Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Буторфанол

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения
  18. Аналоги по действию
  19. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Butorphanol.
Буторфанол

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Латинское название

 Butorphanolum ( вutorphanoli).

Химическое название

 17-(Циклобутилметил)морфинан-3,14-диол (в виде тартрата).

Используется в лечении

Код CAS

 42408-82-2.

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее (опиоидное).

Характеристика вещества

 Буторфанола тартрат - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Дозу выражают в эквиваленте тартратной соли. Один миллиграмм соли соответствует 0,68 мг свободного основания. Коэффициент распределения буторфанола в системе n-октанол/водный буфер составляет 180:1 при рН 7,5.

Фармакодинамика

 Обладает агонист-антагонистическими свойствами по отношению к опиоидным рецепторам: стимулирует каппа- и блокирует мю-рецепторы.
 Абсорбируется в системный кровоток при в/м введении через 10-15 мин, со слизистой носа - через 15 мин. Связывание с белками плазмы - 80%. Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Метаболизируется в печени. Выводится (преимущественно в виде метаболитов) с мочой (70-80%) и с фекалиями (15%); в неизмененном виде с мочой выделяется лишь 5%. Секретируется лактирующей молочной железой, концентрация в грудном молоке матери, получающей препарат в/м в дозе 2 мг 4 раза в сутки, составляет 4 мкг/л. 1/2T1/2 у молодых пациентов составляет 4,7 у пожилых - 6,6 у больных с выраженными нарушениями функций почек - 10,5.
 Стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, повышает системное АД, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и ОПСС. Незначительно влияет на гладкую мускулатуру кишечника; не угнетает диурез, не спазмирует сфинктер Одди.
 После в/в ведения действие наступает сразу, при в/м - в течение 10 мин. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30-60 мин после в/м введения, сохраняется в течение 3-4.

Показания к применению

 Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии, в тч послеоперационный, во время родов; премедикация и сбалансированная анестезия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность (за исключением болевого синдрома при родах), грудное вскармливание.

Ограничения к использованию

 Наркотическая зависимость, черепно-мозговая травма, внутричерепная и легочная гипертензия, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, коронарная недостаточность, артериальная гипертензия, лекарственная зависимость от опиоидных анальгетиков, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), пожилой возраст (старше 65 лет).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Наиболее часто: сонливость (43%), головокружение (19%), тошнота и рвота (13%).
 Со стороны нервной системы и органов чувств: >1% - беспокойство. спутанность сознания. эйфория. бессонница. нервозность. парестезия. сонливость. астения. летаргия. головная боль. тремор. нечеткость зрительного восприятия. боль в глазах. звон в ушах. <1% - необычные сновидения. ажитация. дисфория. галлюцинации. враждебность. вертиго. синдром отмены. депрессия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): >1% - вазодилатация. сердцебиение. <1% - снижение АД. обморок. повышение АД. тахикардия. боль в грудной клетке.
 Со стороны органов ЖКТ: >1% - анорексия, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастральной области.
 Аллергические реакции. <1% - сыпь, крапивница.
 Прочие: >1% - ощущение жара, повышенная потливость, зуд; <1% - уменьшение мочевыделения, поверхностное дыхание.
 В постмаркетинговых наблюдениях отмечались: апноэ, судороги, бред, лекарственная зависимость, транзиторное затруднение речи и движения (связанные с чрезмерным влиянием препарата).

Взаимодействие

 Одновременное применение ЛС, угнетающих ЦНС (в тч барбитураты, анксиолитики, антипсихотические ЛС, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов I поколения), а также алкоголя, может приводить к усилению действия. С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами МАО из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов. Фармацевтически несовместим с диазепамом, барбитуратами. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, понижающих АД (в тч ганглиоблокаторы, диуретики). Снижает эффект метоклопрамида. Местные вазоконстрикторы снижают эффективность буторфанола при интраназальном применении.

Передозировка

 Симптомы: гиповентиляция легких, сердечно-сосудистая недостаточность, кома.
 Лечение. Поддержание достаточной легочной вентиляции, системной гемодинамики, нормальной температуры тела. Больные должны находиться под непрерывным наблюдением; при необходимости - проведение ИВЛ; специфическим антагонистом является налоксон (в/в).

Способ применения и дозы

 В/в, в/м. Дозы устанавливаются индивидуально. Для купирования болевого синдрома - в/в или в/м в средних дозах - 1 и 2 мг (соответственно) однократно, при необходимости (в зависимости от интенсивности болей) - по 0,5-2 мг в/в или 1-4 мг в/м каждые 3-4 У пожилых пациентов и при нарушении функции печени и/или почек дозу уменьшают в 2 раза.
 До операции - 2 мг в/в, за 60-90 мин, во время операции - 0,5-1 мг в/в в несколько введений.
 У рожениц - по 1-2 мг в/в или в/м, при необходимости - 1 раз, повторно через 4.

Меры предосторожности применения

 Не показан при кратковременных операциях ввиду возможности длительной посленаркозной депрессии дыхания.
 С осторожностью назначают в период подготовки к родам, при черепно-мозговой травме, угнетении дыхания, эмоциональной неустойчивости, больным с наркотической зависимостью в анамнезе, при нарушениях функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы, престарелым людям, при работе с механизмами и вождении транспортных средств.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.