Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Микодерил

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 379-1179₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Взаимодействие
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия отпуска из аптек
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов
  24. Фирмы производители препарата
Микодерил

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства || Противогрибковые препараты для местного назначения другие

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 D01AE22 Нафтифин.

Используется в лечении

Состав

Раствор для наружного применения (на 1 мл)
активное вещество:
нафтифина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50 мг; этанол (этиловый спирт 95%) - 400 мг; вода очищенная - до 1 мл
Крем для наружного применения (на 1 г)
10 мг
вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 1,2 мг; бензиловый спирт - 10 мг; сорбитана стеарат - 19 мг; цетилпальмитат - 20 мг; полисорбат 60 - 61 мг; цетостеариловый спирт - 80 мг; изопропилмиристат - 80 мг; вода очищенная - до 1000 мг

Описание лекарственной формы

 Раствор. Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с запахом этанола.
 Крем. Белый однородный, со слабым специфическим запахом.
 Раствор для наружного применения, 1 %. По 10 мл, 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия. Каждый флакон-капельницу помещают в пачку из картона.
 Крем для наружного применения, 1 %. По 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г в алюминиевые тубы. Тубу помещают в пачку из картона.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противогрибковое.

Фармакодинамика

 Раствор для наружного применения, 1%.
 Крем для наружного применения, 1%.
 Микодерил, раствор и крем для наружного применения, 1% - противогрибковые средства, предназначенные для наружного применения, относящиеся к классу аллиламинов. Их активным ингредиентом является нафтифин.
 Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на сквалеиэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450.
 Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.
 Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции.
 Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

 Раствор для наружного применения, 1%. При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые ротивогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение 1 раз в день.
 Крем для наружного применения, 1%. При наружном применении хорошо проникает в различные слои кожи, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. 1/2T1/2 препарата составляет 2-3 дня.

Показания к применению

 Общие для обеих лекарственных форм.
 Грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
 Межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
 Грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
 Кандидоз кожи;
 Отрубевидный лишай;
 Воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).
 Для раствора для наружного применения 1% дополнительно:
 Лечение микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Противопоказания

 Общие для обеих лекарственных форм:
 Повышенная чувствительность к нафтифину.
 Беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
 С осторожностью. Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
 Для раствора для наружного применения дополнительно:
 Повышенная чувствительность к пропиленгликолю;
 Нанесение препарата на раневую поверхность.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).

Способ применения и дозы

 Наружно.
 При дерматомикозах и кандидозе кожи. Препарат наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах - 2-4 нед (при необходимости - до 8 нед), при кандидозах - 4 нед.
 При поражениях ногтей (онихомикозах). Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах - до 6 мес. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 нед после исчезновения клинических симптомов.

Побочные эффекты

 Общие для обеих лекарственных форм.
 В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

 Не отмечено взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

 О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

 Общие для обеих лекарственных форм.
 Требуется курсовое лечение.
 Препарат Микодерил не предназначен для применения в офтальмологии.
 Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
 Использование в педиатрии: с осторожностью следует применять препарат у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Не оказывает отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

 Без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Naftifine.

 Гиперчувствительность (в тч к пропиленгликолю - для раствора, бензиловому спирту - для крема); нанесение на открытую раневую поверхность (для раствора).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Naftifine.

 Местные реакции: сухость кожи, покраснение, жжение, зуд, раздражение.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Фармстандарт-Лексредства
Отисифарм ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.