Tenofovir+Emtricitabine+Efavirenz

• Tenofovir
• Emtricitabine
• Efavirenz

Drugs for the treatment of HIV infection in combinations

 Tenofovirum+Emtricitabinum+Efavirenzum ( Tenofoviri+Emtricitabini+Efavirenzi).

• B20-B24 Disease caused by human immunodeficiency virus [HIV]
• U07 Emergency use of U07

 Противовирусное.

 Комбинация с фиксированной дозой эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира дизопроксил фумарата.

 Фармакодинамика.
 Механизм действия. Эфавиренз представляет собой ННИОТ ВИЧ-1. Эфавиренз является неконкурентным ингибитором обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-1 и не оказывает значимое ингибирующее действие на ОТ ВИЧ-2 и ДНК-полимеразы (α, β, γ и δ) клеток человека. Эмтрицитабин является нуклеозидным аналогом цитидина и относится к НИОТ. Тенофовира дизопроксила фумарат относится к НИОТ, который in vivo >in vivo превращается в тенофовир - аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотид) аденозина монофосфата.
 Эмтрицитабин и тенофовир фосфорилируются под действием внутриклеточных ферментов с образованием эмтрицитабина трифосфата и тенофовира дифосфата соответственно. В исследованиях in vitro >in vitro было показано, что и эмтрицитабин, и тенофовир при их одновременном присутствии в клетках могут быть полностью фосфорилированы. Эмтрицитабина трифосфат и тенофовира дифосфат ингибируют ОТ ВИЧ-1 по конкурентному механизму, приводя к терминации синтеза цепи вирусной ДНК. Эмтрицитабина трифосфат, так же как и тенофовира дифосфат, являются слабыми ингибиторами ДНК-полимераз млекопитающих, признаков их токсичности по отношению к митохондриям в условиях in vitro >in vitro и in vivo >in vivo не наблюдалось.
 Противовирусная активность in vitro. Эфавиренз проявляет противовирусную эффективность в отношении большинства лабораторных изолятов, относящихся к подтипу не-В (А, АЕ, AG, С, D, F, G, J и N), однако установлена сниженная противовирусная активность относительно вирусов группы О. Эмтрицитабин проявляет противовирусную активность в отношении подтипов А, В, С, D, Е, F и G ВИЧ-1. Тенофовир проявляет противовирусную активность в отношении подтипов А, В, С, D, Е, F, G и О ВИЧ-1. Как эмтрицитабин, так и тенофовир проявляют специфическую активность в отношении штаммов ВИЧ-2 и антивирусную активность против вируса гепатита В. В исследованиях in vitro >in vitro комбинации эфавиренза и эмтрицитабина, эфавиренза и тенофовира, эмтрицитабина и тенофовира наблюдался аддитивный или синергический противовирусный эффект.
 Резистентность. Резистентность к эфавирензу может быть выявлена in vitro >in vitro и приводить к единичной или множественным заменам аминокислот в гене ОТ ВИЧ-1, включая L100I, V108I, V179D и Y181C. K103N - наиболее часто встречающаяся замена в гене ОТ в вирусных изолятах у пациентов с возобновлением активной репликации ВИЧ в клинических исследованиях эфавиренза. Встречались замены в гене ОТ в позициях 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 или 225, но с меньшей частотой, при этом часто - только в комбинации с K103N. При изучении перекрестной резистентности к эфавирензу, невирапину и делавирдину in vitro >in vitro показано, что замена K103N приводит к потере восприимчивости ко всем трем ННИОТ. Возникновение перекрестной резистентности между эфавирензом и НИОТ маловероятно, поскольку они имеют разные участки связывания с мишенью и отличаются по механизму действия. Вероятность перекрестной резистентности между эфавирензом и ингибиторами протеаз также низка вследствие того, что в качестве мишеней участвуют различные ферменты. Резистентность к эмтрицитабину или тенофовиру наблюдалась в исследованиях in vitro >in vitro и у некоторых ВИЧ-1-инфицированных пациентов вследствие возникновения замен M184V или M184I в гене ОТ при применении эмтрицитабина или замены K65R в гене ОТ при применении тенофовира. Не установлено других возможных механизмов развития резистентности к эмтрицитабину или тенофовиру. Вирусные изоляты, резистентные к эмтрицитабину с мутациями M184V/I, оказались также устойчивы к ламивудину, однако оставались восприимчивы к диданозину, ставудину, тенофовиру и зидовудину. Мутация K65R также может наблюдаться при применении абакавира или диданозина и, в свою очередь, также может приводить к снижению эффекта при применении этих средств в сочетании с ламивудином, эмтрицитабином и тенофовиром. Применения тенофовира дизопроксила фумарата следует избегать у пациентов со штаммами ВИЧ-1, имеющими мутацию K65R. При наличии мутаций K65R и M184V/I полностью сохраняется чувствительность к эфавирензу. У инфицированных ВИЧ-1 пациентов при выявлении экспрессии трех и более мутаций, индуцированных аналогами тимидина, включая замену M41L или L210W в гене ОТ, было отмечено снижение чувствительности к тенофовира дизопроксила фумарату.
 Резистентность in vivo (у пациентов, не получавших ранее антиретровирусную терапию (APT). В настоящее время данные о возникновении устойчивости к лечению у пациентов, получающих комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, ограничены. Тем не менее у пациентов, ранее не получавших APT, и в случаях, когда эфавиренз, эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат применяли как отдельные ЛС (или как эфавиренз и комбинированное ЛС, содержащее эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат), у всех пациентов с подтвержденной ВИЧ РНК >400 копий/мл, а также у пациентов, которые прекратили терапию, при генотипировании изолятов ВИЧ-1 было установлено, что мутации M184V/I обнаруживались в 10,5% случаев при изучении изолятов от пациентов, получавших терапию, включающую эфавиренз, эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат, и в 34,5% случаев при изучении изолятов от пациентов, которые получали эфавиренз и комбинацию ламивудина и зидовудина (р<0,05); также было показано, что в проанализированных образцах не было обнаружено мутации K65R и генотипическая резистентность к эфавирензу, проявляющаяся мутацией K103N, была обнаружена в образцах у 68% пациентов, получавших терапию, включающую эфавиренз, эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат, и у 72% пациентов, которые получали эфавиренз и комбинацию ламивудина и зидовудина.

