Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
B01AB05 Эноксапарин.
Used in the treatment of
- J96 Respiratory failure, not elsewhere classified
- I82 Other venous embolism and thrombosis
- I74 Arterial embolism and thrombosis
- I50.0 Congestive heart failure
- I50 Heart failure
- I26 Pulmonary embolism
- I21 Acute myocardial infarction
- I20.0 Unstable angina
- I00 Rheumatic fever without mention of heart involvement
- Z49.1 Extracorporeal dialysis
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
Composition
Раствор для инъекций | 1 шприц |
2000 анти-Xa МЕ/0,2 мл (эквивалентно 20 мг/0,2 мл) | |
активное вещество: | |
эноксапарин натрия | 20 мг* |
растворитель: вода для инъекций - до 0,2 мл | |
4000 анти-Xa МЕ/0,2 мл (эквивалентно 40 мг/0,4 мл) | |
40 мг* | |
растворитель: вода для инъекций - до 0,4 мл | |
6000 анти-Xa МЕ/0,6 мл (эквивалентно 60 мг/0,6 мл) | |
60 мг* | |
растворитель: вода для инъекций - до 0,6 мл | |
8000 анти-Xa МЕ/0,8 мл (эквивалентно 80 мг/0,8 мл) | |
80 мг* | |
растворитель: вода для инъекций - до 0,8 мл | |
10000 анти-Xa МЕ/1 мл (эквивалентно 100 мг/1 мл) | |
100 мг* | |
растворитель: вода для инъекций - до 1 мл | |
* Масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность - 100 анти-Ха МЕ/мг) |
Description of the dosage form
Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Раствор для инъекций, 2000 анти-Ха МЕ/ 0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 8000 анти-ХаМЕ/0,8 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл.
В случае производства на Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
1-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6 или 0,8 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) соответственно. По 2 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) с защитной системой иглы соответственно. По 2 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В случае производства на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия.
1-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6 или 0,8 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) соответственно. По 2 или 3 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. (2 шприца в блистере) или по 3 бл. (3 шприца в блистере) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6 или 0,8 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) с защитной системой иглы соответственно. По 2 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Раствор для инъекций, 2000 анти-Ха МЕ/ 0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 8000 анти-ХаМЕ/0,8 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл.
В случае производства на Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
1-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6 или 0,8 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) соответственно. По 2 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) с защитной системой иглы соответственно. По 2 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В случае производства на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия.
1-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6 или 0,8 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) соответственно. По 2 или 3 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. (2 шприца в блистере) или по 3 бл. (3 шприца в блистере) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2-й вид упаковки. По 0,2; 0,4; 0,6 или 0,8 мл раствора препарата в стеклянном шприце (тип I) с защитной системой иглы соответственно. По 2 шприца в блистере. По 1 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Characteristics of the substance
Эноксапарин натрия - низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 Да: менее 2000 Да - <20%, от 2000 до 8000 Да - >68%, более 8000 Да - <18%. Эноксапарин натрия получают с помощью щелочной деполимеризации бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида. Структура эноксапарина содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Антикоагулянтное прямое.
Антикоагулянтное прямое.
Pharmacodynamics
В очищенной системе in vitro >in vitro эноксапарин натрия обладает высокой анти-Ха-активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIа- или антитромбиновой активностью (примерно 28 МЕ/мл).
Эта антикоагулянтная активность действует через антитромбин III (АТ-III), обеспечивая антикоагулянтную активность у людей. Кроме анти-Ха/IIа-активности также выявлены дополнительные антикоагулянтные и противовоспалительные свойства эноксапарина натрия как у здоровых людей и пациентов, так и на моделях животных.
Это включает АТ-III-зависимое ингибирование других факторов свертывания, таких как фактор VIIa, активацию высвобождения ингибитора пути тканевого фактора, а также снижение высвобождения фактора Виллебранда из эндотелия сосудов в кровоток. Эти факторы обеспечивают антикоагулянтный эффект эноксапарина натрия в целом. При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и степень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов.
Эта антикоагулянтная активность действует через антитромбин III (АТ-III), обеспечивая антикоагулянтную активность у людей. Кроме анти-Ха/IIа-активности также выявлены дополнительные антикоагулянтные и противовоспалительные свойства эноксапарина натрия как у здоровых людей и пациентов, так и на моделях животных.
Это включает АТ-III-зависимое ингибирование других факторов свертывания, таких как фактор VIIa, активацию высвобождения ингибитора пути тканевого фактора, а также снижение высвобождения фактора Виллебранда из эндотелия сосудов в кровоток. Эти факторы обеспечивают антикоагулянтный эффект эноксапарина натрия в целом. При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и степень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов.
Pharmacokinetics
Биодоступность и абсорбция. Абсолютная биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха-активности, близка к 100%.
Средняя максимальная анти-Ха-активность в плазме крови отмечается через 3-5 ч после п/к введения и достигает приблизительно 0,2; 0,4; 1 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после однократного п/к введения препарата в дозировке 20 мг, 40 мг, 1 мг/кг и 1,5 мг/кг.
В/в болюсное введение препарата в дозировке 30 мг, сопровождающееся незамедлительным п/к введением препарата в дозировке 1 мг/кг каждые 12 обеспечивает начальную максимальную анти-Ха-активность на уровне 1,16 МЕ/мл (n=16), средняя экспозиция препарата в крови составляет приблизительно 88% от равновесного состояния, которое достигается на 2-й день терапии.
Фармакокинетика эноксапарина натрия в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия 1 раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг 1 раз в сутки у здоровых добровольцев ssCss достигается ко 2-му дню, причем AUC в среднем на 15% выше, чем после однократного введения.
После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки ssCss достигается через 3-4 дня, причем AUC в среднем на 65% выше, чем после однократного введения, и средние значения maxCmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл.
Анти-IIа-активность в плазме крови примерно в 10 раз ниже, чем анти-Ха-активность. Средняя максимальная анти-IIа-активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг при двукратном введении и 1,5 мг/кг при однократном введении соответственно.
Распределение. dVd анти-Ха-активности эноксапарина натрия составляет примерно 4,3 л и приближается к ОЦК.
Выведение. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме крови составляет 0,74 л/.
Выведение препарата носит монофазный характер с 1/2T1/2 около 5 ч (после однократного п/к введения) и около 7 ч (после многократного введения препарата).
Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью. Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет приблизительно 10% от введенной дозы, и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет приблизительно 40% от введенной дозы.
Особые группы пациентов.
Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет). Фармакокинетический профиль эноксапарина натрия не отличается у пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов при нормальной функции почек. Однако в результате снижения функции почек с возрастом может наблюдаться замедление выведения эноксапарина натрия у пациентов пожилого возраста.
Нарушения функции печени. В исследовании с участием пациентов с поздними стадиями цирроза печени, получавших эноксапарин натрия в дозировке 4000 ME (40 мг) 1 раз в сутки, снижение максимальной анти-Ха-активности было связано с увеличением степени тяжести нарушения функции печени (с оценкой по шкале Чайлд-Пью). Это снижение главным образом было обусловлено снижением уровня АТ-III, вторичным по отношению к снижению синтеза АТ-III у пациентов с нарушением функции печени.
Нарушение функции почек. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у пациентов с нарушениями функции почек. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия 1 раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной AUC у пациентов с нарушениями функции почек легкой (Cl креатинина ≥50 и <80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина ≥30 и <50 мл/мин) степени тяжести. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) AUC в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата 1 раз в сутки.
Гемодиализ. Фармакокинетика эноксапарина натрия сопоставима с показателями в контрольной популяции после однократных в/в введений доз 25 МЕ, 50 ME или 100 МЕ/кг (0,25, 0,5 или 1 мг/кг), однако AUC была в 2 раза выше, чем в контрольной популяции.
Масса тела. После повторных п/к введений в дозировке 1,5 мг/кг 1 раз в сутки средняя AUC анти-Ха-активности в состоянии равновесия незначительно выше у пациентов с избыточной массой тела (ИМТ 30-48 кг/м2) по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела, в то время как максимальная анти-Ха-активность плазмы крови не увеличивается. У пациентов с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела пациента, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха-активность будет на 52% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела.
Средняя максимальная анти-Ха-активность в плазме крови отмечается через 3-5 ч после п/к введения и достигает приблизительно 0,2; 0,4; 1 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после однократного п/к введения препарата в дозировке 20 мг, 40 мг, 1 мг/кг и 1,5 мг/кг.
В/в болюсное введение препарата в дозировке 30 мг, сопровождающееся незамедлительным п/к введением препарата в дозировке 1 мг/кг каждые 12 обеспечивает начальную максимальную анти-Ха-активность на уровне 1,16 МЕ/мл (n=16), средняя экспозиция препарата в крови составляет приблизительно 88% от равновесного состояния, которое достигается на 2-й день терапии.
Фармакокинетика эноксапарина натрия в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия 1 раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг 1 раз в сутки у здоровых добровольцев ssCss достигается ко 2-му дню, причем AUC в среднем на 15% выше, чем после однократного введения.
После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки ssCss достигается через 3-4 дня, причем AUC в среднем на 65% выше, чем после однократного введения, и средние значения maxCmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл.
Анти-IIа-активность в плазме крови примерно в 10 раз ниже, чем анти-Ха-активность. Средняя максимальная анти-IIа-активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг при двукратном введении и 1,5 мг/кг при однократном введении соответственно.
Распределение. dVd анти-Ха-активности эноксапарина натрия составляет примерно 4,3 л и приближается к ОЦК.
Выведение. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме крови составляет 0,74 л/.
Выведение препарата носит монофазный характер с 1/2T1/2 около 5 ч (после однократного п/к введения) и около 7 ч (после многократного введения препарата).
Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью. Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет приблизительно 10% от введенной дозы, и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет приблизительно 40% от введенной дозы.
Особые группы пациентов.
Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет). Фармакокинетический профиль эноксапарина натрия не отличается у пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов при нормальной функции почек. Однако в результате снижения функции почек с возрастом может наблюдаться замедление выведения эноксапарина натрия у пациентов пожилого возраста.
Нарушения функции печени. В исследовании с участием пациентов с поздними стадиями цирроза печени, получавших эноксапарин натрия в дозировке 4000 ME (40 мг) 1 раз в сутки, снижение максимальной анти-Ха-активности было связано с увеличением степени тяжести нарушения функции печени (с оценкой по шкале Чайлд-Пью). Это снижение главным образом было обусловлено снижением уровня АТ-III, вторичным по отношению к снижению синтеза АТ-III у пациентов с нарушением функции печени.
Нарушение функции почек. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у пациентов с нарушениями функции почек. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия 1 раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной AUC у пациентов с нарушениями функции почек легкой (Cl креатинина ≥50 и <80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина ≥30 и <50 мл/мин) степени тяжести. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) AUC в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата 1 раз в сутки.
Гемодиализ. Фармакокинетика эноксапарина натрия сопоставима с показателями в контрольной популяции после однократных в/в введений доз 25 МЕ, 50 ME или 100 МЕ/кг (0,25, 0,5 или 1 мг/кг), однако AUC была в 2 раза выше, чем в контрольной популяции.
Масса тела. После повторных п/к введений в дозировке 1,5 мг/кг 1 раз в сутки средняя AUC анти-Ха-активности в состоянии равновесия незначительно выше у пациентов с избыточной массой тела (ИМТ 30-48 кг/м2) по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела, в то время как максимальная анти-Ха-активность плазмы крови не увеличивается. У пациентов с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела пациента, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха-активность будет на 52% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела.
Indications for use
Профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях, включая онкологические;
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов. Находящихся на постельном режиме. Вследствие острых терапевтических заболеваний. Включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA). Дыхательную недостаточность. А также при тяжелых инфекциях и ревматических заболеваниях при повышенном риске венозного тромбообразования ( см «Особые указания»);
Лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без тромбоэмболии легочной артерии. Кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии. Требующих тромболитической терапии или хирургического вмешательства;
Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа;
Острый коронарный синдром:
- лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в сочетании с пероральным приемом ацетилсалициловой кислоты;
- лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ).
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов. Находящихся на постельном режиме. Вследствие острых терапевтических заболеваний. Включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA). Дыхательную недостаточность. А также при тяжелых инфекциях и ревматических заболеваниях при повышенном риске венозного тромбообразования ( см «Особые указания»);
Лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без тромбоэмболии легочной артерии. Кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии. Требующих тромболитической терапии или хирургического вмешательства;
Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа;
Острый коронарный синдром:
- лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в сочетании с пероральным приемом ацетилсалициловой кислоты;
- лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ).
Contraindications
Повышенная чувствительность к эноксапарину натрия, гепарину или его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины;
Активное клинически значимое кровотечение. А также состояния и заболевания. При которых имеется высокий риск развития кровотечения. Включая недавно перенесенный геморрагический инсульт. Острую язву ЖКТ. Наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечений. Недавно перенесенные операции на головном и спинном мозге. Офтальмологические операции. Известное или предполагаемое наличие варикозно расширенных вен пищевода. Артериовенозные мальформации. Сосудистые аневризмы. Сосудистые аномалии спинного и головного мозга;
Спинальная или эпидуральная анестезия или локо-регионарная анестезия, когда эноксапарин натрия применялся для лечения в предыдущие 24.
Иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (в анамнезе) в течение 100 последних дней или наличие в крови циркулирующих антитромбоцитарных антител;
Детский возраст до 18 лет, эффективность и безопасность у данной категории пациентов не установлены ( см «Особые указания»).
