Description
Генодиагностика заболеваний системы крови проводится при подозрении на наследственный характер гематологических синдромов. С помощью молекулярно-генетических методов диагностируются наследственная анемия (Даймонд-Блэкфен, Фанкони, сидеробластная, дизеритропоэтическая анемия), гемоглобинопатии (талассемия), нарушения свертывания крови (гемофилия), нейтропения. Важнейшее значение для своевременного и патогенетически обоснованного лечения ряда наследственных заболеваний крови имеет генодиагностика.