Pipraks

• Piperacillin (2 г)

Penicillins || Broad-spectrum penicillins

 J01CA12 Пиперациллин.

• T30 Burn and corrosion, body region unspecified
• O86 Other puerperal infections
• O85 Puerperal sepsis
• N74.3 Female gonococcal pelvic inflammatory disease (A54.2+)
• N71 Inflammatory disease of uterus, except cervix
• N70 Salpingitis and oophoritis
• N70-N77 Inflammatory diseases of female pelvic organs
• N49 Inflammatory disorders of male genital organs, not elsewhere classified
• N39.0 Urinary tract infection, site not specified
• N34 Urethritis and urethral syndrome
• N30 Cystitis
• N12 Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic
• M86 Osteomyelitis
• M71.1 Other infective bursitis
• M71.0 Abscess of bursa
• M65.1 Other infective (teno)synovitis
• M65.0 Abscess of tendon sheath
• M60.0 Infective myositis
• M00-M03 Infectious arthropathies
• L00-L08 Infections of the skin and subcutaneous tissue
• K81 Cholecystitis
• K65 Peritonitis
• K12 Stomatitis and related lesions
• J86 Pyothorax
• J85 Abscess of lung and mediastinum
• J40 Bronchitis, not specified as acute or chronic
• J18 Pneumonia, organism unspecified
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• J04 Acute laryngitis and tracheitis
• J02.9 Acute pharyngitis, unspecified
• I33 Acute and subacute endocarditis
• H66 Suppurative and unspecified otitis media
• H60 Otitis externa
• A54 Gonococcal infection
• R57.2 Septic shock
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
• A41.9 Sepsis, unspecified

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит пиперациллина (в виде натриевой соли) 2 г.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное.
 Блокирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликанов (необходимых компонентов клеточной стенки) и вызывает гибель чувствительных микроорганизмов.

 Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (включая энтерококки), облигатных анаэробов, бактероидов, клостридий, грамотрицательных бактерий (синегнойной, кишечной и гемофильной палочки, серраций, клебсиелл, энтеробактерий, некоторых штаммов протея) и кокков (гонококков и менингококков). Разрушается бета-лактамазами стафилококков и некоторых видов грамотрицательных бактерий.

 Инфекционно-воспалительные заболевания - тяжелые системные инфекции (включая бактериальную септицемию и эндокардит). Инфекции мочеполовых путей (уретрит. Цистит. Пиелонефрит). Гонорея. Острые и хронические инфекции дыхательных путей (бронхит. Пневмония. Эмпиема и абсцесс легкого). Инфекции уха. Горла и полости рта. Внутрибрюшинные инфекции (инфекции желчных путей. Перитонит. Внутрибрюшинные абсцессы). Гинекологические и послеродовые инфекции (эндометрит. Воспаление и абсцессы тазовых органов. Сальпингит. Послеродовые инфекции). Инфекции кожи и мягких тканей (включая инфекции. Полученные при ожогах. Травмах. Хирургических вмешательствах). Инфекции костей и суставов.

 В/в (1 г разводят в 5 мл стерильной воды для инъекций, затем добавляют нужный объем наиболее часто используемых растворителей) болюсно, медленно, (в течение 3-5 мин) или капельно - 20-120 мин; в/м (1 г разводят в 2 мл 0,5% раствора лидокаина или стерильной воды для инъекций). При тяжелых и осложненных инфекциях вводят в/в, при менее тяжелых неосложненных инфекциях - как в/в, так и в/м. Обычная доза - 2 г каждые 6-8 ч или 4 г каждые 12 при тяжелых осложненных инфекциях - 4 г каждые 6-8 при инфекциях, угрожающих жизни (септицемия, поражения ЦНС) или вызванных Pseudomonas и Klebsiella - не менее 16 г/сут. При улучшении состояния пациента в/в введение может быть заменено на в/м. Средняя продолжительность курса - 7-10 дней; при гинекологических инфекциях - от 3 до 10 дней, при острой гонорее одноразово - 2 г в/м. После исчезновения симптомов лечение продолжают 2-3 суток (инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы A - 10 дней, поскольку высока вероятность развития ревматической атаки или гломерулонефрита). Детям - в/в 0,1-0,2 г/кг/сут в 2-4 введения (в особо тяжелых случаях - 0,2-0,3 г/кг/сут), новорожденным - 0,05-0,1 г/кг каждые 8-12.

 Фармацевтически несовместим (инактивирует) с аминогликозидами. Увеличивает длительность миорелаксации, вызванной антидеполяризующими миорелаксантами.

 Не следует вводить в один и тот же участок более 2 г.

 При хранении приготовленного раствора в течение 24 ч при температуре 23 °C и в течение 48 ч при 8 °C теряется около 5% активности.

 В сухом, прохладном месте.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.