By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Fusimet

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 2.2€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components
  21. Year of updating the information
  22. Manufacturers of the drug
Fusimet

Active ingredients

Pharmacological Group

Regenerants and reparants in combinations || Other antibiotics

Analogs by action

ATX code

 D06BX Химиотерапевтические препараты для местного применения другие.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Мазь для наружного применения.
 Мазь от светло-желтого до желтого цвета.
 Мазь для наружного применения.
 15 г, 25 г или 150 г в тубу алюминиевую или в тубу полимерную.
 Тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 0,5 кг, 0,93 кг, 2 кг или 3 кг в банку из стекломассы с винтовой горловиной типа БВ с крышкой навинчиваемой пластмассовой и прокладкой картонной уплотнительной с двусторонним полиэтиленовым покрытием или прокладкой пластмассовой отбортованной или в банку полимерную (для стационаров).
 По 4 банки (0,5 кг, 0,93 кг, 2 кг) или по 1 банке (3 кг) с приложением инструкций по применению по количеству упаковок помещают в коробку из картона гофрированного трехслойного.

Composition

 Состав на 100 г мази.
 Активные вещества:
 Фузидовая кислота (фузидин-натрия) - 2 г.
 Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 1 г.
 Вспомогательные вещества:
 Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит) - 0,05 г.
 Повидон (поливинилпирролидон.
 Низкомолекулярный медицинский) -.
 0,5 г.
 Ланолин (ланолин безводный) -.
 25 г.
 Вазелин -.
 71,25 г.
 Вода очищенная -.
 0,2 г.
 Примечание.
 Количество фузидин-натрия указано для субстанции с активностью 900 ЕД/мг.
 В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют.

Pharmacokinetics

 Фузидат натрия при наружном применении глубоко проникает в кожу в области пораженных участков. Диоксометилтетрагидропиримидин при местном применении в виде мази практически не абсорбируется в системный кровоток.

Pharmacodynamics

 Фузидат натрия (фузидин-натрия) - натриевая соль фузидовой (фузидиевой) кислоты, антибиотик, проявляющий высокую специфическую противомикробную активность в отношении Staphylococcus spp. ( устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и сorynebacterium spp.
 Обладает высокой антимикробной активностью в отношении Staphylococcus epidermidis.
 (метициллин‑резистентный и метициллин-чувствительный); меньшая - в отношении Streptococcus spp.
 ( Streptococcus pneumoniae).
 Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.
 Грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
 Диоксометилтетрагидропиримидин является стимулятором клеточной регенерации, обладает анаболической и антикатаболической активностью, сокращает сроки заживления ран.

Indications for use

 Мазь применяется для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи. Вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами: поверхностных фолликулитов. Фурункулеза. Пиодермии. Импетиго. Гидраденита. Глубоких ран и ссадин. Вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами. Ожогов I-III-IV степени в качестве антимикробного и регенерирующего средства во второй фазе раневого процесса. Сикоз. Инфицированные раны и язвенные поверхности.

Contraindications

 - Индивидуальная непереносимость к компонентам мази.
 - Беременность, период грудного вскармливания.
 - Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
 -.
 Лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

Method of drug use and dosage

 Наружно. После удаления гноя и некротических масс мазь наносят тонким слоем 1-2 раза в день, при ожогах - 2-3 раза в неделю.
 Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания.
 При обширных раневых процессах возможно сочетание мази с приемом фузидата натрия внутрь. В таких случаях доза фузидата натрия устанавливается врачом.
 Средняя продолжительность курса терапии мазью 10-14 дней, возможно продление курса до 3‑х недель.

Side effects

 Аллергические реакции редкие (>0,01% и <0,1%).
 Очень редко (<0,01%) возможно местно-раздражающее действие в виде покраснения и зуда, что обычно не требует отмены препарата.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Interaction

 Наблюдается усиление действия мази при сочетании применения мази и таблеток фузидата натрия. Усиливается действие мази при сочетании с антибиотиками (полусинтетические пенициллины, тетрациклины, макролиды). Путь введения антибиотика не имеет определяющего значения.

Overdose

 За время пострегистрационного использования препарата случаев передозировки не отмечено.

Conditions of vacation from pharmacies

 Без рецепта.

Storage conditions

 При температуре не выше 15 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Fusidic acid.

 Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, повышенное содержание протромбина в крови (при в/в введении диэтаноламина фузидата).

Противопоказания Dioxomethyltetrahydropyrimidine.

 Гиперчувствительность. для приема внутрь - лейкоз (лейкемические формы. особенно миелоидные). лимфогранулематоз. гемобластозы. злокачественные новообразования костного мозга. местно - избыточность грануляций в ране. ректально - детский возраст до 8 лет.

Использование препарата Fusidic acid при кормлении грудью.

 При беременности и кормлении грудью возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (проходит через плаценту, проникает в грудное молоко, вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивая риск развития ядерной желтухи).

Side effects of the components

Побочные эффекты Fusidic acid.

 При приеме внутрь. Тошнота. рвота. диарея. боль в животе (у детей грудного возраста - срыгивание). аллергические реакции (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки. боль при глотании. кожная сыпь ).
 При в/в введении диэтаноламина фузидата. Флебит и перифлебит, аллергические реакции (кожные высыпания, гиперемия слизистых оболочек), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота).
 Местно. Местнораздражающее действие (покраснение и зуд кожи), аллергические реакции.
 Конъюнктивально. Кратковременное ощущение жжения, аллергические реакции.

Побочные эффекты Dioxomethyltetrahydropyrimidine.

 Головная боль. головокружение. изжога. аллергические реакции. для губки (дополнительно) - боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки. для устранения боли следует. не снимая губки. смочить ее раствором Фурацилина или 0,25% раствором прокаина). для мази (дополнительно) - кратковременное легкое жжение.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Биосинтез ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.