Salicylamide

NSAIDs - Derivatives of salicylic acid

 Salicylamidum ( Salicylamidi).

 2-Гидроксибензамид.

• T30 Burn and corrosion, body region unspecified
• T14.9 Injury, unspecified
• R52.2 Other chronic pain
• R51 Headache
• R50 Fever of other and unknown origin
• N94.6 Dysmenorrhoea, unspecified
• M79.1 Myalgia
• M79.2 Neuralgia and neuritis, unspecified
• M71 Other bursopathies
• M65 Synovitis and tenosynovitis
• M45 Ankylosing spondylitis
• M25.5 Pain in joint
• M19.9 Arthrosis, unspecified
• M10 Gout
• M06.9 Rheumatoid arthritis, unspecified
• M00.9 Pyogenic arthritis, unspecified
• K08.8.0* Dental pain
• J11 Influenza, virus not identified
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• I09.9 Rheumatic heart disease, unspecified
• G43.9 Migraine, unspecified
• M48.9 Spondylopathy, unspecified

 65-45-2.

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

 Белый или слегка розовый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Возгоняется при нагревании. Растворимость в воде при 30 °C - 0,2%; при 47 °C - 0,8%, в глицерине при 5 °C - 2,0%, при 39 °C - 5,0%, при 60 °C - 10,0%, в пропиленгликоле при 5 °C - 10,0%. Растворим в горячей воде, этаноле, хлороформе, эфире. pH насыщенных водных растворов при 28 °C около 5. Молекулярная масса - 137,14. При pH 9 образует водорастворимую натриевую соль.

 Блокирует циклооксигеназу, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выработку макроэргов (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления, в тч гистамин, брадикинин, лимфокины, фактор комплемента и другие неспецифические эндогенные «повреждающие факторы». Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Снижает образование тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза ПГE₁, ПГE₂ и ПГF_2α). Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Уменьшает (за счет угнетения синтеза простагландинов) перевозбуждение центра терморегуляции. При лихорадке усиливает теплоотдачу за счет расширения кожных сосудов и угнетает теплопродукцию вследствие снижения мышечного дрожательного термогенеза - озноба (жаропонижающее действие).
 Трудно подвергается гидролизу и в значительных количествах выводится из организма в неизмененном виде.

 Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания). Болевой синдром слабой и средней интенсивности: артралгия. Миалгия. Невралгия. Мигрень. Зубная и головная боль. Альгодисменорея. Боль при травмах. Ожогах. Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит. Реактивный артрит. Остеоартрит. Спондилоартропатия. Анкилозирующий спондилоартрит. Подагра) и мягких тканей (бурсит. Тендовагинит). Ревмокардит.

 Беременность, кормление грудью.

 Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды; в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства, взрослым по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки, при ревматизме 0,5-1 г 3-8 раз в сутки. Максимальная суточная доза 8 г/сут. Детям при острых приступах ревматизма из расчета 0,4-0,5 г на 1 год жизни.

 Индукторы микросомального окисления (в тч фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов; этанол способствует развитию острого панкреатита. Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, а также побочные эффекты минерало- и глюкокортикоидов, эстрогенов, гепато- и нефротоксичных средств. Снижает эффективность урикозурических ЛС, гипотензивных и мочегонных средств. Антациды и колестирамин уменьшают абсорбцию.

 Во время лечения необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.
 Описание проверено.
 •.
 Крылов Юрий Федорович.
 (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
 Опыт работы: более 35 лет.

• 0.8-2.7€ Cefecon N
• Caffeine+Naproxen+Salicylamide
• — Marelin
• — Salicylamide (Polpharma)