By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Depo-Provera

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 1.1-1.2€
Can't order it
Not found anywhere More... hide
 
According to the complaint, nothing was found in the selected section of medicine. Try to reformulate the complaint or change the search source above
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Composition
  6. Description of the dosage form
  7. Pharmacological action
  8. Method of drug use and dosage
  9. Storage conditions
  10. Expiration date
  11. Used in the treatment of
  12. Contraindications of the components
  13. Side effects of the components
  14. Manufacturers of the drug
Depo-Provera

Active ingredients

Pharmacological Group

Estrogens, progestogens; their homologues and antagonists || Antitumor hormonal agents and hormone antagonists || Gestagens
Depo-Provera

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 L02AB02 Медроксипрогестерон.

Composition

Суспензия для инъекций 1 мл
медроксипрогестерона ацетат 150 мг
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 3350; полисорбат 80; хлорид натрия; метилпарабен; пропилпарабен; вода для инъекций

 В шприце одноразовом и флаконах по 1 мл или во флаконах по 3,3 и 6,7 мл; в пачке картонной 1 шприц или 1 флакон.

Description of the dosage form

 Стерильная суспензия белого цвета.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Гестагенное, противоопухолевое.

Method of drug use and dosage

 В/м. Рак эндометрия и рак почки: 400-1000 мг в неделю в течение нескольких недель или месяцев, после достижения стабилизации переходят на поддерживающую терапию - 400 мг в месяц.
 Рак молочной железы: 500 мг/сут в течение 28 дней, затем переходят на поддерживающую дозу - по 500 мг 2 раза в неделю до появления признаков прогрессирования заболевания.
 Непосредственно перед использованием флакон следует хорошо взболтать, чтобы вводимый препарат приобрел вид однородной суспензии.

Storage conditions

 Суспензия для внутримышечного введения 1000 мг/6.7 мл флакон - При температуре 20-25 °C.
 Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/мл флакон. При температуре не выше 25 °C.
 Не хранить в холодильнике.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Medroxyprogesterone+Estradiol.

 Повышенная чувствительность. тромбоэмболические нарушения в настоящее время или в анамнезе. наличие в настоящее время или в анамнезе желтухи или тяжелых форм заболеваний печени. в тч наличие опухолей печени в настоящее время или в анамнезе. диагностированный или подозреваемый рак молочной железы в анамнезе. врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера. синдром Дубина-Джонсона. синдром Ротора). гормонозависимые опухоли эндометрия и молочной железы или других органов. острый гепатит. эндометриоз. маточные кровотечения неясной этиологии. серповидно-клеточная анемия. тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей. опухоли гипофиза. беременность (известная или предполагаемая). период лактации.

Противопоказания Medroxyprogesterone.

 Гиперчувствительность. тромбофлебит. тромбоэмболический синдром или инсульт в анамнезе. заболевания печени. вагинальное кровотечение неуточненной этиологии. беременность. кормление грудью (прекращают).

Противопоказания Estradiol.

 Гиперчувствительность. эстрогензависимые неопластические процессы или подозрение на них. опухоли печени (в тч в анамнезе). серповидно-клеточная анемия. герпес. отосклероз (в тч обострение во время беременности). ретинопатия или ангиопатия. холестатическая желтуха или постоянный зуд (в тч усиление их проявлений во время предшествующей беременности или на фоне приема стероидных препаратов). заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз). необычное или недиагносцированное генитальное или маточное кровотечение (использование эстрогенов может препятствовать установлению диагноза). тромбофлебит или тромбоэмболические состояния в активной фазе (за исключением лечения рака молочной или предстательной железы). тромбофлебит. тромбоз или тромбоэмболические состояния. ассоциированные с приемом эстрогенов (в анамнезе). воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит. эндометрит). гиперкальциемия. ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы.
 Только для лечения рака молочной и предстательной железы (дополнительно): заболевания коронарных или церебральных сосудов. активный тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания (высокие дозы эстрогенов. применяющиеся для лечения. повышают риск развития инфаркта миокарда. тромбоэмболии легочных сосудов. тромбофлебита).

Противопоказания Estrogens conjugatate.

 Гиперчувствительность. рак молочной железы или подозрение на него (за исключением неоперабельного). эстрогензависимые опухоли. активные тромбофлебиты или тромбоэмболии. нарушения функции почек и печени. серповидно-клеточная анемия. длительная иммобилизация. синдромы Дубина - Джонсона и Ротора. вагинальные кровотечения неясной этиологии. беременность и кормление грудью.

Противопоказания Mefenamic acid.

 Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, болезни почек и органов кроветворения.

Использование препарата Estradiol при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности, в тч предполагаемой (эстрогены могут оказывать эмбриотоксическое действие). В исследованиях показана связь врожденных пороков развития с применением некоторых эстрогенов в период беременности.
 Категория действия на плод по FDA. X.
 На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (эстрогены проникают в грудное молоко).

Использование препарата Estrogens conjugatate при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. X.

Side effects of the components

Побочные эффекты Medroxyprogesterone+Estradiol.

