Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
A05C Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей в комбинации.
Storage conditions
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
References
Product label.
Pharmacodynamics
Фармакодинамика.
Фосфолипиды, входящие в состав готовых лекарственных форм гепатопротекторных ЛС, являются основными элементами в структуре клеточных мембран и митохондрий. Регулируют липидный и углеводный обмен, улучшают функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствуют сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, подавляют образование соединительной ткани в печени.
Гепатопротективные свойства фосфолипидов изучались на многих экспериментальных моделях острого поражения печени, вызванного в тч этанолом, алициклическими спиртами, четыреххлористым углеродом, парацетамолом и галактозамином. Кроме того, на моделях хронического повреждения печени (индуцирование этанолом, тиоацетамидом, органическими растворителями) также отмечалось ингибирование стеатоза и фиброза. Основное действие фосфолипидов в качестве ЛС заключается в ускорении регенерации и стабилизации мембран, ингибировании перекисного окисления липидов и синтеза коллагена.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические эксперименты на животных показали, что более 90% перорально применяемых фосфолипидов сои абсорбируются в тонком кишечнике. Бóльшая часть фосфолипидов расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно реацилируется в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще в процессе абсорбции слизистой оболочкой кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин попадает в кровь через лимфатический путь, а оттуда - в основном связанный с ЛПВП - проходит, в частности, в печень.
Исследования фармакокинетики у человека проводились с радиоактивно меченным дилинолеилфосфатидилхолином (3H и 14C). Холиновый компонент был 3H-меченным, а линолевая кислота имела 14C-метку.
Сmax 3H-меченного компонента была достигнута через 6-24 ч и составила 19,9% от дозы. 1/2T1/2 холинового компонента составлял 66.
Cmax 14C-меченной ненасыщенной жирной кислоты была достигнута через 4-12 ч и составила 27,9% от дозы. 1/2T1/2 этого компонента составил 32.
В фекалиях было обнаружено 2% 3H-меченного и 4,5% 14C-меченного компонентов, в моче - 6% 3H- и лишь незначительное количество 14C-меченного компонента. Эти результаты показывают, что оба изотопа всасываются более чем на 90% в кишечнике.
Фосфолипиды, входящие в состав готовых лекарственных форм гепатопротекторных ЛС, являются основными элементами в структуре клеточных мембран и митохондрий. Регулируют липидный и углеводный обмен, улучшают функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствуют сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, подавляют образование соединительной ткани в печени.
Гепатопротективные свойства фосфолипидов изучались на многих экспериментальных моделях острого поражения печени, вызванного в тч этанолом, алициклическими спиртами, четыреххлористым углеродом, парацетамолом и галактозамином. Кроме того, на моделях хронического повреждения печени (индуцирование этанолом, тиоацетамидом, органическими растворителями) также отмечалось ингибирование стеатоза и фиброза. Основное действие фосфолипидов в качестве ЛС заключается в ускорении регенерации и стабилизации мембран, ингибировании перекисного окисления липидов и синтеза коллагена.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические эксперименты на животных показали, что более 90% перорально применяемых фосфолипидов сои абсорбируются в тонком кишечнике. Бóльшая часть фосфолипидов расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно реацилируется в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще в процессе абсорбции слизистой оболочкой кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин попадает в кровь через лимфатический путь, а оттуда - в основном связанный с ЛПВП - проходит, в частности, в печень.
Исследования фармакокинетики у человека проводились с радиоактивно меченным дилинолеилфосфатидилхолином (3H и 14C). Холиновый компонент был 3H-меченным, а линолевая кислота имела 14C-метку.
Сmax 3H-меченного компонента была достигнута через 6-24 ч и составила 19,9% от дозы. 1/2T1/2 холинового компонента составлял 66.
Cmax 14C-меченной ненасыщенной жирной кислоты была достигнута через 4-12 ч и составила 27,9% от дозы. 1/2T1/2 этого компонента составил 32.
В фекалиях было обнаружено 2% 3H-меченного и 4,5% 14C-меченного компонентов, в моче - 6% 3H- и лишь незначительное количество 14C-меченного компонента. Эти результаты показывают, что оба изотопа всасываются более чем на 90% в кишечнике.
