Sodium pertechnetate 99mTc, extractional

• Sodium pertechnetate [99mTc]

Other diagnostic tools

 V09FX01 Технеций (^99mTc) пертехнетат.

• I999* Diagnostics of diseases of the circulatory system
• G999.1* Ventriculography
• E91* Diagnosis of diseases of the endocrine system

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения поставляется по 0,5 ГБк, 3,0 ГБк, 7,0 ГБк, 15,0 ГБк на установленную дату и время поставки во флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 мл или 20 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми медицинскими и обжатые колпачками алюминиевыми (первичная упаковка). К каждому флакону прилагают паспорт и инструкцию по применению. Флакон, паспорт и инструкцию по применению помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).

 Активное вещество.
 - Технеций-99м (в виде натрия пертехнетата) - 0,74-2,96 ГБк.
 Вспомогательные вещества.
 - Натрия хлорид - 9,0 мг.
 - Вода для инъекций - до 1,0 мл.

 Технеций-99m после внутривенного введения относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10-12% от введенного количества. Период полувыведения составляет около 1 часа. Натрия пертехнетат, ^99mТс распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов, и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и в слизистой оболочке желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую оболочку желудка и через мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.

 В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат, ^99mТс, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата, ^99mТс из циркулирующей крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов пациентов (головного мозга, сердца ).

 Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:
 - сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнных желез;
 - сцинтиграфии головного мозга;
 - радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;
 - для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

 При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат Натрия пертехнетат, ^99mТс вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии - 8-10 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 минут после введения препарата Натрия пертехнетат, ^99mТс. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП ).
 Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек., с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин. и спустя 3 часа после внутривенного введения натрия пертехнетата, ^99mТс.
 Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек., с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.
 Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов препарата Натрия пертехнетат, ^99mТс используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия пертехнетат, ^99mТс экстракционный:

Органы и системы.	Поглощенная доза, мГр/МБк.
Щитовидная железа.	0,023
Желудок.	0,013
Нижний отдел толстой кишки.	0,067
Мозг.	0,0018
Печень.	0,0030
Легкие.	0,0023
Семенники.	0,0032
Яичники.	0,0086
Все тело (эффективная эквивалентная доза).	0,011м3в/МБк.

 Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с чрезвычайно малой концентрацией активного вещества (менее 0,001 мкг/мл).

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» («ОСПОРБ-99»), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и «Гигиеническими требованиями по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов». Методические указания (МУ 2.6.1.1892-04).

 Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть.
 Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

 Препарат хранят в соответствие с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

 Срок годности препарата -18.
 Не использовать по истечению срока годности.

 Особые отметки: