Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы.
Description of the dosage form
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9%.
По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или по 2 мл, 4 мл в тюбик‑капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
По 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары или коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).
Прозрачная бесцветная жидкость.
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9%.
По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или по 2 мл, 4 мл в тюбик‑капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
По 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары или коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).
Composition
Натрия хлорид - 9 мг;
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций - до 1 мл.
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций - до 1 мл.
Pharmacokinetics
Выводится почками.
Pharmacodynamics
Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Indications for use
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Contraindications
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Use during pregnancy and lactation
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.
Method of drug use and dosage
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Side effects
При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Interaction
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Overdose
При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Special instructions
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.
Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.
Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить. Не замораживать.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.
Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.
Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить. Не замораживать.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Used in the treatment of
- T30 Burn and corrosion, body region unspecified
- R58 Haemorrhage, not elsewhere classified
- R11 Nausea and vomiting
- K92.2 Gastrointestinal haemorrhage, unspecified
- K56.6 Other and unspecified intestinal obstruction
- K52.1 Toxic gastroenteritis and colitis
- K30 Functional dyspepsia
- E87.1 Hypo-osmolality and hyponatraemia
- E86 Volume depletion
- A00.9 Cholera, unspecified
- T57.8 Toxic effect, other specified inorganic substances
- T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- E87.0 Hyperosmolality and hypernatraemia
- Z56.7 Other and unspecified problems related to employment
Contraindications of the components
Противопоказания Sodium chloride.
Гипернатриемия. ацидоз. гиперхлоремия. гипокалиемия. внеклеточная гипергидратация. циркуляторные нарушения. угрожающие отеком мозга и легких. отек мозга. отек легких. острая левожелудочковая недостаточность. сопутствующая терапия ГК в больших дозах.Side effects of the components
Побочные эффекты Sodium chloride.
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.Year of updating the information
Особые отметки: