Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Ламитор

Ламитор (Lamitor)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 276-842 ք
    Нет в наличии

Используется в лечении

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
53% 446-492ք
53% 715-1285ք
53%

Фармакологическая группа :

Противоэпилептические средства.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Компоненты препарта
  3. Фармакологическое действие
  4. Способ применения и дозы
  5. Условия хранения
  6. Срок годности
  7. Нозологии
  8. Противопоказания компонентов
  9. Побочные эффекты компонентов
  10. Фирмы производители препарата

Ламитор

Названия

 Русское название: Ламитор.
 Английское название: Lamitor.

Ламитор

Фарм Группа

 • Противоэпилептические средства.

Компоненты препарта

Таблетки 1 табл.
ламотриджин 25 мг
50 мг
100 мг

 В блистере 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.

Ламитор

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противосудорожное.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Рекомендации по применению препарата Ламитор для взрослых и детей старше 12 лет:
Комбинация Недели 1 и 2 Недели 3 и 4 Поддерживающая доза
С ПЭПИФ*, без вальпроата натрия 50 мг 1 раз в сутки 100 мг в 2 приема 200–400 мг в 2 приема
С вальпроатом натрия 25 мг через день 25 мг 1 раз в сутки 100–200 мг 1 раз в сутки или в 2 приема

 * ПЭПИФ — противоэпилептические препараты, индуцирующие ферменты.
 При сочетанной терапии начальная доза препарата Ламитор для пациентов, не принимающих вальпроат натрия, но принимающих другие ПЭПИФ, составляет 50 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 нед и 200 мг/сут на 2 приема в течение следующих 2 нед. Затем дозу следует увеличивать для достижения оптимальной терапевтической, равной 200–400 мг/сут в 2 приема.
 Для пациентов, принимающих вальпроат натрия в сочетании с другими ПЭПИФ, начальная доза Ламитора составляет 25 мг через день в течение 2 нед и затем 25 мг 1 раз в сутки в течение следующих 2 нед. Затем дозу увеличивают до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза составляет 100–200 мг/сут 1 раз в день или в 2 приема.
 Информация по применению препарата Ламитор у пожилых пациентов носит ограниченный характер. В настоящее время не имеется данных, позволяющих считать, что реакция данной возрастной группы на препарат имеет отличительные особенности. Тем не менее, лечение пациентов данной возрастной группы следует проводить с особой осторожностью.
 Рекомендации по применению препарата Ламитор у детей от 2 до 12 лет приведены ниже:
Комбинация Недели 1 и 2 Недели 3 и 4 Поддерживающая доза
С ПЭПИФ*, без вальпроата натрия 2 мг/кг (делится на 2 приема) 5 мг/кг (делится на 2 приема) 5–15 мг/кг в 2 приема
С вальпроатом натрия 0,2 мг/кг 1 раз в сутки 0,5 мг/кг 1 раз в сутки 1–5 мг/кг 1 раз в сутки или в 2 приема

 * ПЭПИФ — противоэпилептические препараты, индуцирующие ферменты.
 Не следует превышать рекомендуемую начальную и общую суточную дозу.

Ламитор

Условия хранения

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Lamotrigine).
 • F31 Биполярное аффективное расстройство.
 • G40 Эпилепсия.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lamotrigine.

 Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст (до 2 лет).

Использование препарата Lamotrigine при кормлении грудью.

 Прием во время беременности противопоказан, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ввиду ингибирующего воздействия ламотриджина на редуктазу дигидрофолата вероятно развитие мальформаций плода в случае лечения беременных, однако имеющиеся данные для определения степени безвредности ламотриджина для беременных недостаточны.
 Категория действия на плод по FDA. C.
 По предварительным данным ламотриджин проникает в грудное молоко, концентрация в грудном молоке может составлять 40–60% от концентрации в плазме матери. Немногочисленные наблюдения показывают, что концентрация препарата в сыворотке младенцев, матери которых принимали препарат в период грудного вскармливания, достигала терапевтического уровня. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и потенциальный риск развития побочных эффектов у ребенка.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lamotrigine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Повышенная утомляемость. Головокружение. Сонливость или бессонница. Раздражительность. Агрессивность. Тремор. Тревожность. Спутанность сознания. Диплопия. Нечеткость зрительного восприятия. Конъюнктивит. Нарушение равновесия.
 Со стороны органов кроветворения. Лейкопения, тромбоцитопения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
 Аллергические реакции. Кожные высыпания. Чаще макулопапулезные (обычно в течение первых 8 нед терапии). Проходящие после отмены препарата. Реакции гиперчувствительности (лихорадка. Лимфаденопатия. Отек лица. Гематологические нарушения. Включая анемию. Нарушение функций печени. Редко — ДВС-синдром и полиорганная недостаточность). Редко — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Torrent Pharmaceuticals
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.