 Биоэквивалентность комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и тех же компонентов в виде раздельных ЛС в той же дозе при их одновременном применении подтверждена при оценке однократного применения натощак у здоровых добровольцев.
 Всасывание. У ВИЧ-инфицированных пациентов maxC_max эфавиренза в плазме крови отмечаются через 5 а ssC_ss достигаются через 6-7 дней. При применении эфавиренза 1 раз в сутки в дозе 600 мг С_mах составляет (12,9±3,7) мкМ (коэффициент вариации (CV) - 29%) (в равновесном состоянии С_min составляет (5,6±3,2) мкМ (CV - 57%), а AUC - (184±73) мкМ·ч (CV - 40%).
 Эмтрицитабин быстро всасывается, при этом maxC_max в крови достигается через 1-2 ч после приема. При многократном применении эмтрицитабина ssC_ss в плазме крови составляет (1,8±0,7) мкг/мл (CV - 39%), С_min - (0,09±0,07) мкг/мл (CV - 80%) и AUC - (10±3,1) мкг·ч/мл (CV - 31%) в интервале более 24 ч между введением доз.
 После приема внутрь натощак тенофовира дизопроксила фумарата в дозе 300 мг инфицированными ВИЧ-1 пациентами maxC_max в крови достигается в течение 1 а С_mах и AUC составляют (296±90) нг/мл (CV - 30%) и (2287±685) нг·ч/мл (CV - 30%) соответственно. Биодоступность тенофовира у пациентов при приеме натощак тенофовира дизопроксила фумарата составляет около 25%.
 Влияние пищи на всасывание. Всасывание комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз при приеме вместе с пищей не изучали. При приеме вместе с пищей с высоким содержанием жиров в дозе 600 мг AUC и С_mах эфавиренза повышается на 28 и 79% соответственно по сравнению с аналогичными показателями при приеме натощак. Прием комбинации тенофовира дизопроксила фумарата и эмтрицитабина после приема пищи с высоким и низким содержанием жиров, по сравнению с применением натощак, сопровождается повышением AUC тенофовира на 43,6 и 40,5% и С_mах - на 16 и 13,5% соответственно и не оказывает влияние на содержание эмтрицитабина в крови.
 Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз рекомендуется применять натощак, поскольку прием пищи может повышать концентрацию эфавиренза в крови и увеличивать частоту нежелательных лекарственных реакций. Предполагается, что при применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз натощак концентрация тенофовира в плазме крови будет на 30% ниже, как и при сравнении с одновременным приемом тенофовира дизопроксила фумарата после еды с теми же компонентами в виде раздельных ЛС.
 Распределение. Связь эфавиренза с белками плазмы крови высокая (>99%), преимущественно с альбумином. При изучении in vitro >in vitro показано, что связь эмтрицитабина с белками плазмы крови человека составляет менее 4% и не зависит от величины дозы в диапазоне от 0,02 до 200 мкг/мл. После приема внутрь эмтрицитабин свободно распределяется в организме. Среднее соотношение концентрации в плазме крови и цельной крови составляет около 1, а соотношение концентрации в семенной жидкости и плазме крови - около 4. При применении тенофовира в диапазоне доз от 0,01 до 25 мкг/мл концентрация его в крови и связь с белками плазмы или сыворотки крови in vitro >in vitro составляет менее 0,7 и 7,2% соответственно. После приема внутрь тенофовир свободно распределяется в организме.
 Метаболизм. Изучение метаболизма у человека и in vitro >in vitro на микросомах печени человека показало, что эфавиренз метаболизируется с участием изоферментов системы цитохрома (CYP) с образованием гидроксилированных метаболитов с последующим глюкуронированием образовавшихся метаболитов. Метаболиты фармакологически неактивны в отношении ВИЧ-1. Исследования in vitro >in vitro позволяют предположить, что основными изоферментами, осуществляющими метаболизм эфавиренза, являются сYP3A4 и сYP2B6 и эфавиренз ингибирует такие изоферменты, как сYP2С9, сYP2С19 и сYP3А4. В исследованиях in vitro >in vitro эфавиренз не ингибировал сYP2E1, a сYP2D6 и сYP1A2 ингибировал только в концентрациях, которые были значительно выше применяемых в лечении. Концентрация эфавиренза в плазме крови может повышаться у пациентов, гомозиготных по полиформизму гена G516T изофермента сYP2B6.
 Установлено, что эфавиренз индуцирует изоферменты сYP3A4 и сYP2B6, что приводит к усилению его собственного метаболизма. Также показано, что эфавиренз индуцирует УДФ-ГТ1А1. При одновременном приеме с эфавирензом в крови снижается концентрация ралтегравира (субстрат УДФ-ГТ1А1).
 Данные о метаболизме эмтрицитабина ограничены. Известно, что эмтрицитабин подвергается окислению тиоловой части с образованием 3 -сульфоксидных диастереоизомеров (около 9% дозы) и конъюгатов с глюкуроновой кислотой в форме 2 -О-глюкуронида (около 4% дозы). В исследованиях in vitro >in vitro установлено, что ни тенофовира дизопроксила фумарат, ни тенофовир не являются субстратами ферментов системы цитохрома. В свою очередь, ни эмтрицитабин, ни тенофовир не ингибируют метаболизм ЛС, происходящий с участием основных изоферментов сYP. Эмтрицитабин не ингибирует УДФ-ГТ - фермент, отвечающий за взаимодействие с глюкуроновой кислотой.
 Выведение. Эфавиренз имеет относительно длительный 1/2T₁/2 - не менее 52 ч при однократном приеме и от 40 до 55 ч - при многократном. Около 14-34% дозы эфавиренза с радиоактивной меткой обнаруживается в моче и менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде.
 После приема внутрь 1/2T₁/2 эмтрицитабина составляет около 10 Эмтрицитабин в основном выводится почками, полностью введенная доза обнаруживается в моче (почти 86%) и кале (около 14%). 13% введенной дозы эмтрицитабина обнаруживается в моче в виде трех метаболитов. Общая скорость выведения эмтрицитабина составляет 307 мл/мин.
 После приема внутрь 1/2T₁/2 тенофовира составляет приблизительно 12-18 Выведение тенофовира главным образом происходит через почки посредством фильтрации и активного канальцевого транспорта. Ожидаемая общая скорость выведения тенофовира составляет в среднем 307 мл/мин. Почечный клиренс составляет приблизительно 210 мл/мин при повышенной скорости гломерулярной фильтрации. Это указывает на то, что активная канальцевая секреция играет значимую роль в выведении тенофовира.
 Особые группы пациентов.
 Дети. Фармакокинетику комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз у новорожденных и детей в возрасте до 18 лет не изучали.
 Пожилые пациенты. Фармакокинетику комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, так же как и отдельных лекарственных форм эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира, у пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше) не изучали.
 Пол. Существенных различий в фармакокинетике эмтрицитабина и тенофовира у мужчин и женщин не обнаружено. Ограниченные данные позволяют предполагать, что у женщин концентрация эфавиренза в плазме крови может быть выше, однако случаи резистентности к эфавирензу у женщин наблюдались не реже, чем у мужчин.
 Нарушение функции почек. Фармакокинетику эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила фумарата после приема самостоятельных лекарственных форм или комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз у ВИЧ-инфицированных пациентов и пациентов с почечной недостаточностью не изучали. Фармакокинетические параметры определяли при однократном введении 200 мг эмтрицитабина или 245 мг тенофовира дизопроксила пациентам с нарушениями функции почек различной степени при отсутствии инфицирования ВИЧ. Степень тяжести нарушений функции почек определяли по величине клиренса креатинина (функция почек не нарушена, если сl креатинина >80 мл/мин, нарушение легкой степени тяжести - 50-79 мл/мин, нарушение средней степени тяжести - 30-49 мл/мин и тяжелое нарушение - 10-29 мл/мин).
 Средние значения (CV, %) экспозиции эмтрицитабина повышаются от 12 мкг·ч/мл (25%) у пациентов при отсутствии нарушений функции почек и до 20 (6%), 25 (23%) и 34 мкг·ч/мл (6%) у пациентов с нарушениями функции почек легкой, средней и тяжелой степени соответственно.
 Средние значения (CV, %) экспозиции тенофовира повышаются от 2185 нг·ч/мл (12%) у пациентов при отсутствии нарушений функции почек до 3064 (30%), 6009 (42%) и 15985 нг·ч/мл (45%) у пациентов с нарушениями функции почек легкой, средней и тяжелой степени соответственно.
 У пациентов с терминальной почечной недостаточностью между процедурами гемодиализа концентрация эмтрицитабина в крови постепенно повышается в период более 72 ч до 53 мкг·ч/мл (CV - 19%), а концентрация тенофовира в период более 48 ч - до 42857 нг·ч/мл (CV - 29%).
 Фармакокинетику эфавиренза не изучали у пациентов с почечной недостаточностью. Тем не менее <1% принятой дозы эфавиренза выводится почками в неизмененном виде, таким образом, нарушение функции почек не должно оказывать существенное влияние на выведение эфавиренза.
 Нарушение функции печени. Фармакокинетику комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не изучали у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих нарушения функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз рекомендуется с осторожностью.
 Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз запрещается применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени средней степени. При однократном введении эфавиренза у единственного пациента с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью) отмечено двукратное увеличение 1/2T₁/2, что указывает на возможную более значимую степень кумуляции. При многократном приеме не было выявлено значимое влияние поражения печени на фармакокинетику эфавиренза у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) по сравнению с пациентами контрольной группы. В настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать вывод о том, влияют ли средняя и тяжелая степень печеночной недостаточности (класс В и С классификации Чайлд-Пью) на фармакокинетику эфавиренза. Фармакокинетика эмтрицитабина не изучалась у пациентов, имеющих другие разновидности гепатита, за исключением вирусного гепатита В, но имеющих различную степень печеночной недостаточности. В целом, фармакокинетика эмтрицитабина у пациентов с вирусным гепатитом В не отличалась от соответствующих показателей фармакокинетики у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов.
 Однократный прием 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата оценивали в соответствии с классификацией Чайлд-Пью у пациентов с различной степенью печеночной недостаточности, не имеющих ВИЧ-инфекции. У пациентов с печеночной недостаточностью не наблюдалось существенных изменений фармакокинетики тенофовира, следовательно, можно предположить, что не требуется коррекция дозы тенофовира дизопроксила фумарата у таких пациентов.

