Другие названия и синонимы
Tolcapone.
Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Tolcaponum ( Tolcaponi).
Химическое название
3,4-Дигидрокси-4 -метил-5-нитробензофенон.
Используется в лечении
Код CAS
134308-13-7.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противопаркинсоническое.
Противопаркинсоническое.
Фармакодинамика
Блокирует катехол-О-метилтрансферазу и тормозит биотрансформацию одновременно назначаемой леводопы, стабилизируя ее содержание в плазме и увеличивая терапевтический эффект (замедляется образование 3-метокси-4-гидрокси-L-фенилаланина и таким образом уменьшается вероятность побочных проявлений).
При приеме внутрь быстро всасывается (пища замедляет абсорбцию). сmах достигается через 2 ч (при дозе 100 мг или 200 мг 3 раза в день составляет 3 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно). Абсолютная биодоступность - 65%, относительная - 80-90%. Белками плазмы (в основном альбуминами) связывается полностью (более 99,9%). Плохо проникает в ткани (объем распределения составляет 9 л). Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой, метилирования (при участии катехол-О-метилтрансферазы превращается в 3-О-метилтолкапон) или окисления (изоферменты сYP3А4 и сYP2А6 цитохрома P450) с образованием первичного спирта, а затем - карбокислоты. Частично может восстанавливаться до амина с последующим N-ацетилированием. Т1/2 конечной фазы - 2 60% выводится с мочой (в неизмененной форме - 0,5% дозы - и в виде продуктов биотрансформации), 40% - с фекалиями. Системный сl - 7 л/ При умеренно выраженном циррозе печени клиренс снижается на 50%, при этом концентрация толкапона в плазме увеличивается вдвое. При одновременном использовании с леводопой повышает ее относительную биодоступность (в 2 раза), удлиняет терминальный Т1/2 и не изменяет сmaх в плазме. Действие начинается после первого приема, оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 100-200 мг.
При приеме внутрь быстро всасывается (пища замедляет абсорбцию). сmах достигается через 2 ч (при дозе 100 мг или 200 мг 3 раза в день составляет 3 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно). Абсолютная биодоступность - 65%, относительная - 80-90%. Белками плазмы (в основном альбуминами) связывается полностью (более 99,9%). Плохо проникает в ткани (объем распределения составляет 9 л). Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой, метилирования (при участии катехол-О-метилтрансферазы превращается в 3-О-метилтолкапон) или окисления (изоферменты сYP3А4 и сYP2А6 цитохрома P450) с образованием первичного спирта, а затем - карбокислоты. Частично может восстанавливаться до амина с последующим N-ацетилированием. Т1/2 конечной фазы - 2 60% выводится с мочой (в неизмененной форме - 0,5% дозы - и в виде продуктов биотрансформации), 40% - с фекалиями. Системный сl - 7 л/ При умеренно выраженном циррозе печени клиренс снижается на 50%, при этом концентрация толкапона в плазме увеличивается вдвое. При одновременном использовании с леводопой повышает ее относительную биодоступность (в 2 раза), удлиняет терминальный Т1/2 и не изменяет сmaх в плазме. Действие начинается после первого приема, оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 100-200 мг.
Показания к применению
Болезнь Паркинсона (совместно с препаратами леводопы/бенсеразида и леводопы/карбидопы).
Противопоказания
Гиперчувствительность, одновременный прием неселективных ингибиторов МАО, беременность, кормление грудью.
При беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA. с.
Способ применения и дозы
Внутрь, в сочетании со всеми лекарственными формами леводопы/бенсеразида и леводопы/карбидопы. Начальная доза - 100 мг 3 раза в сутки (совмещая первый прием с первой дозой леводопы в этот день, а затем - через 6 и 12 ч). После подбора дозы леводопы и при отсутствии побочных эффектов дозу толкапона увеличивают до 200 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза - 100-200 мг 3 раза в день, исключая пациентов с нарушениями функции печени средней тяжести.
Побочные эффекты
Бессонница. Дискинезии. После резкого снижения дозы или отмены противопаркинсонических препаратов - злокачественный нейролептический синдром (ригидность мышц. Повышение температуры. Изменения психического состояния). Тошнота. Анорексия. Диарея. Повышение активности печеночных трансаминаз.
Взаимодействие
На фоне леводопы, карбидопы, бенсеразида значительно снижает плазменную концентрацию 3-метокси−4-гидрокси-L-фенилаланина.
Передозировка
Симптомы. Головокружение, тошнота, рвота.
Лечение. Рекомендуется госпитализация и проведение поддерживающих мероприятий (гемодиализ мало эффективен).
Лечение. Рекомендуется госпитализация и проведение поддерживающих мероприятий (гемодиализ мало эффективен).
Меры предосторожности применения
С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек. До начала лечения и через каждые 6 нед в течение первых 6 мес терапии рекомендуется контролировать уровень трансаминаз; при активности АЛТ более чем в 10 раз превосходящей верхнюю границу нормы, или развитии желтухи - препарат отменяют; упорная и тяжелая диарея также требует прекращения приема. На фоне отмены обязательно увеличение суточной дозы леводопы.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Входит в состав
- — Тасмар