С осторожностью. Состояния. При которых имеется потенциальный риск развития кровотечения: нарушения гемостаза (в тч гемофилия. Тромбоцитопения. Гипокоагуляция. Болезнь Виллебранда). Тяжелый васкулит. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе. Недавно перенесенный ишемический инсульт. Неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия. Диабетическая или геморрагическая ретинопатия. Тяжелый сахарный диабет. Недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операция. Проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы). Спинномозговая пункция (недавно перенесенная). Недавние роды. Эндокардит бактериальный (острый или подострый). Перикардит или перикардиальный выпот. Почечная и/или печеночная недостаточность. Внутриматочная контрацепция. Тяжелая травма (особенно ЦНС). Открытые раны на больших поверхностях. Одновременный прием препаратов. Влияющих на систему гемостаза. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) без циркулирующих антител в анамнезе (более 100 дней).
У компании отсутствуют данные по клиническому применению препарата Клексан при следующих заболеваниях: активный туберкулез, лучевая терапия (недавно перенесенная).
Активное клинически значимое кровотечение. А также состояния и заболевания. При которых имеется высокий риск развития кровотечения. Включая недавно перенесенный геморрагический инсульт. Острую язву ЖКТ. Наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечений. Недавно перенесенные операции на головном и спинном мозге. Офтальмологические операции. Известное или предполагаемое наличие варикозно расширенных вен пищевода. Артериовенозные мальформации. Сосудистые аневризмы. Сосудистые аномалии спинного и головного мозга;
Спинальная или эпидуральная анестезия или локо-регионарная анестезия, когда эноксапарин натрия применялся для лечения в предыдущие 24.
Иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (в анамнезе) в течение 100 последних дней или наличие в крови циркулирующих антитромбоцитарных антител;
Детский возраст до 18 лет, эффективность и безопасность у данной категории пациентов не установлены ( см «Особые указания»).
С осторожностью. Состояния. При которых имеется потенциальный риск развития кровотечения: нарушения гемостаза (в тч гемофилия. Тромбоцитопения. Гипокоагуляция. Болезнь Виллебранда). Тяжелый васкулит. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе. Недавно перенесенный ишемический инсульт. Неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия. Диабетическая или геморрагическая ретинопатия. Тяжелый сахарный диабет. Недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операция. Проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы). Спинномозговая пункция (недавно перенесенная). Недавние роды. Эндокардит бактериальный (острый или подострый). Перикардит или перикардиальный выпот. Почечная и/или печеночная недостаточность. Внутриматочная контрацепция. Тяжелая травма (особенно ЦНС). Открытые раны на больших поверхностях. Одновременный прием препаратов. Влияющих на систему гемостаза. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) без циркулирующих антител в анамнезе (более 100 дней).
У компании отсутствуют данные по клиническому применению препарата Клексан при следующих заболеваниях: активный туберкулез, лучевая терапия (недавно перенесенная).
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Сведений о том, что эноксапарин натрия проникает через плацентарный барьер во время беременности, нет. Так как отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования с участием беременных женщин, а исследования на животных не всегда прогнозируют реакцию на введение эноксапарина натрия во время беременности у человека, применять его во время беременности следует только в исключительных случаях, когда имеется настоятельная необходимость его применения, установленная врачом.
Рекомендуется проведение контроля состояния пациенток на предмет появления признаков кровотечения или чрезмерной гипокоагуляции, пациентки должны быть предупреждены о риске возникновения кровотечений. Нет данных о повышенном риске развития кровотечений, тромбоцитопении или остеопороза у беременных женщин, за исключением случаев, отмеченных у пациенток с искусственными клапанами сердца ( см «Особые указания»).
При планировании эпидуральной анестезии рекомендуется перед ее проведением отменить эноксапарин натрия ( см «Особые указания»).
Период грудного вскармливания. Неизвестно, экскретируется ли неизмененный эноксапарин натрия в грудное молоко. Всасывание эноксапарина натрия в ЖКТ у новорожденного маловероятно. Препарат Клексан может применяться в период грудного вскармливания.
Рекомендуется проведение контроля состояния пациенток на предмет появления признаков кровотечения или чрезмерной гипокоагуляции, пациентки должны быть предупреждены о риске возникновения кровотечений. Нет данных о повышенном риске развития кровотечений, тромбоцитопении или остеопороза у беременных женщин, за исключением случаев, отмеченных у пациенток с искусственными клапанами сердца ( см «Особые указания»).
При планировании эпидуральной анестезии рекомендуется перед ее проведением отменить эноксапарин натрия ( см «Особые указания»).
Период грудного вскармливания. Неизвестно, экскретируется ли неизмененный эноксапарин натрия в грудное молоко. Всасывание эноксапарина натрия в ЖКТ у новорожденного маловероятно. Препарат Клексан может применяться в период грудного вскармливания.
Method of drug use and dosage
П/ за исключением особых случаев ( см ниже Лечение инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью ЧКВ и Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа).
Профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска.
Пациентам с умеренным риском развития тромбозов и эмболий (например, абдоминальные операции) рекомендуемая доза препарата Клексан составляет 20 мг 1 раз в сутки п/ Первую инъекцию следует сделать за 2 ч до хирургического вмешательства.
Пациентам с высоким риском развития тромбозов и эмболий (например, при ортопедических операциях, хирургических операциях в онкологии, пациентам с дополнительными факторами риска, не связанными с операцией, такими как врожденная или приобретенная тромбофилия, злокачественное новообразование, постельный режим более 3 сут, ожирение, венозный тромбоз в анамнезе, варикозное расширение вен нижних конечностей, беременность) препарат рекомендуется в дозе 40 мг 1 раз в сутки п/ с введением первой дозы за 12 ч до хирургического вмешательства. При необходимости более ранней предоперационной профилактики (например, у пациентов с высоким риском развития тромбозов и тромбоэмболий, ожидающих отсроченную ортопедическую операцию) последние инъекции должны быть сделаны за 12 ч до и через 12 ч после операции.
Длительность лечения препаратом Клексан в среднем составляет 7-10 дней. При необходимости терапию можно продолжать до тех пор, пока сохраняется риск развития тромбоза и эмболии и пациент не перейдет на амбулаторный режим. При крупных ортопедических операциях может быть целесообразно после начальной терапии продолжение лечения путем введения препарата Клексан в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 5 нед.
Для пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболий, перенесших хирургическое вмешательство, абдоминальную и тазовую хирургию по причине онкологического заболевания, может быть целесообразно увеличение продолжительности введения препарата Клексан в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед.
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний.
Рекомендуемая доза препарата Клексан составляет 40 мг 1 раз в сутки, п/ в течение 6-14 дней. Терапию следует продолжать до полного перехода пациента на амбулаторный режим (максимально в течение 14 дней).
Лечение ТГВ с ТЭЛА или без ТЭЛА.
Препарат вводится п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки или 1 мг/кг 2 раза в сутки. Режим дозирования должен выбираться врачом на основе оценки риска развития тромбоэмболии и кровотечений. У пациентов без тромбоэмболических осложнений и с низким риском развития ВТЭ препарат рекомендуется вводить п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки. У всех других пациентов, включая пациентов с ожирением, симптоматической ТЭЛА, раком, повторной ВТЭ и проксимальным тромбозом (в подвздошной вене), препарат рекомендуется применять в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки.
Длительность лечения в среднем составляет 10 дней. Следует сразу же начать терапию непрямыми антикоагулянтами, при этом лечение препаратом Клексан необходимо продолжать до достижения терапевтического антикоагулянтного эффекта (значения MHO должны составлять 2-3).
Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа.
Рекомендуемая доза препарата Клексан составляет в среднем 1 мг/кг. При высоком риске развития кровотечения дозу следует снизить до 0,5 мг/кг при двойном сосудистом доступе или до 0,75 мг/кг при одинарном сосудистом доступе.
При гемодиализе препарат Клексан следует вводить в артериальный участок шунта в начале сеанса гемодиализа. Одной дозы, как правило, достаточно для 4-часового сеанса, однако при обнаружении фибриновых колец при более продолжительном гемодиализе можно дополнительно ввести препарат из расчета 0,5-1 мг/кг. Данные в отношении пациентов, применяющих эноксапарин натрия для профилактики или лечения и во время сеансов гемодиализа, отсутствуют.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST.
Препарат Клексан вводится из расчета 1 мг/кг каждые 12 п/ при одновременном применении антитромбоцитарной терапии. Средняя продолжительность терапии составляет как минимум 2 дня и продолжается до стабилизации клинического состояния пациента. Обычно введение препарата продолжается от 2 до 8 дней.
Ацетилсалициловая кислота рекомендуется всем пациентам, не имеющим противопоказаний, в начальной дозе 150-300 мг внутрь с последующей поддерживающей дозой 75-325 мг 1 раз в сутки.
Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью ЧКВ.
Лечение начинают с однократного в/в болюсного введения эноксапарина натрия в дозе 30 мг.
Сразу же после него п/к вводят эноксапарин натрия в дозе 1 мг/кг. Далее препарат назначают п/к по 1 мг/кг каждые 12 ч (максимально 100 мг эноксапарина натрия для каждой из первых двух п/к инъекций, затем - по 1 мг/кг для оставшихся п/к доз, при массе тела более 100 кг разовая доза может превышать 100 мг). Как можно скорее после выявления острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST пациентам необходимо назначить одновременно ацетилсалициловую кислоту, и если нет противопоказаний, прием ацетилсалициловой кислоты (в дозах 75-325 мг) следует продолжать ежедневно в течение не менее 30 дней.
Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Клексан составляет 8 дней или - до выписки пациента из стационара (если период госпитализации составляет менее 8 дней).
При комбинации с тромболитиками (фибрин-специфическими и фибрин-неспецифическими) эноксапарин натрия должен вводиться в интервале от 15 мин до начала тромболитической терапии и до 30 мин после нее.
У пациентов 75 лет и старше не применяется начальное в/в болюсное введение. Препарат вводят п/к в дозе 0,75 мг/кг каждые 12 ч (максимально 75 мг эноксапарина натрия для каждой из первых двух п/к инъекций, затем - по 0,75 мг/кг для оставшихся п/к доз, при массе тела более 100 кг разовая доза может превышать 75 мг).
У пациентов, которым проводится ЧКВ, в случае если последняя п/к инъекция эноксапарина натрия была проведена менее чем за 8 ч до раздувания введенного в место сужения коронарной артерии баллонного катетера, дополнительного введения эноксапарина натрия не требуется. Если же последняя п/к инъекция эноксапарина натрия проводилась более чем за 8 ч до раздувания баллонного катетера, следует произвести дополнительное в/в болюсное введение эноксапарина натрия в дозе 0,3 мг/кг.
Особенности введения препарата.
Предварительно заполненный одноразовый шприц готов к применению.Препарат нельзя вводить в/м.
П/к введение.
Инъекции желательно проводить в положении пациента лежа.
Не следует выталкивать пузырьки воздуха из шприца перед инъекцией, чтобы избежать потери лекарственного средства при использовании предварительно заполненных шприцев. Если количество вводимого препарата необходимо скорректировать в зависимости от массы тела пациента, следует использовать предварительно заполненные градуированные шприцы, удалив излишки раствора перед инъекцией для достижения необходимого объема. Следует учитывать, что в некоторых случаях невозможно получить точную дозу из-за градуировочных делений на шприце, в этом случае объем должен быть округлен до ближайшего деления.
Инъекции следует проводить поочередно в левую или правую половину передней брюшной стенки.
Иглу необходимо ввести на всю длину, вертикально (не сбоку), в кожную складку, собранную и удерживаемую до завершения инъекции между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после завершения инъекции. Не следует массировать место инъекции после введения препарата.
В/в болюсное введение.
В/в болюсное введение эноксапарина натрия должно проводиться через венозный катетер. Эноксапарин натрия не должен смешиваться или вводиться вместе с другими лекарственными препаратами. Для того чтобы избежать присутствия в инфузионной системе следов других лекарственных препаратов и их взаимодействия с эноксапарином натрия, венозный катетер должен промываться достаточным количеством 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до и после в/в болюсного введения эноксапарина натрия. Эноксапарин натрия может безопасно вводиться с 0,9% раствором натрия хлорида и 5% раствором декстрозы.
Для проведения болюсного введения 30 мг эноксапарина натрия при лечении острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST из стеклянных шприцев 60, 80 и 100 мг удаляют лишнее количество препарата с тем, чтобы в них оставалось только 30 мг (0,3 мл). Доза 30 мг может непосредственно вводиться в/в.
Для проведения в/в болюсного введения эноксапарина натрия через венозный катетер могут использоваться предварительно заполненные шприцы для п/к введения препарата 60, 80 и 100 мг. Рекомендуется использовать шприцы 60 мг, это уменьшает количество удаляемого из шприца препарата. Шприцы 20 мг не используются, в них недостаточно препарата для болюсного введения 30 мг эноксапарина натрия. Шприцы 40 мг не используются, на них отсутствуют деления и поэтому невозможно точно отмерить количество в 30 мг.
Для повышения точности дополнительного в/в болюсного введения малых объемов в венозный катетер при проведении ЧКВ рекомендуется развести препарат до концентрации 3 мг/мл. Разведение раствора рекомендуется проводить непосредственно перед введением.
Для получения раствора эноксапарина натрия с концентрацией 3 мг/мл с помощью предварительно заполненного шприца 60 мг рекомендуется использовать емкость с инфузионным раствором 50 мл ( с 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы). Из емкости с инфузионным раствором с помощью обычного шприца извлекается и удаляется 30 мл раствора. Эноксапарин натрия (содержимое шприца для п/к введения 60 мг) вводится в оставшиеся в емкости 20 мл инфузионного раствора. Содержимое емкости с разведенным раствором эноксапарина натрия осторожно перемешивается. Для введения с помощью шприца извлекается необходимый объем разведенного раствора эноксапарина натрия, который рассчитывается по формуле:
Объем разведенного раствора = масса тела пациента (кг) × 0,1, или с помощью представленной ниже таблицы 1.
Таблица 1.
Объемы, которые должны вводиться в/в после разведения до концентрации 3 мг/мл.
Переключение между эноксапарином натрия и пероральными антикоагулянтами.
Переключение между эноксапарином натрия и антагонистами витамина К (АВК). Для мониторирования эффекта АВК необходимо наблюдение врача и проведение лабораторных исследований (ПВ, представленное как МНО). Так как для развития максимального эффекта АВК требуется время, терапия эноксапарином натрия должна продолжаться в постоянной дозе так долго, как необходимо для поддержания значений МНО (по данным двух последовательных определений) в желаемом терапевтическом диапазоне, в зависимости от показаний.
Для пациентов, которые получают АВК, отмена АВК и введение первой дозы эноксапарина натрия должны проводиться после того, как МНО снизилось ниже границы терапевтического диапазона.
Переключение между эноксапарином натрия и пероральными антикоагулянтами прямого действия (ПОАК). Отмена эноксапарина натрия и назначение ПОАК должны проводиться за 0-2 ч до момента очередного запланированного введения эноксапарина натрия в соответствии с инструкцией по применению пероральных антикоагулянтов.
Для пациентов, получающих ПОАК, введение первой дозы эноксапарина натрия и отмена пероральных антикоагулянтов прямого действия должны проводиться в момент времени, соответствующий очередному запланированному применению ПОАК.
Применение при спинальной/эпидуральной анестезии или люмбальной пункции. В случае применения антикоагулянтной терапии во время проведения эпидуральной или спинальной анестезии/аналгезии или люмбальной пункции необходимо проведение неврологического мониторирования вследствие риска развития нейроаксиальных гематом ( см «Особые указания»).
Применение эноксапарина натрия в профилактических дозах. Установка или удаление катетера должно проводиться спустя как минимум 12 ч после последней инъекции профилактической дозы эноксапарина натрия.
При использовании непрерывной техники необходимо соблюдать по меньшей мере 12-часовой интервал до удаления катетера.
У пациентов с сl креатинина ≥15 и <30 мл/мин следует рассмотреть вопрос об удвоении времени до момента пункции или введения/удаления катетера как минимум до 24 Предоперационное введение эноксапарина натрия за 2 ч до вмешательства в дозировке 20 мг несовместимо с проведением нейроаксиальной анестезии.
Применение эноксапарина натрия в терапевтических дозах. Установка или удаление катетера должно проводиться спустя как минимум 24 ч после последней инъекции терапевтической дозы эноксапарина натрия ( см «Противопоказания»).
При использовании непрерывной техники необходимо соблюдать по меньшей мере 24-часовой интервал до удаления катетера.
У пациентов с сl креатинина ≥15 и <30 мл/мин следует рассмотреть вопрос об удвоении времени до момента пункции или введения/удаления катетера как минимум до 48.
Пациентам, получающим эноксапарин натрия в дозах 0,75 или 1 мг/кг два раза в сутки, не следует вводить вторую дозу препарата с целью увеличения интервала перед установкой или заменой катетера. Точно также следует рассмотреть вопрос о возможности отсрочки введения следующей дозы препарата как минимум на 4 исходя из оценки соотношения польза/риск (риск развития тромбоза и кровотечений при проведении процедуры, с учетом наличия у пациентов факторов риска). В эти временные точки все еще продолжает выявляться анти-Ха-активность препарата, и отсрочки по времени не являются гарантией того, что развития нейроаксиальной гематомы удастся избежать.
Режим дозирования у особых групп пациентов.
Дети до 18 лет. Безопасность и эффективность применения эноксапарина натрия у детей не установлены.
Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет). За исключением лечения инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, для всех других показаний снижения доз эноксапарина натрия у пациентов пожилого возраста, если у них отсутствует нарушение функции почек, не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек.
Тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина ≥15 и <30 мл/мин). Применение эноксапарина натрия не рекомендуется у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек (Cl креатинина <15 мл/мин) ввиду отсутствия данных, кроме случаев профилактики тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа. Доза эноксапарина натрия снижается в соответствии с представленными ниже таблицами 2 и 3, у этих пациентов отмечается увеличение системной экспозиции (продолжительности действия) препарата.
При применении препарата в терапевтических дозах рекомендуется следующая коррекция режима дозирования.
Таблица 2.
При применении препарата с профилактической целью рекомендуется следующая коррекция режима дозирования ( см табл. 3).
Таблица 3.
Рекомендованная коррекция режима дозирования не применяется при гемодиализе.
Нарушения функции почек легкой (Cl креатинина ≥50 и <80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина ≥30 и <50 мл/мин) степени тяжести. Коррекция дозы не требуется, однако пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Пациенты с нарушениями функции печени. В связи с отсутствием клинических исследований, следует соблюдать осторожность при назначении эноксапарина натрия пациентам с нарушением функции печени.
Инструкция по самостоятельному выполнению инъекции препарата Клексан (предварительно заполненный шприц без защитной системы иглы).
I. Подготовка места инъекции.
1. Выбрать область на правой или левой половине передней брюшной стенки. Она должна находиться на расстоянии не менее 5 см от пупка и с боковой стороны.
Не проводить инъекцию ближе 5 см от пупка или вокруг имеющихся шрамов или кровоподтеков.
Чередовать места инъекции между левой и правой сторонами живота, в зависимости от области, в которую пациент вводил препарат в последний раз.
Рисунок 1.
2. Вымыть руки. Очистить (но не тереть) место инъекции спиртовым тампоном или водой с мылом.
3. Принять удобное положение сидя или лежа и расслабиться. Пациенту необходимо убедиться, что ему видно место, выбранное для инъекции. Для проведения инъекции идеально подходят шезлонг, кресло для отдыха или кровать.
II. Выбор необходимой дозы.
1. Осторожно снять колпачок с иглы шприца. Выбросить колпачок.
Не нажимать на поршень до начала инъекции для того, чтобы избавиться от пузырьков воздуха в шприце. Это может привести к потере лекарственного препарата.
После снятия колпачка не допускать прикосновения иглы к каким-либо предметам. Это необходимо для сохранения чистоты (стерильности) иглы.
Рисунок 2.
2. Если количество лекарственного препарата в шприце уже соответствует предписанной пациенту дозе, нет необходимости в ее корректировке. Теперь пациент готов к введению препарата.
3. Если доза определяется из расчета на массу тела, пациенту может потребоваться скорректировать дозу, содержащуюся в шприце, чтобы она соответствовала предписанной. В этом случае можно избавиться от лишнего количества лекарственного препарата, удерживая шприц направленным вниз (чтобы в шприце оставался пузырек воздуха) и вытесняя лишнее количество раствора в контейнер.
4. На кончике иглы может появиться капля. В этом случае удалить каплю перед инъекцией, постучав по шприцу, направленному иглой вниз. Теперь пациент готов к введению препарата.
III. Инъекция.
1. Держать шприц в руке, которой пациент пишет (как карандаш). Указательным и большим пальцами другой руки осторожно зажать продезинфицированную область живота, образовав кожную складку.
Убедиться, что пациент удерживает кожную складку во время инъекции.
2. Держать шприц так, чтобы игла была направлена прямо вниз (вертикально под углом 90°). Ввести иглу на всю ее длину в кожную складку.
Рисунок 3.
3. Нажать на поршень шприца большим пальцем. Это приведет к поступлению лекарственного препарата в подкожную жировую клетчатку живота. Завершить инъекцию, введя весь объем лекарственного препарата, находящийся в шприце.
4. Извлечь иглу из места инъекции, потянув шприц прямо вверх. Направить иглу в сторону от себя и других людей. Теперь можно отпустить кожную складку.
Рисунок 4.
IV. После завершения инъекции.
1. Во избежание кровоподтеков не следует тереть место инъекции после выполнения этой процедуры.
2. Выбросить использованный шприц в контейнер для острых предметов. Плотно закрыть контейнер крышкой и оставить его в недоступном для детей месте. После заполнения контейнера утилизировать его в соответствии с указаниями врача или провизора.
Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Клексан (предварительно заполненный шприц с защитной системой иглы).
Рисунок 5.
1. Осторожно снять колпачок с иглы шприца. Выбросить колпачок. Не нажимать на поршень до начала инъекции для того, чтобы избавиться от пузырьков воздуха в шприце. Это может привести к потере лекарственного препарата. После снятия колпачка не допускать прикосновения иглы к каким-либо предметам. Это необходимо для сохранения чистоты (стерильности) иглы.
Рисунок 6.
1. Держать шприц в руке, которой пациент пишет (как карандаш). Указательным и большим пальцами другой руки осторожно зажать продезинфицированную область живота, образовав кожную складку. Убедиться, что пациент удерживает кожную складку во время инъекции.
Рисунок 7.
4. Извлечь иглу из места инъекции, потянув шприц прямо вверх. Защитный механизм автоматически закроет иглу. Теперь можно отпустить кожную складку. Система безопасности, обеспечивающая запуск защитного механизма иглы, активируется только после введения всего содержимого шприца путем нажатия поршня на всю длину его хода.
Рисунок 8.
Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. При применении препарата строго придерживаться рекомендаций, представленных в данной инструкции, а также указаний врача или провизора. При возникновении вопросов обратиться к врачу или провизору.
Профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска.
Пациентам с умеренным риском развития тромбозов и эмболий (например, абдоминальные операции) рекомендуемая доза препарата Клексан составляет 20 мг 1 раз в сутки п/ Первую инъекцию следует сделать за 2 ч до хирургического вмешательства.
Пациентам с высоким риском развития тромбозов и эмболий (например, при ортопедических операциях, хирургических операциях в онкологии, пациентам с дополнительными факторами риска, не связанными с операцией, такими как врожденная или приобретенная тромбофилия, злокачественное новообразование, постельный режим более 3 сут, ожирение, венозный тромбоз в анамнезе, варикозное расширение вен нижних конечностей, беременность) препарат рекомендуется в дозе 40 мг 1 раз в сутки п/ с введением первой дозы за 12 ч до хирургического вмешательства. При необходимости более ранней предоперационной профилактики (например, у пациентов с высоким риском развития тромбозов и тромбоэмболий, ожидающих отсроченную ортопедическую операцию) последние инъекции должны быть сделаны за 12 ч до и через 12 ч после операции.
Длительность лечения препаратом Клексан в среднем составляет 7-10 дней. При необходимости терапию можно продолжать до тех пор, пока сохраняется риск развития тромбоза и эмболии и пациент не перейдет на амбулаторный режим. При крупных ортопедических операциях может быть целесообразно после начальной терапии продолжение лечения путем введения препарата Клексан в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 5 нед.
Для пациентов с высоким риском развития венозных тромбоэмболий, перенесших хирургическое вмешательство, абдоминальную и тазовую хирургию по причине онкологического заболевания, может быть целесообразно увеличение продолжительности введения препарата Клексан в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед.
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний.
Рекомендуемая доза препарата Клексан составляет 40 мг 1 раз в сутки, п/ в течение 6-14 дней. Терапию следует продолжать до полного перехода пациента на амбулаторный режим (максимально в течение 14 дней).
Лечение ТГВ с ТЭЛА или без ТЭЛА.
Препарат вводится п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки или 1 мг/кг 2 раза в сутки. Режим дозирования должен выбираться врачом на основе оценки риска развития тромбоэмболии и кровотечений. У пациентов без тромбоэмболических осложнений и с низким риском развития ВТЭ препарат рекомендуется вводить п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки. У всех других пациентов, включая пациентов с ожирением, симптоматической ТЭЛА, раком, повторной ВТЭ и проксимальным тромбозом (в подвздошной вене), препарат рекомендуется применять в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки.
Длительность лечения в среднем составляет 10 дней. Следует сразу же начать терапию непрямыми антикоагулянтами, при этом лечение препаратом Клексан необходимо продолжать до достижения терапевтического антикоагулянтного эффекта (значения MHO должны составлять 2-3).
Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа.
Рекомендуемая доза препарата Клексан составляет в среднем 1 мг/кг. При высоком риске развития кровотечения дозу следует снизить до 0,5 мг/кг при двойном сосудистом доступе или до 0,75 мг/кг при одинарном сосудистом доступе.
При гемодиализе препарат Клексан следует вводить в артериальный участок шунта в начале сеанса гемодиализа. Одной дозы, как правило, достаточно для 4-часового сеанса, однако при обнаружении фибриновых колец при более продолжительном гемодиализе можно дополнительно ввести препарат из расчета 0,5-1 мг/кг. Данные в отношении пациентов, применяющих эноксапарин натрия для профилактики или лечения и во время сеансов гемодиализа, отсутствуют.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST.
Препарат Клексан вводится из расчета 1 мг/кг каждые 12 п/ при одновременном применении антитромбоцитарной терапии. Средняя продолжительность терапии составляет как минимум 2 дня и продолжается до стабилизации клинического состояния пациента. Обычно введение препарата продолжается от 2 до 8 дней.
Ацетилсалициловая кислота рекомендуется всем пациентам, не имеющим противопоказаний, в начальной дозе 150-300 мг внутрь с последующей поддерживающей дозой 75-325 мг 1 раз в сутки.
Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью ЧКВ.
