Генодиагностика аритмогенной кардиомиопатии направлена на поиск специфических мутаций в генах, связанных с этой патологией. Заболевание полигенное, выявлено около 12 генов, дефекты которых могут вызывать ACMP. Все известные гены разделены на 3 группы: кодирующие рианодиновый рецептор (RyR2), фактор роста TGF-beta3, белки межклеточных соединений (плакоглобин, постерофиллин, десмоплакин, десмоглеин-2, десмоколин-2). Наследование аутосомно-доминантное.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.