Флуклоксациллин

Пенициллины

 Flucloxacillinum ( Flucloxacillini).

 [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-6-[[[3-(2-Хлор-6-фторфенил)-5-метил-4-изоксазолил] карбонил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота.

• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• M86 Остеомиелит
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M60.0 Инфекционные миозиты
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• I33 Острый и подострый эндокардит
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
• A39 Менингококковая инфекция
• J30-J39 Другие болезни верхних дыхательных путей

 5250-39-5.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное.

 Оказывает бактериолитическое действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Эффективен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, сorynebacterium diphtheriae, в.anthracis), некоторых грамотрицательных (N.gonorrhoeae, N.meningitidis), и ряда анаэробных микроорганизмов (Peptostreptococcus spp. сlostridium spp. Ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к пенициллиназе, сохраняет активность в кислой среде желудка.
 При приеме внутрь (натощак) быстро всасывается: с_max достигается через 1 Биодоступность составляет 50%. В крови на 95% связывается с белками. T₁/2 - 1,1 Выводится (50%) почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Для поддержания терапевтической концентрации в крови необходимо принимать каждые 4-6.

 Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: синусит. Тонзиллит. Паратонзиллярный абсцесс. Фарингит. Бронхит (острый и хронический. Профилактика рецидивов). Бронхоэктатическая болезнь. Пневмония. Эмпиема плевры. Муковисцидоз. Мочевыводящих путей: уретрит. Цистит. Пиелит. Пиелонефрит. Простатит. ЖКТ: диарея. Энтерит. Кожи: акне. Фурункулез. Пиодермия. Рожа. Импетиго. Хирургические: раневые инфекции. Остеомиелит (острый и хронический). Абсцессы мягких тканей. Средний отит. Септицемия. Сифилис.

 Внутрь, за 1 ч до или через 2-3 ч после еды; взрослым и детям старше 10 лет по 250 - 500 мг 4 раза в сутки в течение 7-10 дней; лечение гнойных осложнений у больных муковисцидозом - 70 мг/кг в сутки. При тяжелом течении возможно увеличение дозы до 8 г в сутки и длительности терапии до 2-3 нед и более.
 Высшая суточная доза 12-16 г.
 Детям в возрасте до 2 лет назначают по 62,5 мг 4 раза в сутки, 2-10 лет - по 125 мг 4 раза в сутки.

 Эффект снижают препараты, вызывающие бактериостаз.

 Пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почечной недостаточностью (при сl креатинина менее 10 мл/мин) необходимо снизить разовую дозу или увеличить интервал между приемами.
 При появлении сыпи или аллергических реакций препарат следует отменить.
 Описание проверено.
 •.
 Крылов Юрий Федорович.
 (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).

• — Флуклоксациллин