 ВИЧ-1-инфекция у взрослых пациентов, получавших комбинированную антиретровирусную терапию более 3 мес и имеющих на фоне нее уровень РНК ВИЧ-1 в крови <50 копий/мл.

 Сахарный диабет; почечная недостаточность ( см «Меры предосторожности»); одновременный прием других ЛС, обладающих нефротоксическим действием (аминогликозиды, амфотерицин В, фоскарнет натрия, ганцикловир, пентамидин, ванкомицин, цидофовир, ИЛ-2 ( см «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»); психические заболевания в анамнезе ( см «Меры предосторожности»); указания на судороги в анамнезе (приступы или судорожный синдром) ( см «Меры предосторожности»); заболевание печени в анамнезе, в тч хронический активный гепатит В или С ( см «Меры предосторожности»); одновременный прием других ЛС, если требуется коррекция дозы комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз или этих ЛС, включая ЛС, содержащие диданозин для лечения ВИЧ-инфекции, другие ЛС для лечения ВИЧ-инфекции, в тч ингибиторы протеаз (дарунавир, индинавир, лопинавир/ритонавир, ритонавир, комбинация ритонавира и атазанавира или саквинавир, маравирок), ЛС для лечения вирусного гепатита С (боцепревир, телапревир), гиполипидемические средства (аторвастатин, правастатин, симвастатин), противосудорожные средства (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал), средства для лечения бактериальных инфекций, включая туберкулез и СПИД, ассоциированные с активацией комплекса микобактерий avium (кларитромицин, рифабутин, рифампицин), противогрибковые средства итраконазол или позаконазол, средства для лечения малярии (атовахон/прогуанил или артеметер/лумефантрин), гормональные контрацептивные средства (пероральные, парентеральные и импланты), метадон для лечения опиатной зависимости, сертралин для лечения депрессии, бупропион для отказа от табакокурения и лечения депрессии, БКК дилтиазем, иммуносупрессанты для профилактики реакций отторжения трансплантата, такие как циклоспорин, сиролимус или такролимус, варфарин или аценокумарол для снижения риска тромбозов, экстракты гинкго двулопастного ( см «Взаимодействие»); пожилой возраст (старше 65 лет).

