Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Морадол

Морадол (Moradol)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
20%
15%
15%

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Способ применения и дозы
  12. Передозировка
  13. Меры предосторожности применения
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Морадол.
 Английское название: Moradol.

ATX код

 N02AF01 Буторфанол.

Фарм Группа

 • Опиоидные ненаркотические анальгетики.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Butorphanol).
 • R52,0 Острая боль.
 • R52,1 Постоянная некупирующаяся боль.
 • R52,2 Другая постоянная боль.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Компоненты препарта

 1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит буторфанола тартрата 2 мг; в блистере 50 шт. , в картонной коробке.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — анальгезирующее.
 Взаимодействует с опиатными рецепторами, обладает свойствами агониста-антагониста.

Фармакодинамика

 После в/в введения действие наступает сразу, а после в/м — в течение 10 мин. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30–60 мин после в/м введения, сохраняется в течение 3–4 По сравнению с морфином, в меньшей степени вызывает угнетение дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазм сфинктера Одди, воздействует на гладкую мускулатуру кишечника и диурез, обладает более низким риском развития лекарственной зависимости.

Показания к применению

 Болевой синдром средней и сильной интенсивности, премедикация перед операцией и введением в наркоз, сбалансированная анестезия, послеоперационное обезболивание.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные эффекты

 Головокружение, угнетение ЦНС, эйфория, галлюцинации, сны необычного содержания, тошнота, рвота, потливость.

Взаимодействие

 Эффект усиливают фенотиазины и транквилизаторы.

Способ применения и дозы

 В/м, по 1–4 мг каждые 4 В/в, по 0,5–2 мг каждые 3–4 ч; при сбалансированной анестезии — от 2 до 4 мг, повторное введение (допустимо несколько) — 2 мг, но общая доза не должна превышать 12,5 мг (от 0,06 до 0,18 мг/кг массы тела).

Передозировка

 Лечение — введение налоксона.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью используется у пациентов эмоционально неустойчивых, имеющих в анамнезе лекарственную зависимость, с черепно-мозговыми травмами, острым инфарктом миокарда (особенно при повышенной чувствительности к морфину), тяжелыми нарушениями функции печени и почек, а также у женщин с преждевременными родами в анамнезе. Не рекомендуется больным с наркотической зависимостью и при болях неизвестной этиологии (острый живот).

Условия хранения

 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Butorphanol.

 Гиперчувствительность, беременность (за исключением болевого синдрома при родах), грудное вскармливание.

Использование препарата Butorphanol при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Butorphanol.

 Наиболее часто: сонливость (43%), головокружение (19%), тошнота и рвота (13%).
 Со стороны нервной системы и органов чувств: 1% — беспокойство. Спутанность сознания. Эйфория. Бессонница. Нервозность. Парестезия. Сонливость. Астения. Летаргия. Головная боль. Тремор. Нечеткость зрительного восприятия. Боль в глазах. Звон в ушах; < 1% — необычные сновидения. Ажитация. Дисфория. Галлюцинации. Враждебность. Вертиго. Синдром отмены. Депрессия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1% — вазодилатация, сердцебиение; < 1% — снижение АД, обморок, повышение АД, тахикардия, боль в грудной клетке.
 Со стороны органов ЖКТ: 1% — анорексия, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастральной области.
 Аллергические реакции. < 1% - сыпь, крапивница.
 Прочие: 1% — ощущение жара, повышенная потливость, зуд; < 1% — уменьшение мочевыделения, поверхностное дыхание.
 В постмаркетинговых наблюдениях отмечались: апноэ, судороги, бред, лекарственная зависимость, транзиторное затруднение речи и движения (связанные с чрезмерным влиянием препарата).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

ICN Galenika, ICN Jugoslavija
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.