Active ingredients
- Valproic acid (87 мг)
- Valproate sodium (200 мг)
Pharmacological Group
ATX code
N03AG01 Вальпроевая кислота.
Used in the treatment
- R56.0 Febrile convulsions
- G40.8 Other epilepsy
- G40.4 Other generalized epilepsy and epileptic syndromes
- G40.3 Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes
- G40.2 Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial seizures
- G40.1 Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial seizures
- G40.0 Localization-related (focal)(partial) idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with seizures of localized onset
- F31 Bipolar affective disorder
Composition
| Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| вальпроат натрия | 200 мг |
| вальпроевая кислота | 87 мг |
| (соответствует 300 мг вальпроата натрия) | |
| вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; гидроксипропилметилцеллюлоза; этилцеллюлоза; кремния диоксида гидрат; натрия сахаринат; глицерин; титана диоксид; полиэтиленгликоль 1500; тальк; Эудрагит E100; Эудрагит NE30D |
В стрипе 10 шт.; в пачке картонной 10 стрипов.
| 333 мг | |
| 145 мг | |
| (соответствует 500 мг вальпроата натрия) | |
Description of the dosage form
Таблетки 300 мг. Белые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 500 мг. Белые продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой на обеих сторонах.
Таблетки 500 мг. Белые продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой на обеих сторонах.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противосудорожное.
Противосудорожное.
Method of drug use and dosage
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования подбирается индивидуально в зависимости от возраста и массы тела.
Взрослые: начальная доза - 600 мг/сут; далее дозу увеличивают на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Принимать 1-2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза - 1-2 г.
Дети с массой тела свыше 20 кг: начальная доза - 400 мг/сут; затем дозу повышают постепенно до достижения оптимальной, которая обычно составляет 20-30 мг/кг 1 раз в день или в двух раздельных дозах.
Детям с массой тела до 20 кг применять препарат не следует.
У пожилых пациентов режим дозирования сходен с режимом дозирования для взрослых и подбирается индивидуально.
Взрослые: начальная доза - 600 мг/сут; далее дозу увеличивают на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Принимать 1-2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза - 1-2 г.
Дети с массой тела свыше 20 кг: начальная доза - 400 мг/сут; затем дозу повышают постепенно до достижения оптимальной, которая обычно составляет 20-30 мг/кг 1 раз в день или в двух раздельных дозах.
Детям с массой тела до 20 кг применять препарат не следует.
У пожилых пациентов режим дозирования сходен с режимом дозирования для взрослых и подбирается индивидуально.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
(в закрытой упаковке).
Хранить в недоступном для детей месте.
(в закрытой упаковке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Valproic acid.
Гиперчувствительность. в тч «семейная» (смерть близких родственников на фоне приема вальпроевой кислоты). заболевания печени и поджелудочной железы (у части пациентов возможно значительное снижение метаболизма в печени). геморрагический диатез.Противопоказания Valpromide.
Нарушения функции печени и поджелудочной железы, геморрагический диатез, острый и хронический гепатиты.Противопоказания Valproate sodium.
Гиперчувствительность. нарушения функции печени и/или поджелудочной железы. гепатит (острый. хронический. лекарственный . в тч в семейном анамнезе). геморрагический диатез.Использование препарата Valproic acid при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. D.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Использование препарата Valpromide при кормлении грудью.
При беременности назначение возможно только в случаях крайней необходимости и под строгим наблюдением врача.Использование препарата Valproate sodium при кормлении грудью.
Противопоказано в I триместре беременности, возможно во II и III триместре беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Категория действия на плод по FDA. D.
Грудное вскармливание не рекомендуется (вальпроаты проникают в грудное молоко, концентрация в молоке составляет 1-10% от уровня в сыворотке крови).