 Специальных исследований лекарственных взаимодействий комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не проводили. Данная комбинация содержит эфавиренз, эмтрицитабин и тенофовир, поэтому любые взаимодействия, которые наблюдались с соответствующими монокомпонентными ЛС, могут возникать также и при применении комбинации. Исследования лекарственных взаимодействий для этих веществ проводились только у взрослых.
 Поскольку комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз содержит фиксированные дозы компонентов, ее не следует принимать одновременно с другими ЛС, содержащими эмтрицитабин или тенофовир. Не следует также принимать эту комбинацию одновременно с другими ЛС, содержащими эфавиренз, кроме тех случаев, когда требуется коррекция дозы, например при одновременном приеме с рифампицином. Поскольку эмтрицитабин является аналогом цитидина, комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не следует принимать одновременно с другими аналогами цитидина, такими как ламивудин. Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не следует принимать одновременно с адефовира дипивоксилом.
 Эфавиренз является индуктором изоферментов сYP3A4, сYP2B6 и УДФ-ГТ1А1 in vivo >in vivo. При одновременном применении эфавиренз снижает концентрацию в плазме веществ, которые являются субстратами этих изоферментов. Эфавиренз может быть ингибитором изоферментов сYP2C19 и сYP2C9, однако ингибирование наблюдалось в исследованиях in vitro >in vitro, и эффект одновременного применения с субстратами этих ферментов неясен.
 Экспозиция эфавиренза может увеличиваться при одновременном применении с некоторыми ЛС (например ритонавир) или продуктами (например грейпфрутовый сок), которые ингибируют активность изоферментов сYP3A4 и сYP2B6. Одновременный прием с ЛС растительного происхождения и веществами, которые являются индукторами этих ферментов (например экстракты гинкго билоба и зверобой продырявленный), может привести к повышению исходно сниженной концентрации эфавиренза в плазме крови. Одновременный прием с препаратами зверобоя продырявленного противопоказан ( см «Противопоказания»). Одновременный прием комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и экстрактов гинкго билоба не рекомендуется ( см «Меры предосторожности»).
 Исследования in vitro >in vitro и клинические исследования фармакокинетических взаимодействий показали, что вероятность сYP-опосредованных взаимодействий при одновременном применении эмтрицитабина и тенофовира с другими ЛС невелика.
 Тест на определение каннабиноидов.
 Эфавиренз не связывается с каннабиноидными рецепторами. Есть сообщения о ложноположительных результатах скринингового теста мочи на каннабиноиды у неинфицированных добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших эфавиренз. Для подтверждения положительных результатов скрининговых тестов на каннабиноиды рекомендуется применение более специфичных методов анализа - газовой хроматографии или масс-спектрометрии.
 Сочетанное применение противопоказано.
 Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз нельзя применять одновременно с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом или алкалоидами спорыньи (например эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин и метилэргоновин), ингибирование метаболизма этих средств может привести к серьезным, угрожающим жизни реакциям ( см «Противопоказания»).
 Вориконазол. Одновременное применение стандартных доз эфавиренза и вориконазола противопоказано. Поскольку комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз содержит фиксированные дозы компонентов, доза эфавиренза не может быть изменена, поэтому вориконазол и данная комбинация не должны применяться одновременно ( см «Противопоказания»).
 Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Одновременное применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и зверобоя продырявленного или ЛС на основе зверобоя продырявленного противопоказано. Концентрация эфавиренза в плазме может снижаться при одновременном применении зверобоя продырявленного в результате индукции активности метаболизирующих эфавиренз ферментов и/или транспортных белков под действием зверобоя. Если пациент уже принимает ЛС на основе зверобоя продырявленного, их прием должен быть прекращен, определена вирусная нагрузка и, если возможно, концентрация эфавиренза. Концентрация эфавиренза может увеличиться после прекращения приема ЛС на основе зверобоя продырявленного. Индуцирующий активность ферментов эффект может сохраняться не менее 2 нед после прекращения применения зверобоя ( см «Противопоказания»).
 Сочетанное применение не рекомендуется.
 Атазанавир/ритонавир. В настоящее время недостаточно данных, чтобы рекомендовать применение определенных доз атазанавира/ритонавира одновременно с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. Поэтому не рекомендуется одновременное применение атазанавира/ритонавира и данной комбинации.
 Диданозин. Одновременное применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и диданозина не рекомендуется ( см «Меры предосторожности»).
 ЛС, элиминация которых осуществляется через почки. Так как эмтрицитабин и тенофовир элиминируются преимущественно через почки, одновременное применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз с ЛС, снижающими почечную функцию или конкурирующими за активную канальцевую секрецию (например цидофовир), может увеличивать концентрации эмтрицитабина, тенофовира и/или одновременно применяемых ЛС. Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не следует назначать одновременно или вскоре после применения нефротоксических ЛС. Список таких ЛС включает аминогликозиды, амфотерицин В, ганцикловир, фоскарнет натрия, пентамидин, ванкомицин, цидофовир или ИЛ-2, но не ограничивается ими ( см «Меры предосторожности»).
 Другие взаимодействия. Взаимодействия между компонентами комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и ингибиторами протеазы, другими антиретровирусными и неантиретровирусными ЛС перечислены ниже.
 Ингибиторы протеазы.
 Атазанавир/ритонавир. Одновременное применение атазанавира/ритонавира и комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не рекомендуется. Одновременное применение атазанавира/ритонавира с тенофовиром приводит к повышению экспозиции тенофовира. Более высокие концентрации тенофовира могут привести к увеличению частоты нежелательных явлений, связанных с применением тенофовира, включая нарушения функции почек. Одновременное применение эфавиренза с атазанавиром/ритонавиром может отрицательно влиять на эффективность атазанавира. Взаимодействие атазанавира/ритонавира с эмтрицитабином не изучалось.
 Дарунавир/ритонавир. Дарунавир/ритонавир следует применять с осторожностью в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. Может быть назначен контроль функции почек, особенно у больных с серьезными системными или почечными заболеваниями или у пациентов, принимающих нефротоксические ЛС.
 Фосампренавир/ритонавир. Комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и фосампренавир/ритонавир могут применяться одновременно без коррекции дозы.
 Индинавир. Данных для разработки рекомендаций по дозированию индинавира в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз недостаточно. Хотя клиническая значимость снижения концентраций индинавира не установлена, величину наблюдаемого фармакокинетического взаимодействия следует принимать во внимание при назначении лечения, включающего эфавиренз - компонент комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и индинавир.
 Лопинавир/ритонавир. Данных для разработки рекомендаций по дозированию лопинавира/ритонавира в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз недостаточно. Одновременное применение не рекомендуется.
 Ритонавир. Одновременное применение ритонавира и комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не рекомендуется. При одновременном применении данной комбинации с низкими дозами ритонавира возможно увеличение частоты неблагоприятных явлений, связанных с действием эфавиренза, в результате фармакодинамического взаимодействия.
 Саквинавир/ритонавир. Данных для разработки рекомендаций по дозированию саквинавира/ритонавира при применении в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз недостаточно. Одновременное применение саквинавира/ритонавира и данной комбинации не рекомендуется. Применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеазы не рекомендуется.
 Ингибиторы интегразы.
 Ралтегравир. При одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз коррекция дозы ралтегравира не требуется.
 НИОТ и ННИОТ.