Лечение начинают с однократного в/в болюсного введения эноксапарина натрия в дозе 30 мг.
Сразу же после него п/к вводят эноксапарин натрия в дозе 1 мг/кг. Далее препарат назначают п/к по 1 мг/кг каждые 12 ч (максимально 100 мг эноксапарина натрия для каждой из первых двух п/к инъекций, затем - по 1 мг/кг для оставшихся п/к доз, при массе тела более 100 кг разовая доза может превышать 100 мг). Как можно скорее после выявления острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST пациентам необходимо назначить одновременно ацетилсалициловую кислоту, и если нет противопоказаний, прием ацетилсалициловой кислоты (в дозах 75-325 мг) следует продолжать ежедневно в течение не менее 30 дней.
Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Клексан составляет 8 дней или - до выписки пациента из стационара (если период госпитализации составляет менее 8 дней).
При комбинации с тромболитиками (фибрин-специфическими и фибрин-неспецифическими) эноксапарин натрия должен вводиться в интервале от 15 мин до начала тромболитической терапии и до 30 мин после нее.
У пациентов 75 лет и старше не применяется начальное в/в болюсное введение. Препарат вводят п/к в дозе 0,75 мг/кг каждые 12 ч (максимально 75 мг эноксапарина натрия для каждой из первых двух п/к инъекций, затем - по 0,75 мг/кг для оставшихся п/к доз, при массе тела более 100 кг разовая доза может превышать 75 мг).
У пациентов, которым проводится ЧКВ, в случае если последняя п/к инъекция эноксапарина натрия была проведена менее чем за 8 ч до раздувания введенного в место сужения коронарной артерии баллонного катетера, дополнительного введения эноксапарина натрия не требуется. Если же последняя п/к инъекция эноксапарина натрия проводилась более чем за 8 ч до раздувания баллонного катетера, следует произвести дополнительное в/в болюсное введение эноксапарина натрия в дозе 0,3 мг/кг.
Особенности введения препарата.
Предварительно заполненный одноразовый шприц готов к применению.Препарат нельзя вводить в/м.
П/к введение.
Инъекции желательно проводить в положении пациента лежа.
Не следует выталкивать пузырьки воздуха из шприца перед инъекцией, чтобы избежать потери лекарственного средства при использовании предварительно заполненных шприцев. Если количество вводимого препарата необходимо скорректировать в зависимости от массы тела пациента, следует использовать предварительно заполненные градуированные шприцы, удалив излишки раствора перед инъекцией для достижения необходимого объема. Следует учитывать, что в некоторых случаях невозможно получить точную дозу из-за градуировочных делений на шприце, в этом случае объем должен быть округлен до ближайшего деления.
Инъекции следует проводить поочередно в левую или правую половину передней брюшной стенки.
Иглу необходимо ввести на всю длину, вертикально (не сбоку), в кожную складку, собранную и удерживаемую до завершения инъекции между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после завершения инъекции. Не следует массировать место инъекции после введения препарата.
В/в болюсное введение.
В/в болюсное введение эноксапарина натрия должно проводиться через венозный катетер. Эноксапарин натрия не должен смешиваться или вводиться вместе с другими лекарственными препаратами. Для того чтобы избежать присутствия в инфузионной системе следов других лекарственных препаратов и их взаимодействия с эноксапарином натрия, венозный катетер должен промываться достаточным количеством 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до и после в/в болюсного введения эноксапарина натрия. Эноксапарин натрия может безопасно вводиться с 0,9% раствором натрия хлорида и 5% раствором декстрозы.
Для проведения болюсного введения 30 мг эноксапарина натрия при лечении острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST из стеклянных шприцев 60, 80 и 100 мг удаляют лишнее количество препарата с тем, чтобы в них оставалось только 30 мг (0,3 мл). Доза 30 мг может непосредственно вводиться в/в.
Для проведения в/в болюсного введения эноксапарина натрия через венозный катетер могут использоваться предварительно заполненные шприцы для п/к введения препарата 60, 80 и 100 мг. Рекомендуется использовать шприцы 60 мг, это уменьшает количество удаляемого из шприца препарата. Шприцы 20 мг не используются, в них недостаточно препарата для болюсного введения 30 мг эноксапарина натрия. Шприцы 40 мг не используются, на них отсутствуют деления и поэтому невозможно точно отмерить количество в 30 мг.
Для повышения точности дополнительного в/в болюсного введения малых объемов в венозный катетер при проведении ЧКВ рекомендуется развести препарат до концентрации 3 мг/мл. Разведение раствора рекомендуется проводить непосредственно перед введением.
Для получения раствора эноксапарина натрия с концентрацией 3 мг/мл с помощью предварительно заполненного шприца 60 мг рекомендуется использовать емкость с инфузионным раствором 50 мл ( с 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы). Из емкости с инфузионным раствором с помощью обычного шприца извлекается и удаляется 30 мл раствора. Эноксапарин натрия (содержимое шприца для п/к введения 60 мг) вводится в оставшиеся в емкости 20 мл инфузионного раствора. Содержимое емкости с разведенным раствором эноксапарина натрия осторожно перемешивается. Для введения с помощью шприца извлекается необходимый объем разведенного раствора эноксапарина натрия, который рассчитывается по формуле:
Объем разведенного раствора = масса тела пациента (кг) × 0,1, или с помощью представленной ниже таблицы 1.
Таблица 1.
Объемы, которые должны вводиться в/в после разведения до концентрации 3 мг/мл.
Масса тела пациента, кг | Необходимая доза (0,3 мг/кг), мг | Необходимый для введения объем раствора, разведенного до концентрации 3 мг/мл, мл |
45 | 13,5 | 4,5 |
50 | 15 | 5 |
55 | 16,5 | 5,5 |
60 | 18 | 6 |
65 | 19,5 | 6,5 |
70 | 21 | 7 |
75 | 22,5 | 7,5 |
80 | 24 | 8 |
85 | 25,5 | 8,5 |
90 | 27 | 9 |
95 | 28,5 | 9,5 |
100 | 30 | 10 |
105 | 31,5 | 10,5 |
110 | 33 | 11 |
115 | 34,5 | 11,5 |
120 | 36 | 12 |
125 | 37,5 | 12,5 |
130 | 39 | 13 |
135 | 40,5 | 13,5 |
140 | 42 | 14 |
145 | 43,5 | 14,5 |
150 | 45 | 15 |
Переключение между эноксапарином натрия и пероральными антикоагулянтами.
Переключение между эноксапарином натрия и антагонистами витамина К (АВК). Для мониторирования эффекта АВК необходимо наблюдение врача и проведение лабораторных исследований (ПВ, представленное как МНО). Так как для развития максимального эффекта АВК требуется время, терапия эноксапарином натрия должна продолжаться в постоянной дозе так долго, как необходимо для поддержания значений МНО (по данным двух последовательных определений) в желаемом терапевтическом диапазоне, в зависимости от показаний.
Для пациентов, которые получают АВК, отмена АВК и введение первой дозы эноксапарина натрия должны проводиться после того, как МНО снизилось ниже границы терапевтического диапазона.
Переключение между эноксапарином натрия и пероральными антикоагулянтами прямого действия (ПОАК). Отмена эноксапарина натрия и назначение ПОАК должны проводиться за 0-2 ч до момента очередного запланированного введения эноксапарина натрия в соответствии с инструкцией по применению пероральных антикоагулянтов.
Для пациентов, получающих ПОАК, введение первой дозы эноксапарина натрия и отмена пероральных антикоагулянтов прямого действия должны проводиться в момент времени, соответствующий очередному запланированному применению ПОАК.
Применение при спинальной/эпидуральной анестезии или люмбальной пункции. В случае применения антикоагулянтной терапии во время проведения эпидуральной или спинальной анестезии/аналгезии или люмбальной пункции необходимо проведение неврологического мониторирования вследствие риска развития нейроаксиальных гематом ( см «Особые указания»).
Применение эноксапарина натрия в профилактических дозах. Установка или удаление катетера должно проводиться спустя как минимум 12 ч после последней инъекции профилактической дозы эноксапарина натрия.
При использовании непрерывной техники необходимо соблюдать по меньшей мере 12-часовой интервал до удаления катетера.
У пациентов с сl креатинина ≥15 и <30 мл/мин следует рассмотреть вопрос об удвоении времени до момента пункции или введения/удаления катетера как минимум до 24 Предоперационное введение эноксапарина натрия за 2 ч до вмешательства в дозировке 20 мг несовместимо с проведением нейроаксиальной анестезии.
Применение эноксапарина натрия в терапевтических дозах. Установка или удаление катетера должно проводиться спустя как минимум 24 ч после последней инъекции терапевтической дозы эноксапарина натрия ( см «Противопоказания»).
При использовании непрерывной техники необходимо соблюдать по меньшей мере 24-часовой интервал до удаления катетера.
У пациентов с сl креатинина ≥15 и <30 мл/мин следует рассмотреть вопрос об удвоении времени до момента пункции или введения/удаления катетера как минимум до 48.
Пациентам, получающим эноксапарин натрия в дозах 0,75 или 1 мг/кг два раза в сутки, не следует вводить вторую дозу препарата с целью увеличения интервала перед установкой или заменой катетера. Точно также следует рассмотреть вопрос о возможности отсрочки введения следующей дозы препарата как минимум на 4 исходя из оценки соотношения польза/риск (риск развития тромбоза и кровотечений при проведении процедуры, с учетом наличия у пациентов факторов риска). В эти временные точки все еще продолжает выявляться анти-Ха-активность препарата, и отсрочки по времени не являются гарантией того, что развития нейроаксиальной гематомы удастся избежать.
Режим дозирования у особых групп пациентов.
Дети до 18 лет. Безопасность и эффективность применения эноксапарина натрия у детей не установлены.
Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет). За исключением лечения инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, для всех других показаний снижения доз эноксапарина натрия у пациентов пожилого возраста, если у них отсутствует нарушение функции почек, не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек.
Тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина ≥15 и <30 мл/мин). Применение эноксапарина натрия не рекомендуется у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек (Cl креатинина <15 мл/мин) ввиду отсутствия данных, кроме случаев профилактики тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа. Доза эноксапарина натрия снижается в соответствии с представленными ниже таблицами 2 и 3, у этих пациентов отмечается увеличение системной экспозиции (продолжительности действия) препарата.
При применении препарата в терапевтических дозах рекомендуется следующая коррекция режима дозирования.
Таблица 2.
Обычный режим дозирования | Режим дозирования при тяжелой почечной недостаточности |
1 мг/кг п/к 2 раза в сутки | 1 мг/кг п/к 1 раз в сутки |
1,5 мг п/к 1 раз в сутки | |
Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов <75 лет | |
Однократно: болюсное в/в введение в дозе 30 мг плюс 1 мг/кг п/ с последующим п/к введением в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки (максимально 100 мг для каждой из двух первых п/к инъекций) | Однократно: болюсное в/в введение в дозе 30 мг плюс 1 мг/кг п/к с последующим п/к введением в дозе 1 мг/кг 1 раз в сутки (максимально 100 мг только для первой п/к инъекции) |
Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов ≥75 лет и старше | |
0,75 мг/кг п/к 2 раза в сутки без начального болюсного введения (максимально 75 мг для каждой из двух первых п/к инъекций) | 1 мг/кг п/к 1 раз в сутки без начального болюсного введения (максимально 100 мг для первой п/к инъекции) |
При применении препарата с профилактической целью рекомендуется следующая коррекция режима дозирования ( см табл. 3).
Таблица 3.
40 мг п/к 1 раз в сутки | 20 мг п/к 1 раз в сутки |
Рекомендованная коррекция режима дозирования не применяется при гемодиализе.
Нарушения функции почек легкой (Cl креатинина ≥50 и <80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина ≥30 и <50 мл/мин) степени тяжести. Коррекция дозы не требуется, однако пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Пациенты с нарушениями функции печени. В связи с отсутствием клинических исследований, следует соблюдать осторожность при назначении эноксапарина натрия пациентам с нарушением функции печени.
Инструкция по самостоятельному выполнению инъекции препарата Клексан (предварительно заполненный шприц без защитной системы иглы).
I. Подготовка места инъекции.
1. Выбрать область на правой или левой половине передней брюшной стенки. Она должна находиться на расстоянии не менее 5 см от пупка и с боковой стороны.
Не проводить инъекцию ближе 5 см от пупка или вокруг имеющихся шрамов или кровоподтеков.
Чередовать места инъекции между левой и правой сторонами живота, в зависимости от области, в которую пациент вводил препарат в последний раз.
Рисунок 1.
2. Вымыть руки. Очистить (но не тереть) место инъекции спиртовым тампоном или водой с мылом.
3. Принять удобное положение сидя или лежа и расслабиться. Пациенту необходимо убедиться, что ему видно место, выбранное для инъекции. Для проведения инъекции идеально подходят шезлонг, кресло для отдыха или кровать.
II. Выбор необходимой дозы.
1. Осторожно снять колпачок с иглы шприца. Выбросить колпачок.
Не нажимать на поршень до начала инъекции для того, чтобы избавиться от пузырьков воздуха в шприце. Это может привести к потере лекарственного препарата.
После снятия колпачка не допускать прикосновения иглы к каким-либо предметам. Это необходимо для сохранения чистоты (стерильности) иглы.
Рисунок 2.
2. Если количество лекарственного препарата в шприце уже соответствует предписанной пациенту дозе, нет необходимости в ее корректировке. Теперь пациент готов к введению препарата.
3. Если доза определяется из расчета на массу тела, пациенту может потребоваться скорректировать дозу, содержащуюся в шприце, чтобы она соответствовала предписанной. В этом случае можно избавиться от лишнего количества лекарственного препарата, удерживая шприц направленным вниз (чтобы в шприце оставался пузырек воздуха) и вытесняя лишнее количество раствора в контейнер.
4. На кончике иглы может появиться капля. В этом случае удалить каплю перед инъекцией, постучав по шприцу, направленному иглой вниз. Теперь пациент готов к введению препарата.
III. Инъекция.
1. Держать шприц в руке, которой пациент пишет (как карандаш). Указательным и большим пальцами другой руки осторожно зажать продезинфицированную область живота, образовав кожную складку.
Убедиться, что пациент удерживает кожную складку во время инъекции.
2. Держать шприц так, чтобы игла была направлена прямо вниз (вертикально под углом 90°). Ввести иглу на всю ее длину в кожную складку.
Рисунок 3.
3. Нажать на поршень шприца большим пальцем. Это приведет к поступлению лекарственного препарата в подкожную жировую клетчатку живота. Завершить инъекцию, введя весь объем лекарственного препарата, находящийся в шприце.
4. Извлечь иглу из места инъекции, потянув шприц прямо вверх. Направить иглу в сторону от себя и других людей. Теперь можно отпустить кожную складку.
Рисунок 4.
IV. После завершения инъекции.
1. Во избежание кровоподтеков не следует тереть место инъекции после выполнения этой процедуры.
2. Выбросить использованный шприц в контейнер для острых предметов. Плотно закрыть контейнер крышкой и оставить его в недоступном для детей месте. После заполнения контейнера утилизировать его в соответствии с указаниями врача или провизора.
Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Клексан (предварительно заполненный шприц с защитной системой иглы).
Рисунок 5.
1. Осторожно снять колпачок с иглы шприца. Выбросить колпачок. Не нажимать на поршень до начала инъекции для того, чтобы избавиться от пузырьков воздуха в шприце. Это может привести к потере лекарственного препарата. После снятия колпачка не допускать прикосновения иглы к каким-либо предметам. Это необходимо для сохранения чистоты (стерильности) иглы.
Рисунок 6.
1. Держать шприц в руке, которой пациент пишет (как карандаш). Указательным и большим пальцами другой руки осторожно зажать продезинфицированную область живота, образовав кожную складку. Убедиться, что пациент удерживает кожную складку во время инъекции.
Рисунок 7.
4. Извлечь иглу из места инъекции, потянув шприц прямо вверх. Защитный механизм автоматически закроет иглу. Теперь можно отпустить кожную складку. Система безопасности, обеспечивающая запуск защитного механизма иглы, активируется только после введения всего содержимого шприца путем нажатия поршня на всю длину его хода.
Рисунок 8.
Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. При применении препарата строго придерживаться рекомендаций, представленных в данной инструкции, а также указаний врача или провизора. При возникновении вопросов обратиться к врачу или провизору.
Side effects
Изучение побочных эффектов эноксапарина натрия проводилось у более чем 15000 пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, из них у 1776 пациентов - при профилактике венозных тромбозов и эмболий при общехирургических и ортопедических операциях; у 1169 пациентов - при профилактике венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний; у 559 пациентов - при лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее; у 1578 пациентов - при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; у 10176 пациентов - при лечении инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.
Режим введения эноксапарина натрия отличался в зависимости от показаний. При профилактике венозных тромбозов и эмболий при общехирургических и ортопедических операциях или у пациентов, находящихся на постельном режиме, вводилось 40 мг п/к 1 раз в сутки. При лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее пациенты получали эноксапарин натрия из расчета 1 мг/кг п/к каждые 12 ч или 1,5 мг/кг п/к 1 раз в сутки.
При лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q доза эноксапарина натрия составляла 1 мг/кг п/к каждые 12 а в случае инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST проводилось в/в болюсное введение 30 мг с последующим введением 1 мг/кг п/к каждые 12.
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 - <1/10); нечасто (≥1/1000 - <1/100); редко (≥1 /10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов.
Кровотечения.
В клинических исследованиях кровотечения были наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями. К ним относились большие кровотечения, наблюдавшиеся у 4,2% пациентов (кровотечение считалось большим, если оно сопровождалось снижением содержания Hb на 2 г/л и более, требовало переливания 2 или более доз компонентов крови; а также если было забрюшинным или внутричерепным). Некоторые из этих случаев были летальными.
Как и при применении других антикоагулянтов, при применении эноксапарина натрия возможно возникновение кровотечения, особенно при наличии факторов риска, способствующих развитию кровотечения, при проведении инвазивных процедур или применении препаратов, нарушающих гемостаз ( см «Особые указания» и «Взаимодействие»).
При описании кровотечений звездочка «*» указывает на следующие виды кровотечений: гематома, экхимозы (кроме развившихся в месте инъекции), раневые гематомы, гематурия, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения.
Очень часто. Кровотечения* при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее.
Часто. Кровотечения* при профилактике венозных тромбозов у пациентов, находящихся на постельном режиме, и лечении нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда без зубца Q и инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.
Нечасто. Забрюшинные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния у пациентов при лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее, а также при лечении инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.
Редко. Забрюшинные кровотечения при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Тромбоцитопения и тромбоцитоз.
Очень часто - тромбоцитоз (количество тромбоцитов в периферической крови - >400·109/л) при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее.
Часто. Тромбоцитоз при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Тромбоцитопения при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее, а также при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
Нечасто. Тромбоцитопения при профилактике венозных тромбозов у пациентов, находящихся на постельном режиме, и при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Очень редко. Аутоиммунная тромбоцитопения при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Другие клинически значимые нежелательные реакции вне зависимости от показаний.
Нежелательные реакции, представленные ниже, сгруппированы по системно-органным классам, даны с указанием определенной выше частоты их возникновения и в порядке уменьшения их тяжести.
Со стороны крови и лимфатической системы. Часто - кровотечение, тромбоцитопения, тромбоцитоз; редко - случаи развития аутоиммунной тромбоцитопении с тромбозом; в некоторых случаях тромбоз осложнялся развитием инфаркта органов или ишемии конечностей ( см «Особые указания», «Контроль количества тромбоцитов в периферической крови»).
Со стороны иммунной системы. Часто - аллергические реакции.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень часто - повышение активности печеночных ферментов, главным образом повышение активности трансаминаз, более чем в 3 раза превышающее ВГН).
Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - крапивница, зуд, эритема; нечасто - буллезный дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте инъекции. Часто - гематома в месте инъекции, отек в месте инъекции, кровотечение, реакции повышенной чувствительности, воспаление, образование уплотнений в месте инъекции; нечасто - раздражение в месте инъекции, некроз кожи в месте инъекции.
Данные, полученные после выхода препарата на рынок.
Следующие нежелательные реакции отмечались во время постмаркетингового применения препарата Клексан. Об этих побочных реакциях имелись спонтанные сообщения.
Со стороны иммунной системы. Редко - анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок.
Со стороны нервной системы. Часто - головная боль.
Со стороны сосудов. Редко - при применении эноксапарина натрия на фоне спинальной/эпидуральной анестезии или спинальной пункции отмечались случаи развития спинальной гематомы (или нейроаксиальной гематомы). Эти реакции приводили к развитию неврологических нарушений различной степени тяжести, включая стойкий или необратимый паралич ( см «Особые указания»).
Со стороны крови или лимфатической системы. Часто - геморрагическая анемия; редко - эозинофилия.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко - алопеция; в месте инъекции может развиться кожный васкулит, некроз кожи, которым обычно предшествует появление пурпуры или эритематозных папул (инфильтрированных и болезненных - в этих случаях терапию препаратом Клексан следует прекратить).
Возможно образование твердых воспалительных узелков-инфильтратов в месте инъекций препарата, которые исчезают через несколько дней и не являются основанием для отмены препарата.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто - гепатоцеллюлярное поражение печени; редко - холестатическое поражение печени.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Редко - остеопороз при длительной терапии (более 3 мес).
Лабораторные и инструментальные данные. Редко - гиперкалиемия.
Режим введения эноксапарина натрия отличался в зависимости от показаний. При профилактике венозных тромбозов и эмболий при общехирургических и ортопедических операциях или у пациентов, находящихся на постельном режиме, вводилось 40 мг п/к 1 раз в сутки. При лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее пациенты получали эноксапарин натрия из расчета 1 мг/кг п/к каждые 12 ч или 1,5 мг/кг п/к 1 раз в сутки.
При лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q доза эноксапарина натрия составляла 1 мг/кг п/к каждые 12 а в случае инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST проводилось в/в болюсное введение 30 мг с последующим введением 1 мг/кг п/к каждые 12.
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 - <1/10); нечасто (≥1/1000 - <1/100); редко (≥1 /10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов.
Кровотечения.
В клинических исследованиях кровотечения были наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями. К ним относились большие кровотечения, наблюдавшиеся у 4,2% пациентов (кровотечение считалось большим, если оно сопровождалось снижением содержания Hb на 2 г/л и более, требовало переливания 2 или более доз компонентов крови; а также если было забрюшинным или внутричерепным). Некоторые из этих случаев были летальными.
Как и при применении других антикоагулянтов, при применении эноксапарина натрия возможно возникновение кровотечения, особенно при наличии факторов риска, способствующих развитию кровотечения, при проведении инвазивных процедур или применении препаратов, нарушающих гемостаз ( см «Особые указания» и «Взаимодействие»).
При описании кровотечений звездочка «*» указывает на следующие виды кровотечений: гематома, экхимозы (кроме развившихся в месте инъекции), раневые гематомы, гематурия, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения.
Очень часто. Кровотечения* при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее.
Часто. Кровотечения* при профилактике венозных тромбозов у пациентов, находящихся на постельном режиме, и лечении нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда без зубца Q и инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.
Нечасто. Забрюшинные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния у пациентов при лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее, а также при лечении инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.
Редко. Забрюшинные кровотечения при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Тромбоцитопения и тромбоцитоз.
Очень часто - тромбоцитоз (количество тромбоцитов в периферической крови - >400·109/л) при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее.
Часто. Тромбоцитоз при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Тромбоцитопения при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ с ТЭЛА или без нее, а также при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
Нечасто. Тромбоцитопения при профилактике венозных тромбозов у пациентов, находящихся на постельном режиме, и при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Очень редко. Аутоиммунная тромбоцитопения при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Другие клинически значимые нежелательные реакции вне зависимости от показаний.
Нежелательные реакции, представленные ниже, сгруппированы по системно-органным классам, даны с указанием определенной выше частоты их возникновения и в порядке уменьшения их тяжести.
Со стороны крови и лимфатической системы. Часто - кровотечение, тромбоцитопения, тромбоцитоз; редко - случаи развития аутоиммунной тромбоцитопении с тромбозом; в некоторых случаях тромбоз осложнялся развитием инфаркта органов или ишемии конечностей ( см «Особые указания», «Контроль количества тромбоцитов в периферической крови»).
Со стороны иммунной системы. Часто - аллергические реакции.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень часто - повышение активности печеночных ферментов, главным образом повышение активности трансаминаз, более чем в 3 раза превышающее ВГН).
Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - крапивница, зуд, эритема; нечасто - буллезный дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте инъекции. Часто - гематома в месте инъекции, отек в месте инъекции, кровотечение, реакции повышенной чувствительности, воспаление, образование уплотнений в месте инъекции; нечасто - раздражение в месте инъекции, некроз кожи в месте инъекции.
Данные, полученные после выхода препарата на рынок.
Следующие нежелательные реакции отмечались во время постмаркетингового применения препарата Клексан. Об этих побочных реакциях имелись спонтанные сообщения.
Со стороны иммунной системы. Редко - анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок.
Со стороны нервной системы. Часто - головная боль.
Со стороны сосудов. Редко - при применении эноксапарина натрия на фоне спинальной/эпидуральной анестезии или спинальной пункции отмечались случаи развития спинальной гематомы (или нейроаксиальной гематомы). Эти реакции приводили к развитию неврологических нарушений различной степени тяжести, включая стойкий или необратимый паралич ( см «Особые указания»).
Со стороны крови или лимфатической системы. Часто - геморрагическая анемия; редко - эозинофилия.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко - алопеция; в месте инъекции может развиться кожный васкулит, некроз кожи, которым обычно предшествует появление пурпуры или эритематозных папул (инфильтрированных и болезненных - в этих случаях терапию препаратом Клексан следует прекратить).
Возможно образование твердых воспалительных узелков-инфильтратов в месте инъекций препарата, которые исчезают через несколько дней и не являются основанием для отмены препарата.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто - гепатоцеллюлярное поражение печени; редко - холестатическое поражение печени.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Редко - остеопороз при длительной терапии (более 3 мес).
Лабораторные и инструментальные данные. Редко - гиперкалиемия.
Interaction
Препарат Клексан нельзя смешивать с другими препаратами.
Нерекомендуемые комбинации.
Препараты, влияющие на гемостаз (салицилаты системного действия, ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, НПВП, включая кеторолак, тромболитики - альтеплаза, ретеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа - рекомендуется отменить до начала терапии эноксапарином натрия. При необходимости одновременного применения с эноксапарином натрия следует соблюдать осторожность и проводить тщательное клиническое наблюдение и мониторинг соответствующих лабораторных показателей.
Комбинации, требующие соблюдения осторожности.
1. Прочие лекарственные препараты, влияющие на гемостаз, такие как:
- ингибиторы агрегации тромбоцитов, включая ацетилсалициловую кислоту в дозах, оказывающих антиагрегантное действие (кардиопротекция), клопидогрел, тиклопидин и антагонисты гликопротеина IIb/IIIа, показанные при остром коронарном синдроме, вследствие повышенного риска кровотечения;
- декстран с молекулярной массой 40 кДа;
- системные ГКС.
2. Лекарственные препараты, повышающие содержание калия.
При одновременном применении с лекарственными препаратами, повышающими содержание калия в сыворотке крови, следует проводить клинический и лабораторный контроль.
Нерекомендуемые комбинации.
Препараты, влияющие на гемостаз (салицилаты системного действия, ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, НПВП, включая кеторолак, тромболитики - альтеплаза, ретеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа - рекомендуется отменить до начала терапии эноксапарином натрия. При необходимости одновременного применения с эноксапарином натрия следует соблюдать осторожность и проводить тщательное клиническое наблюдение и мониторинг соответствующих лабораторных показателей.
Комбинации, требующие соблюдения осторожности.
1. Прочие лекарственные препараты, влияющие на гемостаз, такие как:
- ингибиторы агрегации тромбоцитов, включая ацетилсалициловую кислоту в дозах, оказывающих антиагрегантное действие (кардиопротекция), клопидогрел, тиклопидин и антагонисты гликопротеина IIb/IIIа, показанные при остром коронарном синдроме, вследствие повышенного риска кровотечения;
- декстран с молекулярной массой 40 кДа;
- системные ГКС.
2. Лекарственные препараты, повышающие содержание калия.
При одновременном применении с лекарственными препаратами, повышающими содержание калия в сыворотке крови, следует проводить клинический и лабораторный контроль.
Overdose
Симптомы. Случайная передозировка Клексана (при в/в, п/к или экстракорпоральном применении) может привести к геморрагическим осложнениям. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно.
Лечение. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг препарата Клексан ( см информацию о применении препаратов протамина сульфата). Если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг препарата, если с момента введения последнего прошло более 8 ч или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха-активность препарата Клексан полностью не нейтрализуется (максимально на 60%).
Лечение. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг препарата Клексан ( см информацию о применении препаратов протамина сульфата). Если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг препарата, если с момента введения последнего прошло более 8 ч или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха-активность препарата Клексан полностью не нейтрализуется (максимально на 60%).
Special instructions
Общие.
Низкомолекулярные гепарины не являются взаимозаменяемыми, они различаются по процессу производства, молекулярной массе, специфической анти-Ха-активности, единицам дозирования и режиму дозирования, с чем связаны различия в их фармакокинетике и биологической активности (антитромбиновая активность и взаимодействие с тромбоцитами).
Поэтому требуется строго выполнять рекомендации по применению для каждого препарата, относящегося к классу низкомолекулярных гепаринов.
Кровотечение.
Как и при применении других антикоагулянтов, при применении препарата Клексан возможно развитие кровотечений любой локализации ( см «Побочные действия»). При развитии кровотечения необходимо найти его источник и проводить соответствующее лечение.
Эноксапарин натрия, как и другие антикоагулянты, следует применять с осторожностью при состояниях с повышенным риском кровотечения, таких как нарушения гемостаза, язвенная болезнь в анамнезе, недавно перенесенный ишемический инсульт, тяжелая артериальная гипертензия, диабетическая ретинопатия, нейрохирургическое или офтальмологическое оперативное вмешательство, одновременное применение препаратов, влияющих на гемостаз ( см «Взаимодействие»).
Кровотечения у пациентов пожилого возраста. При применении препарата Клексан в профилактических дозах у пациентов пожилого возраста не было выявлено увеличения риска развития кровотечений. При применении препарата в терапевтических дозах у пациентов пожилого возраста (особенно в возрасте 80 лет и старше) существует повышенный риск развития кровотечений. Рекомендуется проведение тщательного наблюдения за состоянием таких пациентов ( см «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы», Пациенты пожилого возраста).
Одновременное применение других препаратов, влияющих на гемостаз.
Применение препаратов, влияющих на гемостаз (салицилаты системного действия, в тч ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противоспалительное действие, НПВП, включая кеторолак, другие тромболитики (альтеплаза, ретеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа), рекомендуется отменить до начала лечения эноксапарином натрия, за исключением случаев, когда их применение является необходимым. Если показано их одновременное применение с эноксапарином натрия, то следует проводить тщательное клиническое наблюдение и мониторинг соответствующих лабораторных показателей.
Почечная недостаточность.
У пациентов с нарушением функции почек существует повышенный риск развития кровотечения в результате увеличения системной экспозиции эноксапарина натрия. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (Cl креатинина ≥15 и <30 мл/мин) отмечается значительное увеличение экспозиции эноксапарина натрия, поэтому рекомендуется проводить коррекцию дозы как при профилактическом, так и терапевтическом применении препарата. Хотя не требуется проводить коррекцию дозы у пациентов с нарушениями функции почек легкой (Cl креатинина ≥30 и <50 мл/мин) и умеренной степени тяжести (Cl креатинина ≥50 и <80 мл/мин), рекомендуется проведение тщательного контроля состояния таких пациентов, и может рассматриваться проведение биологического мониторинга с измерением анти-Ха-активности ( см «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы», Пациенты с нарушениями функции почек). Применение эноксапарина натрия не рекомендуется у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек (Cl креатинина <15 мл/мин) в виду отсутствия данных, кроме случаев профилактики тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа.
Особые группы пациентов.
Низкая масса тела. Отмечалось увеличение экспозиции эноксапарина натрия при его профилактическом применении у женщин с массой тела менее 45 кг и у мужчин с массой тела менее 57 кг, что может приводить к повышенному риску развития кровотечений. Рекомендуется проведение тщательного контроля состояния таких пациентов.
Пациенты с ожирением. Пациенты с ожирением имеют повышенный риск развития тромбозов и эмболий. Безопасность и эффективность применения эноксапарина в профилактических дозах у пациентов с ожирением (ИМТ более 30 кг/м2) до конца не определена, и нет общего мнения по коррекции дозы. За этими пациентами следует внимательно наблюдать на предмет развития симптомов и признаков тромбозов и эмболий.
Контроль количества тромбоцитов в периферической крови.
Риск развития антителоопосредованной ГИТ существует и при применении низкомолекулярных гепаринов, при этом этот риск выше у пациентов, перенесших операции на сердце, и пациентов с онкологическими заболеваниями. Если развивается тромбоцитопения, то ее обычно выявляют между 5-м и 21-м днями после начала терапии эноксапарином натрия. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать количество тромбоцитов в периферической крови до начала лечения эноксапарином натрия и во время его применения. Следует определять количество тромбоцитов в крови при наличии симптомов, указывающих на ГИТ (новый эпизод артериальных и/или венозных тромбоэмболических осложнений, болезненное поражение кожи в месте инъекции, аллергическая или анафилактическая реакция при лечении). При возникновении указанных симптомов следует проинформировать лечащего врача.
При наличии подтвержденного значительного снижения количества тромбоцитов (на 30-50% по сравнению с исходным показателем) необходимо немедленно отменить эноксапарин натрия и перевести пациента на другую антикоагулянтную терапию без применения гепаринов.
Спинальная/эпидуральная анестезия. Описаны случаи возникновения нейроаксиальных гематом при применении эноксапарина натрия при одновременном проведении спинальной/эпидуральной анестезии с развитием длительно существующего или необратимого паралича. Риск возникновения этих явлений снижается при применении препарата в дозе 40 мг или ниже. Риск повышается при применении более высоких доз препарата эноксапарина натрия, а также при использовании постоянных катетеров после операции или одновременном применении дополнительных препаратов, влияющих на гемостаз, таких как НПВП ( см «Взаимодействие»). Риск также повышается при травматически проведенной или повторной спинномозговой пункции или у пациентов, имеющих в анамнезе указания на перенесенные операции в области позвоночника или деформацию позвоночника.
Для снижения возможного риска кровотечения, связанного с применением эноксапарина натрия и проведением эпидуральной или спинальной анестезии/анальгезии, необходимо учитывать фармакокинетический профиль препарата ( см «Фармакокинетика»). Установку или удаление катетера лучше проводить при низком антикоагулянтном эффекте эноксапарина натрия, однако точное время для достижения достаточного снижения антикоагулянтного эффекта у разных пациентов неизвестно. Следует дополнительно учитывать, что у пациентов с сl креатинина 15-30 мл/мин выведение эноксапарина натрия замедляется.
Если по назначению врача применяется антикоагулянтная терапия во время проведения эпидуральной/спинальной анестезии или люмбальной пункции, необходимо постоянное наблюдение за пациентом для выявления любых неврологических симптомов, таких как боли в спине, нарушение сенсорных и моторных функций (онемение или слабость в нижних конечностях), нарушение функции кишечника и/или мочевого пузыря. Пациента необходимо проинструктировать о необходимости немедленного информирования врача при возникновении вышеописанных симптомов. При подозрении на симптомы, характерные для гематомы спинного мозга, необходимы срочная диагностика и лечение, включая при необходимости декомпрессию спинного мозга.
ГИТ. Применение эноксапарина натрия у пациентов, имеющих в анамнезе указания на наличие ГИТ в течение последних 100 дней или при наличии циркулирующих антител, противопоказано ( см «Противопоказания»). Циркулирующие антитела могут персистировать несколько лет.
Эноксапарин натрия следует применять с особой осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе (более чем 100 дней) ГИТ без циркулирующих антител. Решение о применении эноксапарина натрия в данной ситуации должно быть принято только после оценки соотношения польза/риск и при отсутствии безгепариновой (не содержащей гепарин) альтернативной терапии.
Чрескожная коронарная ангиопластика. С целью минимизации риска кровотечения, связанного с инвазивной сосудистой инструментальной манипуляцией при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q и острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, эти процедуры следует проводить в интервалах между введением препарата. Это необходимо для достижения гемостаза в месте введения катетера после проведения ЧКВ. При использовании закрывающего устройства интродьюсер бедренной артерии может быть удален немедленно. При применении мануальной (ручной) компрессии интродьюсер бедренной артерии следует удалить через 6 ч после последней в/в или п/к инъекции эноксапарина натрия. Если лечение эноксапарином натрия продолжается, то следующую дозу следует вводить не ранее чем через 6-8 ч после удаления интродьюсера бедренной артерии. Необходимо следить за местом введения интродьюсера, чтобы своевременно выявить признаки кровотечения и образования гематомы.
Пациенты с механическими искусственными клапанами сердца. Применение эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования у пациентов с механическими искусственными клапанами сердца изучено недостаточно. Имеются отдельные сообщения о развитии тромбоза клапанов сердца у пациентов с механическими искусственными клапанами сердца на фоне терапии эноксапарином натрия для профилактики тромбообразования. Ввиду недостаточности клинических данных и наличия неоднозначных факторов, включая основное заболевание, оценка таких сообщений затруднена.
Беременные женщины с механическими искусственными клапанами сердца. Применение эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца изучено недостаточно. В клиническом исследовании беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца при применении эноксапарина натрия в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки для уменьшения риска развития тромбозов и эмболий у 2 из 8 женщин образовались тромбы, приведшие к блокированию клапанов сердца и смерти матери и плода.
Имеются отдельные постмаркетинговые сообщения о тромбозе клапанов сердца у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца, получавших лечение эноксапарином для профилактики тромбообразования. Беременные женщины с механическими искусственными клапанами сердца имеют высокий риск развития тромбоза и эмболии.
Некроз кожи/кожный васкулит. Сообщалось о развитии некроза кожи и кожного васкулита при применении низкомолекулярных гепаринов. В случае развития некроза кожи/кожного васкулита применение препарата следует прекратить.
Острый инфекционный эндокардит. Применение гепарина не рекомендуется у пациентов с острым инфекционным эндокардитом вследствие риска развития геморрагического инсульта. В случае если применение препарата считается абсолютно необходимым, решение следует принимать только после тщательной индивидуальной оценки соотношения пользы и риска.
Лабораторные тесты. В дозах, применяемых для профилактики тромбоэмболических осложнений, препарат Клексан существенно не влияет на время кровотечения и показатели свертывания крови, а также на агрегацию тромбоцитов или связывание их с фибриногеном. При повышении дозы может удлиняться АЧТВ и активированное время свертывания крови. Увеличение АЧТВ и активированного времени свертывания не находятся в прямой линейной зависимости от увеличения антикоагулянтной активности препарата, поэтому нет необходимости в их мониторинге.
Гиперкалиемия. Гепарины могут подавлять секрецию альдостерона надпочечниками, что приводит к развитию гиперкалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, хронической почечной недостаточностью, предшествующим метаболическим ацидозом, принимающих лекарственные препараты, повышающие содержания калия ( см «Взаимодействие»). Следует регулярно контролировать содержание калия в плазме крови, особенно у пациентов группы риска.
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме. В случае развития острой инфекции, острых ревматических состояний профилактическое применение эноксапарина натрия оправдано, только если вышеперечисленные состояния сочетаются с одним из нижеперечисленных факторов риска венозного тромбообразования: возраст более 75 лет; злокачественные новообразования; тромбозы и эмболии в анамнезе; ожирение; гормональная терапия; сердечная недостаточность; хроническая дыхательная недостаточность.
Нарушение функции печени. Эноксапарин натрия следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени вследствие увеличения риска кровотечений. Коррекция дозы на основании мониторирования анти-Ха-активности у пациентов с циррозом печени является ненадежной и не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не оказывает влияния.
Низкомолекулярные гепарины не являются взаимозаменяемыми, они различаются по процессу производства, молекулярной массе, специфической анти-Ха-активности, единицам дозирования и режиму дозирования, с чем связаны различия в их фармакокинетике и биологической активности (антитромбиновая активность и взаимодействие с тромбоцитами).
Поэтому требуется строго выполнять рекомендации по применению для каждого препарата, относящегося к классу низкомолекулярных гепаринов.
Кровотечение.
Как и при применении других антикоагулянтов, при применении препарата Клексан возможно развитие кровотечений любой локализации ( см «Побочные действия»). При развитии кровотечения необходимо найти его источник и проводить соответствующее лечение.
Эноксапарин натрия, как и другие антикоагулянты, следует применять с осторожностью при состояниях с повышенным риском кровотечения, таких как нарушения гемостаза, язвенная болезнь в анамнезе, недавно перенесенный ишемический инсульт, тяжелая артериальная гипертензия, диабетическая ретинопатия, нейрохирургическое или офтальмологическое оперативное вмешательство, одновременное применение препаратов, влияющих на гемостаз ( см «Взаимодействие»).
Кровотечения у пациентов пожилого возраста. При применении препарата Клексан в профилактических дозах у пациентов пожилого возраста не было выявлено увеличения риска развития кровотечений. При применении препарата в терапевтических дозах у пациентов пожилого возраста (особенно в возрасте 80 лет и старше) существует повышенный риск развития кровотечений. Рекомендуется проведение тщательного наблюдения за состоянием таких пациентов ( см «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы», Пациенты пожилого возраста).
Одновременное применение других препаратов, влияющих на гемостаз.
Применение препаратов, влияющих на гемостаз (салицилаты системного действия, в тч ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противоспалительное действие, НПВП, включая кеторолак, другие тромболитики (альтеплаза, ретеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа), рекомендуется отменить до начала лечения эноксапарином натрия, за исключением случаев, когда их применение является необходимым. Если показано их одновременное применение с эноксапарином натрия, то следует проводить тщательное клиническое наблюдение и мониторинг соответствующих лабораторных показателей.
Почечная недостаточность.
У пациентов с нарушением функции почек существует повышенный риск развития кровотечения в результате увеличения системной экспозиции эноксапарина натрия. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (Cl креатинина ≥15 и <30 мл/мин) отмечается значительное увеличение экспозиции эноксапарина натрия, поэтому рекомендуется проводить коррекцию дозы как при профилактическом, так и терапевтическом применении препарата. Хотя не требуется проводить коррекцию дозы у пациентов с нарушениями функции почек легкой (Cl креатинина ≥30 и <50 мл/мин) и умеренной степени тяжести (Cl креатинина ≥50 и <80 мл/мин), рекомендуется проведение тщательного контроля состояния таких пациентов, и может рассматриваться проведение биологического мониторинга с измерением анти-Ха-активности ( см «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы», Пациенты с нарушениями функции почек). Применение эноксапарина натрия не рекомендуется у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек (Cl креатинина <15 мл/мин) в виду отсутствия данных, кроме случаев профилактики тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа.
Особые группы пациентов.
Низкая масса тела. Отмечалось увеличение экспозиции эноксапарина натрия при его профилактическом применении у женщин с массой тела менее 45 кг и у мужчин с массой тела менее 57 кг, что может приводить к повышенному риску развития кровотечений. Рекомендуется проведение тщательного контроля состояния таких пациентов.
Пациенты с ожирением. Пациенты с ожирением имеют повышенный риск развития тромбозов и эмболий. Безопасность и эффективность применения эноксапарина в профилактических дозах у пациентов с ожирением (ИМТ более 30 кг/м2) до конца не определена, и нет общего мнения по коррекции дозы. За этими пациентами следует внимательно наблюдать на предмет развития симптомов и признаков тромбозов и эмболий.
Контроль количества тромбоцитов в периферической крови.
Риск развития антителоопосредованной ГИТ существует и при применении низкомолекулярных гепаринов, при этом этот риск выше у пациентов, перенесших операции на сердце, и пациентов с онкологическими заболеваниями. Если развивается тромбоцитопения, то ее обычно выявляют между 5-м и 21-м днями после начала терапии эноксапарином натрия. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать количество тромбоцитов в периферической крови до начала лечения эноксапарином натрия и во время его применения. Следует определять количество тромбоцитов в крови при наличии симптомов, указывающих на ГИТ (новый эпизод артериальных и/или венозных тромбоэмболических осложнений, болезненное поражение кожи в месте инъекции, аллергическая или анафилактическая реакция при лечении). При возникновении указанных симптомов следует проинформировать лечащего врача.
При наличии подтвержденного значительного снижения количества тромбоцитов (на 30-50% по сравнению с исходным показателем) необходимо немедленно отменить эноксапарин натрия и перевести пациента на другую антикоагулянтную терапию без применения гепаринов.
Спинальная/эпидуральная анестезия. Описаны случаи возникновения нейроаксиальных гематом при применении эноксапарина натрия при одновременном проведении спинальной/эпидуральной анестезии с развитием длительно существующего или необратимого паралича. Риск возникновения этих явлений снижается при применении препарата в дозе 40 мг или ниже. Риск повышается при применении более высоких доз препарата эноксапарина натрия, а также при использовании постоянных катетеров после операции или одновременном применении дополнительных препаратов, влияющих на гемостаз, таких как НПВП ( см «Взаимодействие»). Риск также повышается при травматически проведенной или повторной спинномозговой пункции или у пациентов, имеющих в анамнезе указания на перенесенные операции в области позвоночника или деформацию позвоночника.
Для снижения возможного риска кровотечения, связанного с применением эноксапарина натрия и проведением эпидуральной или спинальной анестезии/анальгезии, необходимо учитывать фармакокинетический профиль препарата ( см «Фармакокинетика»). Установку или удаление катетера лучше проводить при низком антикоагулянтном эффекте эноксапарина натрия, однако точное время для достижения достаточного снижения антикоагулянтного эффекта у разных пациентов неизвестно. Следует дополнительно учитывать, что у пациентов с сl креатинина 15-30 мл/мин выведение эноксапарина натрия замедляется.
Если по назначению врача применяется антикоагулянтная терапия во время проведения эпидуральной/спинальной анестезии или люмбальной пункции, необходимо постоянное наблюдение за пациентом для выявления любых неврологических симптомов, таких как боли в спине, нарушение сенсорных и моторных функций (онемение или слабость в нижних конечностях), нарушение функции кишечника и/или мочевого пузыря. Пациента необходимо проинструктировать о необходимости немедленного информирования врача при возникновении вышеописанных симптомов. При подозрении на симптомы, характерные для гематомы спинного мозга, необходимы срочная диагностика и лечение, включая при необходимости декомпрессию спинного мозга.
ГИТ. Применение эноксапарина натрия у пациентов, имеющих в анамнезе указания на наличие ГИТ в течение последних 100 дней или при наличии циркулирующих антител, противопоказано ( см «Противопоказания»). Циркулирующие антитела могут персистировать несколько лет.
Эноксапарин натрия следует применять с особой осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе (более чем 100 дней) ГИТ без циркулирующих антител. Решение о применении эноксапарина натрия в данной ситуации должно быть принято только после оценки соотношения польза/риск и при отсутствии безгепариновой (не содержащей гепарин) альтернативной терапии.
Чрескожная коронарная ангиопластика. С целью минимизации риска кровотечения, связанного с инвазивной сосудистой инструментальной манипуляцией при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q и острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, эти процедуры следует проводить в интервалах между введением препарата. Это необходимо для достижения гемостаза в месте введения катетера после проведения ЧКВ. При использовании закрывающего устройства интродьюсер бедренной артерии может быть удален немедленно. При применении мануальной (ручной) компрессии интродьюсер бедренной артерии следует удалить через 6 ч после последней в/в или п/к инъекции эноксапарина натрия. Если лечение эноксапарином натрия продолжается, то следующую дозу следует вводить не ранее чем через 6-8 ч после удаления интродьюсера бедренной артерии. Необходимо следить за местом введения интродьюсера, чтобы своевременно выявить признаки кровотечения и образования гематомы.
Пациенты с механическими искусственными клапанами сердца. Применение эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования у пациентов с механическими искусственными клапанами сердца изучено недостаточно. Имеются отдельные сообщения о развитии тромбоза клапанов сердца у пациентов с механическими искусственными клапанами сердца на фоне терапии эноксапарином натрия для профилактики тромбообразования. Ввиду недостаточности клинических данных и наличия неоднозначных факторов, включая основное заболевание, оценка таких сообщений затруднена.
Беременные женщины с механическими искусственными клапанами сердца. Применение эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца изучено недостаточно. В клиническом исследовании беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца при применении эноксапарина натрия в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки для уменьшения риска развития тромбозов и эмболий у 2 из 8 женщин образовались тромбы, приведшие к блокированию клапанов сердца и смерти матери и плода.
Имеются отдельные постмаркетинговые сообщения о тромбозе клапанов сердца у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца, получавших лечение эноксапарином для профилактики тромбообразования. Беременные женщины с механическими искусственными клапанами сердца имеют высокий риск развития тромбоза и эмболии.
Некроз кожи/кожный васкулит. Сообщалось о развитии некроза кожи и кожного васкулита при применении низкомолекулярных гепаринов. В случае развития некроза кожи/кожного васкулита применение препарата следует прекратить.
Острый инфекционный эндокардит. Применение гепарина не рекомендуется у пациентов с острым инфекционным эндокардитом вследствие риска развития геморрагического инсульта. В случае если применение препарата считается абсолютно необходимым, решение следует принимать только после тщательной индивидуальной оценки соотношения пользы и риска.
Лабораторные тесты. В дозах, применяемых для профилактики тромбоэмболических осложнений, препарат Клексан существенно не влияет на время кровотечения и показатели свертывания крови, а также на агрегацию тромбоцитов или связывание их с фибриногеном. При повышении дозы может удлиняться АЧТВ и активированное время свертывания крови. Увеличение АЧТВ и активированного времени свертывания не находятся в прямой линейной зависимости от увеличения антикоагулянтной активности препарата, поэтому нет необходимости в их мониторинге.
Гиперкалиемия. Гепарины могут подавлять секрецию альдостерона надпочечниками, что приводит к развитию гиперкалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, хронической почечной недостаточностью, предшествующим метаболическим ацидозом, принимающих лекарственные препараты, повышающие содержания калия ( см «Взаимодействие»). Следует регулярно контролировать содержание калия в плазме крови, особенно у пациентов группы риска.
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме. В случае развития острой инфекции, острых ревматических состояний профилактическое применение эноксапарина натрия оправдано, только если вышеперечисленные состояния сочетаются с одним из нижеперечисленных факторов риска венозного тромбообразования: возраст более 75 лет; злокачественные новообразования; тромбозы и эмболии в анамнезе; ожирение; гормональная терапия; сердечная недостаточность; хроническая дыхательная недостаточность.
Нарушение функции печени. Эноксапарин натрия следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени вследствие увеличения риска кровотечений. Коррекция дозы на основании мониторирования анти-Ха-активности у пациентов с циррозом печени является ненадежной и не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не оказывает влияния.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Enoxaparin sodium.
Известная гиперчувствительность к эноксапарину натрия (например. зуд. крапивница. анафилактические/анафилактоидные реакции) ( см «Побочные действия») или к гепарину или продуктам из свинины. активное сильное кровотечение. иммуноопосредованная гепарининдуцированная тромбоцитопения (ГИТ) в анамнезе в течение последних 100 дней или наличие циркулирующих антител ( см «Меры предосторожности»).Side effects of the components
Побочные эффекты Enoxaparin sodium.
Опыт клинических исследований.Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях. частота побочных реакций. наблюдаемая в клинических исследованиях какого-либо ЛС. не может напрямую сравниваться с частотой этих реакций в клинических исследованиях другого ЛС и может не отражать показатели. наблюдаемые в клинической практике.
Во время клинических исследований по одобренным показаниям эноксапарин натрия получали 15918 пациентов. Среди них 1228 пациентов с факторами риска развития тромбоэмболических осложнений получали эноксапарин для профилактики ТГВ после абдоминальных операций. 1368 - для профилактики ТГВ после операции по замене тазобедренного или коленного сустава. 711 - для профилактики ТГВ при сильно ограниченной подвижности во время острой болезни. 1578 - для профилактики ишемических осложнений при нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q. 10176 - для лечения острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST и 857 - для лечения ТГВ с ТЭЛА или без нее. Дозы эноксапарина в клинических исследованиях для профилактики ТГВ после операций на брюшной полости и по замене тазобедренного или коленного сустава или у больных с сильно ограниченной подвижностью во время острого заболевания варьировали от 40 мг п/к 1 раз в день до 30 мг п/к 2 раза в день. В клинических исследованиях по профилактике ишемических осложнений нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q доза составляла 1 мг/кг каждые 12 а в клинических исследованиях лечения острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST дозы эноксапарина натрия составляли 30 мг в виде в/в болюсной инъекции с последующим п/к введением в дозе 1 мг/кг каждые 12.
Геморрагия.
Данные о случаях развития серьезных кровотечений в ходе клинических исследований эноксапарина натрия приведены в таблицах 14-19.
Таблица 14.
Эпизоды серьезного кровотечения после абдоминальной и колоректальной хирургии1.
Показание | Режим дозирования | |
Эноксапарин натрия, 40 мг ежедневно, п/к | Гепарин, 5000 МЕ, каждые 8 п/к | |
Абдоминальная хирургия | 23 (4%) (n=555) | 16 (3%) (n=560) |
Колоректальная хирургия | 28 (4%) (n=673) | 21 (3%) (n=674) |
1 Осложнения. связанные с кровотечением. считались серьезными. если кровотечение вызвало значительное клиническое событие или оно сопровождалось снижением уровня Hb на ≥2 г/дл или переливанием 2 или более доз крови. Забрюшинные, внутриглазные и внутричерепные кровоизлияния всегда рассматривались как серьезные.