Indications for use
Жировая дегенерация печени (в тч при сахарном диабете). Острый и хронический гепатит. Цирроз печени. Некроз клеток печени. Печеночная кома и прекома. Токсическое поражение печени. Токсикоз беременности. Пред- и послеоперационное лечение. Особенно при операциях в гепатобилиарной зоне. Псориаз (как вспомогательная терапия). Лучевой синдром. Нутритивная поддержка при лечении поврежденной печени.
Used in the treatment of
- O95-O99 Other obstetric conditions not classified elsewhere
- L40 Psoriasis
- K76.9 Liver disease, unspecified
- K76.0 Fatty (change of) liver, not elsewhere classified
- K74 Fibrosis and cirrhosis of liver
- K72.9 Hepatic failure, unspecified
- K71 Toxic liver disease
- K70 Alcoholic liver disease
- B19 Unspecified viral hepatitis
- T66 Unspecified effects of radiation
- X40-X49 Accidental poisoning and exposure to toxic substances
Contraindications
Известная гиперчувствительность к препаратам сои; детский возраст до 18 лет (в/в введение).
С осторожностью. Беременность (в/в введение).
С осторожностью. Беременность (в/в введение).
Use during pregnancy and lactation
Отсутствуют достаточные данные исследований по безопасности применения фосфолипидов при беременности и кормлении грудью.
Side effects
Со стороны ЖКТ. Нечасто - желудочно-кишечные расстройства, мягкий стул, диарея.
Аллергические реакции. Очень редко - экзантема, крапивница.
Аллергические реакции. Очень редко - экзантема, крапивница.
Interaction
При одновременном применении возможно взаимодействие фосфолипидов с антикоагулянтами, может потребоваться корректировка дозы антикоагулянта.
Overdose
Симптомы. Случаев передозировки и симптомов интоксикации при применении фосфолипидов не зарегистрировано. Возможно усиление побочных реакций.
Лечение. Симптоматическое и поддерживающее, следует проконсультироваться с врачом.
Лечение. Симптоматическое и поддерживающее, следует проконсультироваться с врачом.
Method of drug use and dosage
Внутрь, в/в. Внутрь, с приемом пищи, не разжевывая, и с достаточным количеством жидкости. В/в, капельно (не разбавлять растворами электролитов), при улучшении состояния пациента в/в введение как можно быстрее заменяется пероральным. Режим дозирования и продолжительность применения определяются показаниями и состоянием пациента.
Application precautions
Применение фосфолипидов не заменяет отказа от употребления вызывающих повреждение печени средств (например, алкоголь).
При хроническом гепатите адъювантная терапия фосфолипидами сои оправдана только тогда, когда во время терапии проявляется улучшение субъективного самочувствия.
При усилении жалоб или появлении других неясных жалоб необходимо обратится к врачу.
При парентеральном применении фосфолипиды несовместимы с растворами электролитов. Парентерально следует вводить только прозрачные растворы.
Дети. Поскольку информации о применении у детей недостаточно, пероральное применение фосфолипидов у детей младше 12 лет не рекомендуется из-за возможности развития тяжелых аллергических реакций.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Фосфолипиды не влияют на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
При хроническом гепатите адъювантная терапия фосфолипидами сои оправдана только тогда, когда во время терапии проявляется улучшение субъективного самочувствия.
При усилении жалоб или появлении других неясных жалоб необходимо обратится к врачу.
При парентеральном применении фосфолипиды несовместимы с растворами электролитов. Парентерально следует вводить только прозрачные растворы.
Дети. Поскольку информации о применении у детей недостаточно, пероральное применение фосфолипидов у детей младше 12 лет не рекомендуется из-за возможности развития тяжелых аллергических реакций.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Фосфолипиды не влияют на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Contraindications of the components
Противопоказания Phospholipides.
Известная гиперчувствительность к препаратам сои; детский возраст до 18 лет (в/в введение).С осторожностью. Беременность (в/в введение).
Side effects of the components
Побочные эффекты Phospholipides.
Со стороны ЖКТ. Нечасто - желудочно-кишечные расстройства, мягкий стул, диарея.Аллергические реакции. Очень редко - экзантема, крапивница.