 НИОТ. Из-за сходства между ламивудином и эмтрицитабином, компонентом комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, эту комбинацию не следует применять одновременно с ламивудином ( см «Меры предосторожности»).
 ННИОТ. Поскольку применение двух ЛС, относящихся к классу ННИОТ, неблагоприятно по соотношению польза-риск, одновременное применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и другого ННИОТ не рекомендуется.
 Диданозин. Одновременное применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и диданозина не рекомендуется ( см «Меры предосторожности»).
 Противовирусные средства для лечения вирусного гепатита С.
 Боцепревир. Остаточные концентрации боцепревира в плазме снижались при применении в сочетании с эфавирензом, компонентом комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. Клиническую значимость наблюдавшегося снижения остаточных концентраций боцепревира не оценивали.
 Телапревир. При одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз телапревир следует применять по схеме 1125 мг каждые 8.
 Симепревир. Одновременное применение симепревира с эфавирензом, компонентом комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, приводит к значительному снижению концентрации симепревира в плазме из-за повышения активности изофермента сYP3A эфавирензом, в результате возможна потеря терапевтического эффекта симепревира. Одновременное применение симепревира с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не рекомендуется.
 Противомикробные ЛС.
 Кларитромицин. Изменение уровней кларитромицина в плазме, клиническая значимость этих изменений неизвестна. Можно рассмотреть применение альтернативных кларитромицину лекарств (например азитромицин). Эффективность других макролидов, таких как эритромицин, в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не изучалась.
 Противотуберкулезные ЛС.
 Рифабутин. Суточная доза рифабутина должна быть увеличена на 50% при применении в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. Необходимо оценить целесообразность увеличения дозы рифабутина в 2 раза при применении 2 или 3 раза в неделю в сочетании с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. Клинический эффект увеличения дозы рифабутина при применении 2 или 3 раза в неделю в сочетании с данной комбинацией не был оценен. При принятии решения о коррекции дозы необходимо учитывать индивидуальную переносимость и вирусологический ответ.
 Рифампицин. При одновременном применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз с рифампицином у пациентов с массой тела 50 кг и более экспозиция, сопоставимая с экспозицией, получаемой при приеме ежедневной дозы эфавиренза 600 мг без рифампицина, может быть достигнута, если принимать дополнительную дозу 200 мг/сут (всего 800 мг). Клинический эффект этой корректировки дозы должным образом не изучался. Следует учитывать индивидуальную переносимость и вирусологический ответ, принимая решение о корректировке дозы. Не рекомендуется корректировать дозу рифампицина при одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз.
 Противогрибковые средства.
 Итраконазол. Так как нет рекомендаций по дозированию итраконазола при сочетанном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, следует рассмотреть вопрос о применении альтернативных противогрибковых средств.
 Позаконазол. Одновременного применения позаконазола и комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз следует избегать за исключением тех случаев, когда польза от лечения перевешивает потенциальный риск для пациента.
 Вориконазол. Поскольку комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз содержит фиксированные дозы компонентов, дозу эфавиренза невозможно изменить; в связи с этим вориконазол и данная комбинация не должны применяться одновременно.
 Противомалярийные средства.
 Артеметер/лумефантрин. Так как снижение концентраций артеметера, дигидроартемизинина (активный метаболит) или лумефантрина может привести к снижению противомалярийного эффекта, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и артеметера/лумефантрина.
 Атовахон и прогуанил гидрохлорид. Одновременного применения атовахона/прогуанила с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз следует по возможности избегать.
 Противосудорожные средства.
 Карбамазепин. Нет рекомендаций по дозированию комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и карбамазепина при сочетанном применении. Следует рассмотреть целесообразность применения другого противосудорожного средства. Следует периодически контролировать уровень карбамазепина в плазме.
 Фенитоин, фенобарбитал и другие противосудорожные средства, являющиеся субстратами изоферментов сYP. При одновременном применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз с противосудорожным средством, который является субстратом изоферментов сYP, необходимо периодически определять концентрацию противосудорожных средств в плазме.
 Вальпроевая кислота. Комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и вальпроевая кислота могут одновременно применяться без коррекции доз. Необходимо контролировать развитие судорожных припадков у пациентов.
 Вигабатрин/габапентин. Комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и вигабатрин или габапентин могут применяться одновременно, коррекция дозы не требуется.
 Антикоагулянты.
 Варфарин, аценокумарол. Может потребоваться коррекция дозы варфарина или аценокумарола при одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз.
 Антидепрессанты.
 Сертралин (СИОЗС). При одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз доза сертралина увеличивается с учетом клинического эффекта.
 Пароксетин, флуоксетин (СИОЗС). Комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и пароксетин или флуоксетин могут применяться одновременно без коррекции дозы.
 Бупропион (ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина). Доза бупропиона изменяется с учетом клинического эффекта, но не следует превышать максимально рекомендованную дозу. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
 БКК.
 Дилтиазем, верапамил, фелодипин, нифедипин, никардипин. При одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз доза БКК изменяется с учетом клинического эффекта ( см инструкции по медицинскому применению для каждого БКК).
 Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы.
 Аторвастатин, правастатин, симвастатин. Необходимо периодически определять уровень холестерина в крови. При одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз может потребоваться коррекция дозы аторвастатина, правастатина или симвастатина.
 Розувастатин. Комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и розувастатин могут применяться одновременно без коррекции доз.
 Гормональные контрацептивы (пероральные, инъекции и импланты).
 Этинилэстрадиол + норгестимат, депо-медроксипрогестерона ацетат, этоногестрел. В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться надежный метод барьерной контрацепции ( см «Применение при беременности и кормлении грудью»).
 Иммунодепрессанты.
 Иммунодепрессанты, которые метаболизируются с участием изофермента сYP3A4 (например циклоспорин, такролимус, сиролимус). Может потребоваться коррекция дозы иммунодспрессанта. В начале и при завершении лечения комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз рекомендуется тщательный мониторинг концентрации иммунодепрессанта в плазме в течение не менее 2 нед (до установления стабильной концентрации).
 Опиоидные анальгетики.
 Метадон. Пациенты, одновременно получающие метадон и комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, должны находиться под наблюдением для своевременного выявления симптомов отмены. При необходимости дозу метадона следует увеличить, чтобы уменьшить выраженность симптомов.
 Бупренорфин. Несмотря на снижение экспозиции бупренорфина, случаев проявления симптомов отмены у пациентов не наблюдалось. Не требуется коррекция дозы бупренорфина при одновременном применении с комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз.
 Исследования, проведенные с другими ЛС.
 Клинически значимого ФКВ между эфавирензом, азитромицином, цетиризином, фосампренавиром/ритонавиром, лоразепамом, нелфинавиром, зидовудином, антацидами с алюминия/магния гидроксидом, фамотидином или флуконазолом не обнаружено. Исследования взаимодействия эфавиренза с другими азольными противогрибковыми средствами, такими как кетоконазол, не проводились. Клинически значимые фармакокинетические взаимодействия между эмтрицитабином, ставудином, зидовудином или фамцикловиром не обнаружены. Не обнаружены также клинически значимые фармакокинетические взаимодействия между тенофовиром, эмтрицитабином, нелфинавиром или рибавирином.