Таблица 15.
Эпизоды серьезного кровотечения после операций по замене тазобедренного или коленного сустава1.
Показание | Режим дозирования | ||
Эноксапарин натрия, 40 мг ежедневно, п/к | Эноксапарин натрия, 30 мг каждые 12 п/к | Гепарин, 15000 МЕ/24 п/к | |
Замена тазобедренного сустава без профилактики2 | 31 (4%) (n=786) | 32 (6%) (n=541) | |
Замена тазобедренного сустава с профилактикой: | |||
- периоперационный период3 | 4 (2%) (n=288) | ||
- период профилактики4 | 0 (0%) (n=221) | ||
Замена коленного сустава без профилактики2 | 3 (1%) (n=294) | 3 (1%) (n=225) |
1 Осложнения. связанные с кровотечением. считались серьезными. если кровотечение вызвало значительное клиническое событие или оно сопровождалось снижением уровня Hb на ≥2 г/дл или переливанием 2 или более доз крови. Забрюшинные и внутричерепные кровоизлияния всегда рассматривались как серьезные. При операциях по замене коленного сустава внутриглазные кровотечения также рассматривались как серьезные.
2 Эноксапарин натрия, 30 мг каждые 12 ч п/к с началом введения через 12-24 ч после операции и в последующие 14 дней.
3 Эноксапарин натрия, 40 мг п/к 1 раз в день за 12 ч до операции и в течение 7 дней после операции.
4 Эноксапарин натрия, 40 мг п/к 1 раз в день в течение 21 дня после выписки.
Таблица 16.
Эпизоды серьезного кровотечения у больных с сильно ограниченной подвижностью во время острого заболевания1.
Показание | Режим дозирования | ||
Эноксапарин натрия2, 20 мг ежедневно, п/к | Эноксапарин натрия2, 40 мг ежедневно, п/к | Плацебо2 | |
Малоподвижные больные в период острого заболевания | 1 (<1%) (n=351) | 3 (<1%) (n=360) | 2 (<1%) (n=362) |
1 Осложнения, связанные с кровотечением, считались серьезными, если кровоизлияние вызвало значимое клиническое событие, или оно вызвало снижение уровня Hb на ≥2 г/дл или переливание 2 или более доз крови. Забрюшинные и внутричерепные кровоизлияния всегда рассматривались как серьезные, хотя в ходе исследований о них не сообщалось.
2 Случаи развития серьезного кровотечения в течение 24 ч после введения последней дозы.
Таблица 17.
Эпизоды серьезного кровотечения при ТГВ с легочной эмболией или без нее1.
Показание | Режим дозирования | ||
Эноксапаран натрия, 1,5 мг/кг ежедневно, п/к | Эноксапарин натрия, 1 мг/кг каждые 12 п/к | Гепарин, в/в терапия с контролем АЧТВ | |
Лечение ТГВ и легочной эмболии | 5 (2%) (n=298) | 9 (2%) (n=559) | 9 (2%) (n=554) |
1 Осложнения. связанные с кровотечением. считались серьезными. если кровотечение вызвало значительное клиническое событие. или оно сопровождалось снижением уровня Hb на ≥2 г/дл или переливанием 2 или более доз крови. Забрюшинные, внутриглазные и внутричерепные кровоизлияния всегда рассматривались как серьезные.
2 После применения эноксапарина натрия или стандартной терапии гепарином все пациенты также получали варфарин натрия (доза. скорректированная в соответствии с ПВ для достижения МНО от 2 до 3). начиная в пределах 72 ч после окончания терапии и продолжая в течение до 90 дней.
Таблица 18.
Эпизоды серьезного кровотечения при нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда без зубца Q1.
Показание | Режим дозирования | |
Эноксапарин натрия2, 1 мг/кг каждые 12 п/к | Гепарин2, в/в терапия с контролем АЧТВ | |
Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q3 | 17 (1%) (n=1578) | 18 (1%) (n=1529) |
1 Осложнения, связанные с кровотечением, считались серьезными, если кровотечение вызвало значимое клиническое событие, или оно сопровождалось снижением уровня Hb на ≥3 г/дл или переливанием 2 или более доз крови. Внутриглазные, забрюшинные и внутричерепные кровоизлияния всегда считались серьезными.
2 Случаи развития серьезного кровотечения в течение 12 ч после применения ЛС.
3 Одновременно назначалась ацетилсалициловая кислота в дозах от 100 до 325 мг/сут.
Таблица 19.
Эпизоды серьезного кровотечения при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
Эпизод | Режим дозирования | |
Эноксапарин натрия1, 1 мг/кг каждые 12 п/к (n=10176) | Гепарин1, в/в терапия с контролем АЧТВ (n=10151) | |
Серьезное кровотечение (включая внутричерепное кровоизлияние)2 | 211 (2,1%) | 138 (1,4%) |
Внутричерепное кровоизлияние | 84 (0,8%) | 66 (0,7%) |
1 Случаи серьезного кровотечения (включая внутричерепное кровоизлияние), развившегося в период до 30 дней.
2 Кровотечение считалось серьезным, если оно вызывало значимое клиническое событие, связанное со снижением уровня Hb на ≥5 г/дл. Внутричерепное кровоизлияние всегда рассматривалось как серьезное.
Повышение уровня сывороточных аминотрансфераз.
Бессимптомное повышение уровня АСТ и АЛТ более чем 3×ВГН лабораторного референсного диапазона было зарегистрировано у 6,1 и 5,9% пациентов соответственно во время применения эноксапарина натрия.
Так как определение уровня аминотрансфераз имеет большое значение в дифференциальной диагностике инфаркта миокарда. заболеваний печени и легочной эмболии. повышение. которое может быть связано с применением таких ЛС. как эноксапарин натрия. следует интерпретировать с осторожностью.
Реакции в месте введения.
После п/к инъекции эноксапарина натрия могут возникать такие местные реакции, как раздражение, боль, гематома, экхимоз и эритема.
Побочные реакции у пациентов, получавших эноксапарин натрия для профилактики или лечения ТГВ, легочной эмболии.
Ниже представлены другие побочные реакции. наблюдавшиеся с частотой не менее 2%. которые предположительно. возможно. или вероятно были связаны с применением эноксапарина натрия. гепарина или плацебо в клинических исследованиях с участием пациентов. перенесших операцию по замене тазобедренного или коленного сустава. абдоминальные или колоректальные операции или получивших лечение ТГВ (табл. 20-23).
Таблица 20.
Побочные реакции, возникавшиие с частотой ≥2% у пациентов, получавших эноксапарин и перенесших абдоминальное или колоректальное хирургическое вмешательство.
Побочная реакция | Частота, % | |||
Эноксапарин натрия, 40 мг ежедневно, п/к (n=1228) | Гепарин, 5000 МЕ каждые 8 п/к (n=1234) | |||
Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | |
Геморрагия | <1 | 7 | <1 | 6 |
Анемия | <1 | 3 | <1 | 3 |
Экхимоз | 0 | 3 | 0 | 3 |
Таблица 21.
Побочные реакции, возникавшие с частотой ≥2% у пациентов, получавших эноксапарин и перенесших операцию по замене тазобедренного или коленного сустава.
Побочная реакция | Частота, % | |||||||||
Эноксапарин натрия, 40 мг ежедневно, п/к | Эноксапарин натрия, 30 мг каждые 12 п/к (n=1080) | Гепарин, 15000 МЕ/24 п/к (n=766) | Плацебо, каждые 12 п/к (n=115) | |||||||
Периоперационный период (n=288)1 | Период профилактики (n=131)2 | |||||||||
Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | |
Высокая температура | 0 | 8 | 0 | 0 | <1 | 5 | <1 | 4 | 0 | 3 |
Кровоизлияние | <1 | 13 | 0 | 5 | <1 | 4 | 1 | 4 | 0 | 3 |
Тошнота | <1 | 3 | <1 | 2 | 0 | 2 | ||||
Анемия | 0 | 16 | 0 | <2 | <1 | 2 | 2 | 5 | <1 | 7 |
Отек | <1 | 2 | <1 | 2 | 0 | 2 | ||||
Периферический отек | 0 | 6 | 0 | 0 | <1 | 3 | <1 | 4 | 0 | 3 |
1 Данные получены при применении эноксапарина натрия в дозе 40 мг п/к 1 раз в день. начатом за 12 ч до операции. у 288 пациентов после операции по замене тазобедренного сустава. которые получали его в периоперационный период в одном открытом клиническом исследовании.
2 Данные получены при применении эноксапарина натрия в дозе 40 мг п/к 1 раз в день. вводимого в слепом режиме для профилактики в конце периоперационного периода. у 131 из всего 288 пациентов после операции по замене тазобедренного сустава в течение 21 дня в одном клиническом исследовании.
Таблица 22.
Побочные реакции, возникавшие с частотой ≥2% у пациентов с сильно ограниченной подвижностью во время острого заболевания, получавших эноксапарин натрия.
Побочная реакция | Частота, % | |
Эноксапарин натрия, 40 мг ежедневно, п/к (n=360) | Плацебо, ежедневно, п/к (n=362) | |
Одышка | 3,3 | 5,2 |
Тромбоцитопения | 2,8 | 2,8 |
Спутанность сознания | 2,2 | 1,1 |
Диарея | 2,2 | 1,7 |
Тошнота | 2,5 | 1,7 |
Таблица 23.
Побочные реакции, возникавшие с частотой ≥2% у пациентов, получавших эноксапарин натрия и проходящих лечение ТГВ с легочной эмболией или без нее.
Побочная реакция | Частота, % | |||||
Эноксапарин натрия, 1,5 мг/кг ежедневно, п/к (n=298) | Эноксапарин натрия, 1 мг/кг каждые 12 п/к (n=559) | Гепарин, в/в терапия с контролем АЧТВ (n=544) | ||||
Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | Серьезная | Всего | |
Кровоизлияние в месте инъекции | 0 | 5 | 0 | 3 | <1 | <1 |
Боль в месте инъекции | 0 | 2 | 0 | 2 | 0 | 0 |
Гематурия | 0 | 2 | 0 | <1 | <1 | 2 |
Нежелательные реакции у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, получавших эноксапарин натрия.
Сообщалось, что негеморрагические клинические события, связанные с применением эноксапарина натрия, встречались с частотой ≤1%. Незначительные геморрагические явления. в первую очередь экхимоз в месте инъекции и гематомы. чаще регистрировались у пациентов. получавших эноксапарин натрия п/ чем у пациентов. получавших гепарин в/в. Ниже представлены серьезные нежелательные реакции при применении эноксапарина натрия или гепарина в клинических исследованиях у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q. частота которых составляла не менее 0,5% в группе получавших эноксапарин натрия (табл. 24).
Таблица 24.
Серьезные нежелательные реакции, возникавшие с частотой ≥0,5% у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, получавших эноксапарин натрия.
Нежелательная реакция | Число случаев (%) | |
Эноксапарин натрия, 1 мг/кг каждые 12 п/к (n=1578) | Гепарин, в/в терапия с контролем АЧТВ (n=1529) | |
Мерцательная аритмия | 11 (0,7) | 3 (0,2) |
Сердечная недостаточность | 15 (0,95) | 11 (0,72) |
Отек легких | 11 (0,7) | 11 (0,72) |
Пневмония | 13 (0,82) | 9 (0,59) |
Побочные реакции у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, получавших эноксапарин натрия.
В клиническом исследовании у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST частота тромбоцитопении составляла 1,5%.
Пострегистрационный опыт.
Во время пострегистрационного применения эноксапарина натрия были выявлены следующие побочные реакции. Поскольку об этих реакциях сообщается в добровольном порядке от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с действием ЛС.
Имелись сообщения об образовании эпидуральной или спинальной гематомы при одновременном применении эноксапарина натрия и спинальной/эпидуральной анестезии или выполнении спинальной пункции. Большинству пациентов был установлен постоянный эпидуральный катетер в послеоперационном периоде для обезболивания, или они получали дополнительные ЛС, влияющие на гемостаз, такие как НПВС. Многие эпидуральные или спинномозговые гематомы вызвали неврологические повреждения, включая долгосрочный или постоянный паралич.
Имеются сообщения о таких побочных реакциях. как местные реакции в месте инъекции (например. узелки. воспаление. мокнутие). системные аллергические реакции (например. зуд. крапивница. анафилактические/анафилактоидные реакции. включая шок). везикулобуллезная сыпь. случаи гиперчувствительности. кожный васкулит. пурпура. некроз кожи (возникающие в месте инъекции или на расстоянии от него). тромбоцитоз и тромбоцитопения с тромбозом ( см «Меры предосторожности»).
Сообщалось о случаях развития гиперкалиемии. Большинство этих случаев наблюдалось у пациентов. имевших также состояния. предрасполагающие к развитию гиперкалиемии (например. почечная дисфункция. применение сопутствующих калийсберегающих ЛС. дополнительное введение калия. гематома в тканях тела).
Сообщалось также об очень редких случаях развития гиперлипидемии; один случай гиперлипидемии с выраженной гипертриглицеридемией у беременной женщины с диабетом, причинно-следственная связь не установлена.
Сообщалось о случаях головной боли, геморрагической анемии, эозинофилии, алопеции, гепатоцеллюлярного и холестатического поражения печени.
Сообщалось также о развитии остеопороза после длительного лечения.