By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Selegiline

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Application precautions
  18. Analogs by action
  19. Included in the composition
Selegiline

Pharmacological Group

Antiparkinsonian drugs || Monoamine oxidase Type B inhibitors

Latin name

 Selegilinum ( Selegilini).

Chemical name

 (R)-N,альфа-Диметил-N-2-пропинилбензолэтанамин (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 14611-51-9.

Pharmacological action

 Противопаркинсоническое.

Characteristics of the substance

 Селегилина гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, хлороформе, метаноле. Молекулярная масса 223,75.

Pharmacodynamics

 Необратимо ингибирует МАО. Преимущественно связывает МАО в, окисляющую катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин). Повышает в ЦНС концентрацию дофамина и устраняет его дефицит в экстрапирамидной системе. Не потенцирует активность непрямых адреномиметиков и серотонина.
 Образует метаболиты (амфетамин, метамфетамин), подавляющие обратный захват дофамина в синапсах. В плазме крови находится в связанном с белками виде (94%). При пероральном приеме метаболизируется в основном в печени с образованием преимущественно N-десметилселегилина (ингибирует МАО) и незначительного количества L-амфетамина и L-метамфетамина. Концентрация N-десметилселегилина в плазме крови превосходит уровень селегилина в 4-20 раз. Т1/2 вариабелен и составляет от 2 до 10 Метаболиты выводятся с мочой.

Indications for use

 Болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм.

Contraindications

 Гиперчувствительность. экстрапирамидные расстройства. не связанные с дефицитом дофамина (эссенциальный тремор. хорея Гентингтона). беременность. кормление грудью.

Restrictions on use

 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелые формы стенокардии, психоз, глаукома, тиреотоксикоз, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы (с наличием остаточной мочи), возраст до 18 лет.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тревожность. утомляемость. головокружение. головная боль. сонливость или бессонница. депрессия. галлюцинации. спутанность сознания. нарушение речи. походки. супраорбитальные боли. нарушение остроты зрения. диплопия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, ортостатические реакции, повышение АД, отеки.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота и рвота. снижение аппетита. сухость во рту. диспепсия. запор или диарея. обострение язвенной болезни. повышение активности печеночных трансаминаз.
 Прочие. Расстройства половой функции. задержка мочи. обострение бронхиальной астмы. дизурия. гипергидроз. фотосенсибилизация. кожная сыпь.

Interaction

 Потенцирует эффекты леводопы. Совместное применение с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и флуоксетином может вызывать токсические реакции - гипертермию, ригидность, миоклонус, коматозное состояние.

Overdose

 Симптомы. Возможно развитие «сырного» синдрома (ингибирует все типы МАО) в виде гипертензивных реакций и обострения ИБС после приема пищи, содержащей тирамин (сыр, кофе ), возбуждение.
 Лечение. Индукция рвоты, промывание желудка, применение активированного угля; при возбуждении и судорогах в/в введение диазепама; симптоматическая терапия.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, 10 мг/сут в 2 приема по 5 мг за завтраком и в обед. Как правило, применяется совместно с комбинациями леводопа/карбидопа. В ходе длительной терапии возможно уменьшение дозы леводопы.

Application precautions

 С осторожностью назначают при почечной недостаточности, патологии сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, глаукоме, заболеваниях щитовидной железы и надпочечников. Снижает быстроту реакции и внимание, о чем необходимо поставить в известность водителей транспортных средств и работающих с потенциально опасными механизмами. Следует учитывать длительное последействие препарата в отношении МАО - до 5-7 дней при назначении адреномиметиков. Селегилин можно назначать через 5 нед после отмены флуоксетина.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.