By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Lactobacteries+Progesterone+Estriol

CheckAnalogsCompare
Not found anywhere ... hide
 
According to the complaint, nothing was found in the selected section of medicine. Try to reformulate the complaint or change the search source above
  1. Components of a complex substance
  2. Pharmacological Group
  3. Latin name
  4. Pharmacological action
  5. ATX code
  6. Nosology
  7. Pharmacodynamics
  8. Pharmacokinetics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Special instructions
  16. Additional facts
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition

Components of a complex substance

Pharmacological Group

Estrogens, progestogens; their homologues and antagonists in combinations

Latin name

 Lactobacterium + Progesteronum + Estriolum ( Lactobacterii + Progesteroni + Estrioli).

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Эстроген-гестагенное.

ATX code

 G02CX Прочие препараты, применяемые в гинекологии.

Nosology

 Список кодов МКБ-10.
 • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
 • N95.2 Постменопаузный атрофический вагинит.
 • Z100* Хирургическая практика.

Pharmacodynamics

 Биоценоз влагалища определяется рядом факторов, в частности концентрацией женских половых гормонов. Сочетание прогестерона и эстриола в низких дозах при вагинальном пути введения оказывает умеренное трофическое действие на эпителий влагалища, способствуя накоплению в нем гликогена. Накопление гликогена способствует формированию оптимальной кислой среды влагалища (рН 3,8-4,2), которая обеспечивает оптимальные условия для жизнедеятельности палочки Додерляйна, которая, в свою очередь, препятствует колонизации влагалища патогенными бактериями.
 В состав препарата в качестве одного из активных веществ входит эстриол в сверхмалой дозе 0,2 мг. Эстриол является эстрогеном, синтезируемым в организме человека. Попадая в кровоток, образует комплекс со специфическими рецепторами (в матке, влагалище, мочеиспускательном канале, молочной железе, печени, гипоталамусе, гипофизе), стимулирует синтез ДНК и протеинов. Обладает селективным действием, преимущественно на шейку матки, влагалище, вульву, вызывает усиление пролиферации эпителия влагалища и шейки матки, стимулирует его кровоснабжение, способствует восстановлению эпителия при его атрофических изменениях в периоды пременопаузы и менопаузы, нормализует pH влагалищной среды, микрофлору влагалища, повышает сопротивляемость его эпителия к инфекционным и воспалительным процессам, оказывает влияние на качество и количество секрета шейки матки.
 В состав препарата в качестве другого действующего вещеста входит прогестерон в малой дозе 2 мг. Прогестерон является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. После подготовки эпителия эстриолом прогестерон в составе препарата Триожиналь способствует формированию промежуточных слоев эпителия и синтезу гликогена - субстрата, необходимого для того, чтобы прижилась палочка Додерляйна. Локальное насыщение гормонами обеспечивает колонизацию влагалища живыми палочками Додерляйна - третьим действующим веществом препарата Lactobacillus casei rhamnosus Doderleini, принадлежащими штамму, который известен своей резистентностью к ряду противомикробных препаратов. При этом создается сходная с физиологической среда во влагалище.

Pharmacokinetics

 Эстриол.
 Абсорбция эстриола происходит быстро: время достижения максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови (Tmax) при интравагинальном применении 1-2.
 Выведение осуществляется в основном почками в виде метаболитов (через несколько часов после приема и продолжается до 18 ч), 2% выводится через кишечник в неизмененном виде.
 Прогестерон.
 Сmах прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. Прогестерон выводится почками в виде метаболитов, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнандиол (прегнандион).
 Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.

Indications for use

 • атрофический вульвовагинит, обусловленный дефицитом эстрогенов;
 • пред- и послеоперационная терапия при гинекологических операциях у женщин в постменопаузе.

Contraindications

 • повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
 • установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы;
 • диагностированные эстроген- или прогестеронзависимые злокачественные новообразования или подозрение на них (в тч рак эндометрия);
 • кровотечения из влагалища неясной этиологии;
 • нелеченая гиперплазия эндометрия;
 • врожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам (резистентность к активированному протеину С. Дефицит протеина С. Протеина S или антитромбина III. Гипергомоцистеинемия. Наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину. Волчаночный антикоагулянт);
 • тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в тч тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт);
 • состояния, предшествующие тромбозу (в тч транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
 • заболевания печени в острой стадии или заболевания печени в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени);
 • порфирия;
 • беременность;
 • период грудного вскармливания;
 • возраст до 18 лет.
 С осторожностью, (под тщательным наблюдением врача). Если присутствуют любые из нижеперечисленных заболеваний или состояний. Или они отмечались ранее и/или ухудшались во время предшествующей беременности или проводимого ранее лечения половыми гормонами:
 - лейомиома (фибромы матки) или эндометриоз;
 - факторы риска развития тромбоэмболических осложнений ( см «Особые указания»);
 - факторы риска эстроген- и прогестеронзависимых опухолей, например 1-я степень наследственности для рака молочной железы;
 - артериальная гипертензия;
 - доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени);
 - сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее;
 - холелитиаз;
 - мигрень или сильная головная боль;
 - системная красная волчанка;
 - эпилепсия;
 - бронхиальная астма;
 - семейная гиперлипопротеинемия;
 - панкреатит;
 - гиперплазия эндометрия в анамнезе;
 - почечная недостаточность;
 - отосклероз.

Use during pregnancy and lactation

 Препарат Триожиналь противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. В случае возникновения беременности во время терапии препаратом лечение необходимо прекратить.

Side effects

 Аллергические реакции (зуд и раздражение в месте введения); мажущие кровянистые выделения из влагалища; крайне редко - напряженность молочных желез, мастодиния (боль в молочных железах); тошнота; задержка жидкости, увеличение выделений из влагалища.

Interaction

 Не рекомендуется применение препарата вместе со спермицидными средствами. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз) усиливается метаболизм половых гормонов, что может привести к снижению эффективности препарата. Ингибиторы микросомальных ферментов печени (ритонавир, нелфинавир) значительно снижают метаболизм с участием микросомальных ферментов печени, но при одновременном применении с половыми гормонами могут действовать как индукторы. Препараты зверобоя продырявленного могут индуцировать метаболизм эстрогенов.
 Клинически значимых случаев взаимодействия не зарегистрировано.

Overdose

 Передозировка препарата не наблюдалась.

Special instructions

 Препарат нельзя применять с целью контрацепции. Необходимо отменить применение препарата Триожиналь и обратиться к врачу при появлении впервые мигренеподобной головной боли или при повторной непривычной сильной головной боли; первых признаках флебита, таких как местное покраснение, отек и боль в нижней конечности, или тромбоэмболических симптомах (внезапная боль в груди, одышка); при развитии беременности; при появлении желтухи; значительном повышении АД и острых нарушениях зрения.
 Рекомендуется применять препарат с осторожностью под тщательным наблюдением врача у пациенток с факторами риска тромбоэмболических осложнений, к которым относятся: пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, ожирение (ИМТ >30 кг/м2), беременность, послеродовый период, системная красная волчанка, рак.
 Если препарат Триожиналь назначен для подготовки к плановым гинекологическим операциям, следует рассмотреть вопрос о профилактике тромбозов. При сухости влагалища вагинальная капсула может не раствориться. Для предупреждения таких случаев перед введением капсула должна быть увлажнена небольшим количеством обычной воды - это будет способствовать более быстрому растворению. Вагинальную капсулу лучше вводить в положении лежа на спине, слегка согнув ноги в коленях.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

Additional facts

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Триожиналь», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.