожных покровов. Алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, повышенная температура тела, озноб, анафилаксия.
 Прочие. Экстравазат, целлюлит, некроз (при попадании в окружающие ткани), редко - конъюнктивит, слезотечение.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.