Sodium chloride bufus

• Sodium chloride

Excipients, reagents and intermediates

 V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы.

 Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9%.
 По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или по 2 мл, 4 мл в тюбик‑капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
 По 10 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
 По 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары или коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).

 Натрия хлорид - 9 мг;
 Вспомогательное вещество:
 Вода для инъекций - до 1 мл.

 Выводится почками.

 Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

 Растворение и разведение лекарственных препаратов.

 Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
 Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
 Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

 Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
 При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

 При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

 Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
 Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
 Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.
 Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.
 Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить. Не замораживать.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

 Отпускают по рецепту.

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности.

• T30 Burn and corrosion, body region unspecified
• R58 Haemorrhage, not elsewhere classified
• R11 Nausea and vomiting
• K92.2 Gastrointestinal haemorrhage, unspecified
• K56.6 Other and unspecified intestinal obstruction
• K52.1 Toxic gastroenteritis and colitis
• K30 Functional dyspepsia
• E87.1 Hypo-osmolality and hyponatraemia
• E86 Volume depletion
• A00.9 Cholera, unspecified
• T57.8 Toxic effect, other specified inorganic substances
• T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
• E87.0 Hyperosmolality and hypernatraemia
• Z56.7 Other and unspecified problems related to employment

 Особые отметки: