Генодиагностика синдрома Андерсена помогает подтвердить диагноз на основании данных клинической картины и электрокардиографии. Заболевание связано с дефектом гена KCNJ2, который кодирует синтез альфа-субъединицы протеина K ir 2.1 в каналах ионов калия миокарда и скелетных мышц. Желудочковая аритмия, паралич мышц и клеймо дизэмбриогенеза развиваются с мутациями. Наследование является аутосомно-доминантным, также сообщалось о спорадических случаях синдрома Андерсена.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.