Генодиагностика синдрома Аксенфельда-Ригера связана с выявлением мутаций в одном или обоих известных генах, связанных с этим заболеванием. Мутации в гене PITX2 (локус 4q25) вызывают форму синдрома с глазными и системными проявлениями, в гене FOXC1 (локус 6p25) - только с глазными аномалиями. Пренатальная диагностика синдрома Аксенфельда-Ригера может быть проведена с использованием материнской крови, ворсинок хориона или околоплодных вод.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.