 Симптомы. У некоторых пациентов, случайно принявших 600 мг эфавиренза дважды в сутки, наблюдалось усугубление симптомов со стороны нервной системы. У одного пациента отмечалось появление непроизвольных мышечных спазмов.
 Лечение. В случае передозировки следует тщательно контролировать клиническое состояние пациентов, при необходимости назначать симптоматическую и поддерживающую терапию. Для выведения неадсорбированного эфавиренза можно применить активированный уголь. Специфического антидота для лечения передозировки эфавиренза нет. В связи с тем что степень связывания эфавиренза с белками плазмы крови высокая, маловероятно, что с помощью гемодиализа можно удалить существенное его количество.
 До 30% введенной дозы эмтрицитабина и около 10% тенофовира выводится при гемодиализе. Неизвестно, выводятся ли эмтрицитабин и тенофовир с помощью перитонеального диализа.

 Внутрь, натощак, 1 раз в сутки.

 Одновременное применение с другими ЛС.
 Поскольку комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз содержит фиксированные дозы активных компонентов, ее не следует принимать одновременно с другими ЛС, содержащими те же активные компоненты - эмтрицитабин или тенофовир. Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не следует принимать одновременно с другими ЛС, содержащими эфавиренз, кроме тех случаев, когда требуется коррекция дозы, например при одновременном приеме с рифампицином. Поскольку эмтрицитабин является аналогом цитидина, комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не следует принимать одновременно с другими аналогами цитидина, такими как ламивудин ( см «Взаимодействие»). Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не следует принимать одновременно с адефовира дипивоксилом.
 Одновременный прием комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и диданозина не рекомендуется, экспозиция диданозина в плазме существенно увеличивается при сопутствующем приеме тенофовира, что может привести к увеличению частоты побочных эффектов диданозина ( см «Взаимодействие»). Есть сообщения о редких случаях панкреатита и лактатацидоза, иногда - со смертельным исходом.
 Нет данных о безопасности и эффективности применения комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз в сочетании с другими антиретровирусными ЛС.
 Одновременный прием комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и гинкго билоба не рекомендуется ( см «Взаимодействие»).
 Переход с режима, основанного на антиретровирусных ЛС. Ингибиторах протеазы.
 У пациентов, соблюдающих режим APT с применением ингибиторов протеазы, переход на прием комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз может привести к снижению выраженности ответа на терапию. Таких пациентов нужно наблюдать на предмет возможного повышения у них вирусной нагрузки и усиления побочных эффектов, поскольку профиль безопасности эфавиренза отличается от такового у ЛС класса ингибиторов протеазы.
 Оппортунистические инфекции.
 Пациенты, получающие комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз или любой другое антиретровирусное ЛС, могут иметь клинические проявления оппортунистических инфекций или осложнения ВИЧ-инфекции, в связи с чем должны регулярно наблюдаться врачами.
 Передача ВИЧ.
 Несмотря на то что стабильная APT, приводящая к устойчивой супрессии вируса, в значительной степени снижает риск передачи вируса при половых контактах, тем не менее пациенты должны знать, что риск передачи ВИЧ при половых контактах или при контакте с кровью сохраняется и на фоне APT. Поэтому необходимо применять соответствующие меры для предотвращения трансмиссии вируса.
 Влияние пищи.
 Прием комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз одновременно с пищей может увеличить экспозицию эфавиренза и привести к увеличению частоты побочных эффектов ( см «Побочные действия»). Рекомендуется принимать эту комбинацию до еды, предпочтительно на ночь.
 Заболевания печени.
 Фармакокинетику, безопасность и эффективность комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз у пациентов с серьезными заболеваниями печени не изучали. Данная комбинация противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени ( см «Противопоказания») и не рекомендуется пациентам с нарушениями функции печени средней степени. Поскольку эфавиренз метаболизируется главным образом с участием изоферментов системы цитохрома (CYP), у пациентов с нарушениями функции печени легкой степени применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз рекомендуется с осторожностью.
 Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с легкой степенью печеночной недостаточности для мониторинга побочных эффектов, обусловленных приемом эфавиренза, особенно со стороны нервной системы. Необходим регулярный лабораторный контроль для оценки функции печени.
 У пациентов с ранее диагностированными заболеваниями печени, включая хронический активный гепатит, при комбинированной APT нарушения функции печени могут наблюдаться более часто, состояние таких пациентов следует контролировать в соответствии со стандартной практикой. Если наблюдается усугубление заболевания печени или имеет место повышение уровня печеночных трансаминаз >5×ВГН, необходимо провести оценку риска токсических эффектов и ожидаемой пользы применения комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. У таких пациентов может потребоваться перерыв или отмена лечения ( см «Побочные действия»).
 У пациентов, принимающих другие токсичные для печени ЛС, рекомендуется мониторинг печеночных ферментов.
 Нарушения функции печени.
 В течение пострегистрационного периода также поступали сообщения о развитии печеночной недостаточности у пациентов, не имевших заболеваний печени в анамнезе, а также других определяемых факторов риска ( см «Побочные действия»).
 Контроль активности печеночных трансаминаз следует проводить у всех пациентов, независимо от наличия факторов риска и/или исходного состояния функции печени.
 Пациенты с одновременным инфицированием ВИЧ, вирусом гепатита В или вирусом гепатита С.
 Пациенты с хроническим вирусным гепатитом В или С, получающие комбинированную APT, относятся к группе высокого риска тяжелых и потенциально смертельных осложнений со стороны печени.
 Врачам необходимо следовать рекомендациям по лечению ВИЧ-инфекции и выбирать оптимальное лечение для пациентов, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита В.
 В случае сопутствующей антивирусной терапии гепатита В или С следует обратиться к соответствующим инструкциям по применению этих ЛС.
