By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Genodiagnostics of long QT syndrome

Average price: ≈251.9€
It is treated in 49 clinics
X
X

Medical Services tree

Genodiagnostics of long QT syndrome

Description

 Генодиагностика синдрома удлиненного интервала QT проводится при наличии у пациента клинических симптомов (обморок, внезапная остановка сердца) или семейного анамнеза заболевания. Всего было изучено 15 типов IMS QT, наиболее распространенными из которых являются синдром QT типа 1 (мутация гена KCNQ1), тип 2 (мутация гена HERG) и тип 3 (мутация гена SCN5A). Все варианты синдрома удлиненного интервала QT вызваны дисфункцией ионных каналов калия / натрия в сердечной мышце. Наследование для большинства форм - аутосомно-доминантное.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.