Kiberis uses cookies to store data and cannot work without them. By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
Генетическая диагностика дилатационной кардиомиопатии помогает различать первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные) формы сердечных заболеваний. В настоящее время идентифицировано не менее 70 генов, дефекты которых вызывают нарушение состава и структуры структурных и саркомерных белков миокарда. Существует несколько вариантов DCM: тип 1D (мутация в гене тропонина T - TNNT2), тип 1I (мутация в гене десмина - DES), тип 1L (мутации в гене дельта саркогликана - SGCD), тип 1X (Mutation. В гене Фуктина - FKTN). Также существуют Х-сцепленные и митохондриальные формы DCMP.