 Эффективность и безопасность комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз для лечения хронического гепатита В не изучали. В фармакодинамических исследованиях установлена противовирусная активность эмтрицитабина и тенофовира в отношении вируса гепатита В при их применении как в монотерапии, так и в комбинированной терапии. Немногочисленные клинические данные свидетельствуют о том, что эмтрицитабин и тенофовир обладают противовирусным действием в отношении вируса гепатита В, когда применяются в составе комбинированной APT с целью лечения ВИЧ-инфекции. Отмена комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз у пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ и вирусом гепатита В может вызвать тяжелое обострение гепатита. За пациентами, инфицированными ВИЧ и вирусом гепатита В, должно осуществляться тщательное наблюдение, как клиническое, так и лабораторное, по меньшей мере в течение 4 мес после прекращения терапии комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. В ряде случаев может потребоваться возобновление терапии гепатита В. У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени или циррозом не рекомендуется отменять лечение, поскольку возникающее после отмены лечения обострение гепатита может привести к декомпенсации функции печени.
 Нарушения психики.
 Нежелательные явления со стороны психики были зарегистрированы у пациентов, получавших эфавиренз. Пациенты, у которых наблюдались психические расстройства в анамнезе, подвержены большему риску развития серьезных побочных реакций со стороны психики. В частности, тяжелая депрессия отмечалась более часто у пациентов с депрессией в анамнезе. При применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз в пострегистрационном периоде сообщали о тяжелой депрессии, смерти в результате самоубийства, бреде и психозоподобном поведении. Пациенты должны быть проинформированы о том, что при возникновении у них таких симптомов, как депрессия, психоз или суицидальные мысли, они должны немедленно обратиться к врачу для оценки возможной связи данных симптомов с приемом эфавиренза; при установлении такой связи необходимо определить, превосходит ли польза от применения комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз потенциальный риск ( см «Побочные действия»).
 Симптомы со стороны нервной системы.
 Симптомы, включая (но не ограничиваясь) головокружение, бессонницу, сонливость, нарушение концентрации внимания и необычные сновидения, часто наблюдались в клинических исследованиях у пациентов, получавших эфавиренз в дозе 600 мг ежедневно. Головокружение также наблюдалось в клинических исследованиях эмтрицитабина и тенофовира. Головная боль возникала в клинических исследованиях эмтрицитабина ( см «Побочные действия»). Неврологические симптомы, связанные с эфавирензом, обычно начинаются в течение первых двух дней лечения и прекращаются в течение первых 2-4 нед. Пациентов следует информировать о том, что возникающие часто неврологические симптомы носят преходящий характер, исчезают при продолжении лечения и не прогнозируют развития более редких нарушений со стороны психики при дальнейшем лечении.
 Судороги.
 Судороги наблюдались у пациентов, принимающих эфавиренз, как правило, имевших судороги в анамнезе. Пациентам, которые получают сопутствующие противосудорожные средства, метаболизирующиеся печенью, такие как фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал, следует периодически определять концентрации этих ЛС в крови ( см «Взаимодействие»). Следует соблюдать осторожность при назначении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз всем пациентам, имеющим судороги в анамнезе.
 Нарушение функции почек.
 Применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не рекомендуется у пациентов с нарушением функции почек средней и тяжелой степени (Cl креатинина <50 мл/мин).
 Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени требуется коррекция доз эмтрицитабина и тенофовира, которая не может быть достигнута при применении данной комбинации. Применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз следует избегать при одновременном или недавнем применении нефротоксических ЛС. В тех случаях, когда одновременного применения комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз и нефротоксических ЛС (например аминогликозиды, амфотерицин В, фоскарнет натрия, ганцикловир, пентамидин, ванкомицин, цидофовир, ИЛ-2) избежать не удается, необходим еженедельный контроль функции почек ( см «Взаимодействие»).
 Случаи острой почечной недостаточности после начала применения высоких доз или нескольких НПВС были зарегистрированы у пациентов с факторами риска нарушения функции почек и получавших тенофовир. При одновременном применении с НПВС необходим контроль функции почек.
 При применении в клинической практике тенофовира сообщали о развитии почечной недостаточности, нарушении функции почек, повышении уровня креатинина, гипофосфатемии и проксимальной тубулопатии, включая синдром Фанкони ( см «Побочные действия»). Рекомендуется рассчитывать клиренс креатиниа у всех пациентов до начала лечения комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, контролировать функцию почек (Cl креатинина и уровень фосфата в крови) через 2-4 нед от начала лечения, через 3 мес и в дальнейшем каждые 3-6 мес у пациентов без факторов риска развития почечных заболеваний. У пациентов с нарушением функции почек в анамнезе или при наличии риска его развития необходим более частый контроль функции почек.
 Если концентрация фосфата в сыворотке крови составляет <1,5 мг/дл (0,48 ммоль/л) или сl креатинина <50 мл/мин, повторную оценку функции почек следует проводить в течение 1 нед, включая определение концентрации глюкозы и калия в крови, глюкозы в моче (проксимальная тубулопатия, см «Побочные действия»). Поскольку при применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз невозможно принимать ее отдельные компоненты с различным интервалом времени, лечение данной комбинацией должно быть приостановлено у пациентов с сl креатинина <50 мл/мин или концентрацией фосфата в сыворотке крови <1 мг/дл (0,32 ммоль/л). Рассмотреть необходимость перерыва в лечении следует при прогрессирующем снижении функции почек без очевидной причины. Если требуется отмена одного из компонентов, входящих в состав комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз, или коррекция дозы одного из ее компонентов, эфавиренз, эмтрицитабин и тенофовир следует принимать раздельно.
 Влияние на функцию костной ткани.
 При проведении клинического исследования тенофовира со ставудином в комбинации с ламивудином в сравнении с эфавирензом у пациентов, ранее не получавших APT, в обеих группах было отмечено некоторое снижение МПКТ бедра и позвоночника. При этом не был отмечен повышенный риск переломов или других клинически значимых костных аномалий.
 Патологические изменения в костях (в некоторых случаях приводящие к переломам) могут быть связаны с проксимальной тубулопатией ( см «Побочные действия»). Если есть подозрение на наличие патологических изменений в костной ткани, необходимо обследование и консультация соответствующего специалиста.
 Реакции со стороны кожи.
