By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Deanol aceglumate

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Side effects
  11. Method of drug use and dosage
  12. References
  13. Analogs by action
  14. Included in the composition
Deanol aceglumate

Pharmacological Group

Nootropics

Latin name

 Deanoli aceglumas ( Deanoli aceglumatis).

Chemical name

 N-ацетилглутамат 2-(диметиламино)этанола (1:1).

Used in the treatment of

CAS Code

 3342-61-8.

Pharmacological action

 Антиастеническое, антидепрессивное, гепатопротективное, ноотропное, церебропротективное.

Pharmacodynamics

 Обладает структурным сходством с ГАМК и глутаминовой кислотой. Является нейрометаболическим стимулятором, оказывает церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее и психогармонизирующее действие. Облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения информации, улучшает способность к обучению.
 Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, печени, почках, плазме крови, сердце. Т1/2 - 24 В экспериментах на животных оказывает выраженное антиамнезическое действие, способствует формированию памятного следа и препятствует его угасанию, оптимизирует процесс обучения. Облегчает передачу возбуждения главным образом по моносинаптическим путям, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарные различия. Не обладает миорелаксирующим и седативным эффектом, не нарушает координацию движений в широком диапазоне доз (50-1000 мг/кг), не вызывает гиперстимуляцию и привыкание.
 Обладает гепатозащитными свойствами. При экспериментальных поражениях печени у животных при дозах 5-25 мг/кг понижает уровень трансаминаз в сыворотке крови, улучшает показатели липидного обмена: понижает уровень триглицеридов и свободного холестерина, повышая уровень фосфолипидов и неэтерифицированных жирных кислот. Нормализует гистоструктуру печени, уменьшает уровень белковой и жировой дистрофии, индекс поражения печени (в 2-5 раз) и степень выраженности цирротических признаков.
 При введении животным 200 и 2000 мг/кг в течение 1 мес не выявлено нарушений обмена веществ, функций печени и почек. При введении беременным крысам в дозе 2000 мг/кг в течение беременности или за 2 нед до родов не отмечено тератогенного и эмбриотоксического действия. Малотоксичен, не обладает аллергизирующим действием, не раздражает слизистую оболочку ЖКТ.
 В клинических испытаниях показана эффективность при астенических и адинамических расстройствах, в тч при шизофрении. Повышает активность, улучшает настроение, уменьшает выраженность побочных эффектов нейролептиков, не обостряя психотическую симптоматику. При нарушениях интеллектуальной деятельности и астеноапатических расстройствах способствует общей активизации, повышению интереса к жизни и общению, повышению концентрации внимания, уменьшению интеллектуальной истощаемости. Показана эффективность при неврозоподобных расстройствах, нарушениях операторской деятельности, астенических состояниях, в геронтологической практике при возрастных функциональных нарушениях (невротические состояния на фоне органической недостаточности головного мозга, астения, интеллектуальная истощаемость и поздние эндогенные психозы).
 При назначении детям оказывает выраженное терапевтическое действие при астенических и астено-депрессивных состояниях в рамках шизофрении, интеллектуальной истощаемости и трудности запоминания (улучшает концентрацию внимания, облегчает запоминание и процесс обучения). У детей старшего возраста психостимулирующее действие сопровождается тимолептическим эффектом.
 Эффективен для купирования алкогольно-абстинентного синдрома (сомато-вегетативного компонента и астенического синдрома), в тч в сочетании с традиционными средствами (ускоряет купирование). Улучшает адаптацию при преодолении больших расстояний на Запад или Восток через климатические зоны, в условиях жары, холода , повышает работоспособность у спортсменов.
 У пациентов с острыми и хроническими заболеваниями печени уменьшает слабость, сонливость, кожный зуд, понижает уровень билирубина и трансаминаз, явления холестаза, нормализует пигментный обмен (не нарушает белковосинтетическую функцию печени).

Indications for use

 Астенические и астено-депрессивные расстройства (пограничные состояния. психоорганический синдром. шизофрения. алкоголизм). нейролептический синдром (легкие и средней тяжести проявления). алкогольный абстинентный синдром с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств. интеллектуально-мнестические нарушения. невротические и неврозоподобные расстройства на фоне резидуально-органической неполноценности ЦНС. психосоматические расстройства.
 Острый и хронический гепатит. цирроз печени. холестаз. жировая дистрофия печени различного генеза. в тч алкогольная. сочетание депрессивных расстройств и болезней печени.

Contraindications

 Гиперчувствительность.

Side effects

 Возможны аллергические реакции.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, по 1 ч.ложке (5 мл содержат 1 г деанола ацеглумата) 2-3 раза в сутки в дневные часы (последний прием - не позднее 18 ч). Максимальная разовая доза - 2 г, максимальная суточная доза - 10 г. Курс лечения - 1,5-2 мес.

References

 Нооклерин - новый отечественный ноотроп (научный обзор). М., ООО «ПИК-ФАРМА», 2002. 32 с.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.