 Имеются сообщения о возникновении кожной сыпи от слабой до умеренной степени выраженности при применении отдельных компонентов комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз. Сыпь, обусловленная эфавирензом, обычно исчезает при продолжении терапии. Антигистаминные ЛС и/или ГКС могут улучшить переносимость терапии и ускорить исчезновение сыпи. Случаи появления тяжелой сыпи, сопровождающейся образованием волдырей, десквамацией или изъязвлением, отмечаются менее чем у 1% пациентов, получавших эфавиренз. Мультиформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона зарегистрированы примерно в 0,1% случаев. В случае возникновения волдырей, десквамаций, лихорадки или вовлечения слизистых оболочек, комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз нужно отменить. Опыт применения эфавиренза у пациентов, которым отменили антиретровирусные средства класса ННИОТ, ограничен. Комбинация тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не рекомендуется тем пациентам, у которых ранее развивались опасные для жизни кожные реакции (например синдром Стивенса-Джонсона) при приеме других ННИОТ.
 Липодистрофия.
 Отмечена связь между комбинированной APT и перераспределением подкожной жировой клетчатки (липодистрофией) у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Отдаленные последствия данных эффектов не установлены. Механизм развития в настоящее время неполностью установлен. Предполагается взаимосвязь между висцеральным липоматозом и применением ЛС класса ингибиторов протеазы, а также между липоатрофией и приемом НИОТ. Повышенный риск липодистрофии может быть связан с индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, связь с приемом ЛС, в тч большая длительность APT и связанные с ней метаболические нарушения. Клиническая оценка включает выявление признаков перераспределения жировой ткани. В период лечения необходимо контролировать концентрацию липидов и глюкозы крови натощак. Нарушения липидного обмена должны корректироваться в соответствии с клиническими показаниями ( см «Побочные действия»).
 Митохондриальные нарушения.
 Нуклеозидные и нуклеотидные аналоги продемонстрировали способность вызывать in vitro >in vitro и in vivo >in vivo митохондриальные нарушения различной степени. Сообщалось о развитии митохондриальных нарушений у ВИЧ-негативных новорожденных, подвергшихся внутриутробному и/или постнатальному воздействию аналогов нуклеозидов. Среди основных зарегистрированных побочных реакций отмечаются гематологические (анемия, нейтропения) и метаболические (гиперлактатемия, гиперлипаземия) нарушения. Эти изменения часто имеют преходящий характер. Были зарегистрированы некоторые отдаленные неврологические нарушения (гипертония, судороги, поведенческие нарушения). В настоящее время неизвестно, являются ли неврологические нарушения преходящими или постоянными. Все дети, подвергшиеся внутриутробному воздействию нуклеозидных или нуклеотидных аналогов, даже ВИЧ-негативные новорожденные, должны находиться под тщательным клинико-лабораторным наблюдением и в случае проявления соответствующих признаков или симптомов пройти тщательное обследование на предмет возможного наличия митохондриальных изменений. Имеющиеся данные не влияют на текущие национальные рекомендации, согласно которым ВИЧ-положительным беременным женщинам необходимо проведение APT с целью профилактики вертикальной передачи ВИЧ.
 Синдром восстановления иммунитета.
 В начале комбинированной APT у ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом может развиться воспалительный ответ на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции, который способен вызвать серьезную клиническую патологию или аггравацию симптомов. Обычно такие реакции наблюдаются в течение первых недель или месяцев после начала комбинированной APT. Примерами могут служить ЦМВ-ретинит, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции и пневмоцистная пневмония (Pneumocystis jirovecii). Следует отслеживать любые симптомы воспаления и в случае необходимости своевременно назначить лечение.
 Есть сообщения о случаях возникновения аутоиммунных заболеваний, таких как диффузный токсический зоб. Время развития таких заболеваний от момента начала лечения очень различалось, есть данные о развитии аутоиммунных заболеваний через много месяцев после начала лечения.
 Остеонекроз.
 Хотя этиология остеонекроза считается многофакторной (включая использование ГКС, употребление алкоголя, наличие тяжелой иммуносупрессии, высокий ИМТ), случаи остеонекроза регистрировались особенно часто у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией и/или при длительной комбинированной APT. Пациентам следует рекомендовать обращаться за консультацией к врачу при появлении ломоты или боли в суставах, скованности в суставах или затруднениях в движении.
 Репродуктивная функция, применение у женщин, способных к деторождению, и необходимые меры контрацепции.
 Женщины, способные к деторождению. Перед началом лечения комбинацией тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на отсутствие беременности.
 Контрацепиия у женщин и мужчин. В период применения комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз необходимо использовать надежные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами (например гормональные контрацептивы). Поскольку эфавиренз имеет длительный 1/2T₁/2, также необходимо использовать надежные методы контрацепции на протяжении 12 нед после прекращения лечения.
 Пациенты пожилого возраста.
 Комбинацию тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз не изучали в исследованиях у пациентов старше 65 лет. Применять эту комбинацию у пациентов старше 65 лет следует с осторожностью, поскольку в данной группе пациентов высока вероятность почечной и печеночной недостаточности.
 Дети.
 Эффективность и безопасность применения комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз в возрасте до 18 лет не установлена.
 Пациенты, начинающие APT, и пациенты с длительным опытом лечения.
 В настоящее время отсутствуют данные о применении комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз у пациентов без опыта терапии, а также с длительным опытом APT.
 Не рекомендуется применение данной комбинации у пациентов с вирусологической неудачей на фоне любой ранее проведенной APT.
 Пациенты с ВИЧ-1, имеющие мутации резистентности.
 Не рекомендуется применение комбинации тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренз у пациентов с ВИЧ-1, имеющих мутации K65R, M184V/I или K103N, поскольку присутствие таких мутаций ассоциируется с резистентностью к каждому из трех действующих веществ комбинации.
 Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами. Исследования влияния на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами не проводились. Однако на фоне приема эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира может возникать головокружение. Эфавиренз может также вызывать нарушение концентрации внимания и сонливость. Пациенты должны быть проинформированы о том, что в случае появления указанных симптомов, им следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, таких как управление автомобилем и работа с механизмами.

 Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.

• — Atripla (6 firms)
• — Трактен-Н (Фармасинтез-Тюмень ООО )
• — Трустива (2 firms)
• — ЭМТЕНОЛИКС (2 firms)