 Нежелательные реакции наиболее часто встречаются в первые месяцы приема. Нежелательные реакции ожидаются у 15-20% пациенток, принимающих ЛС. Как правило, эти нежелательные реакции являются незначительными и проходят при продолжении приема. В клинических исследованиях более чем у 10% пациенток наблюдались головные боли и болезненная чувствительность молочных желез.
 Побочные действия перечислены ниже по классам органов и частоте. Категории побочных явлений по частоте определены следующим образом: часто (от ≥1/100 до <1/10) (от ≥1% до <10%). нечасто (от ≥1/1000 до <1/100) (от ≥0,1% до <1%). редко (от ≥1/10000 до <1/1000) (от ≥0,01% до <0,1%). нежелательные реакции неизвестной частоты. сообщения о которых были получены после регистрации ЛС (имеющиеся данные не позволяют оценить частоту).
 Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): нечасто - доброкачественные новообразования молочных желез и эндометрия; неизвестно - фибромиома.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности; неизвестно - обострение наследственного ангионевротического отека.
 Со стороны обмена веществ и питания: часто - отеки, снижение или увеличение массы тела; нечасто - повышенный аппетит, повышение концентрации Хс в плазме крови1.
 Нарушения психики: часто - депрессия. нервозность. летаргия. нечасто - тревожность. бессонница. апатия. эмоциональная лабильность. нарушения концентрации внимания. изменения настроения или полового влечения. ажитация1. эйфория1.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - мигрень, парестезия, тремор1.
 Со стороны органа зрения. Нечасто - нарушения зрения, синдром сухого глаза; редко - непереносимость контактных линз.
 Со стороны сердца. Нечасто - ощущение сердцебиения.
 Со стороны сосудов: часто - приливы. нечасто - повышение АД1. флебит поверхностных вен1. пурпура1. редко - венозная тромбоэмболия (например тромбоз глубоких вен нижних конечностей или области таза. ТЭЛА2. неизвестно - ишемические состояния головного мозга.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка1, ринит1.
 Со стороны ЖКТ: часто - тошнота. рвота. спастическая боль в эпигастральной области. метеоризм. нечасто - запор. диспепсия1. диарея1. ректальные нарушения1. неизвестно - боль в животе. вздутие живота.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Редко - нарушения функции печени и желчеотделения; неизвестно - холестатическая желтуха.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - акне. алопеция. сухость кожи. заболевания ногтей1. узелковые уплотнения кожи1. гирсутизм1. узловатая эритема. крапивница. редко - сыпь. неизвестно - экзема.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Нечасто - нарушения со стороны суставов, мышечные судороги.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - повышенная частота/интенсивность позывов к мочеиспусканию, недержание мочи1, цистит1, обесцвечивание мочи1, гематурия1.
 Со стороны половых органов и молочной железы: часто - боли/напряжение в молочных железах. ациклические кровотечения/кровянистые выделения. влагалищные выделения. нарушения со стороны вульвы/влагалища. менструальные нарушения. нечасто - увеличение молочных желез. болезненная чувствительность молочных желез. гиперплазия эндометрия. нарушения со стороны матки1. редко - болезненное менструальноподобное кровотечение. синдром. подобный предменструальному.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - повышенное потоотделение. нечасто - усталость. отклонения от нормы результатов лабораторных анализов1. астения1. повышенная температура1. гриппоподобный синдром1. общее недомогание1.
1Наблюдались в клинических исследованиях в единичных случаях. Учитывая малый размер популяции (n=611), на основании этих результатов невозможно определить, были ли эти явления нечастыми или редкими.
1 «Противопоказания» и «Меры предосторожности».
 Сообщается о прочих нежелательных реакциях при приеме эстрогена/гестагена:
 - инфаркт миокарда;
 - нарушения со стороны желчного пузыря;
 - нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: хлоазма, многоформная эритема;
 - панкреатит ( см «Меры предосторожности»);
 - возможная деменция в возрасте старше 65 лет ( см «Меры предосторожности»).
 Риск рака молочной железы.
 Сообщается о том, что у женщин, принимающих комбинированные ЛС с содержанием эстрогена и гестагена в течение более 5 лет, до 2 раз повышается риск развития рака молочной железы.
 Повышение риска при приеме ЛС с содержанием только эстрогена (если оно присутствует) значительно ниже, чем при приеме комбинированных ЛС с содержанием эстрогена и гестагена.
 Степень риска зависит от продолжительности приема ЛС ( см «Меры предосторожности»).
 Риск рака эндометрия.
 Женщины постклимактерического возраста с интактной маткой. У женщин с интактной маткой, не применяющих ЗГТ, риск рака эндометрия составляет 5 на 1000 ( см «Меры предосторожности»).
 Риск рака яичников.
 Применение ЗГТ в виде монотерапии эстрогеном или комбинированной терапии эстрогеном-гестагеном было связано со слегка повышенным риском развития рака яичников ( см «Меры предосторожности»). Мета-анализ 52 эпидемиологических исследований указывает на повышенный риск развития рака яичников у женщин. использующих в настоящее время ЗГТ. по сравнению с женщинами. которые никогда не принимали ЗГТ (относительный риск: 1,43. 95% ДИ: 1,31-1,56). Среди женщин в возрасте от 50 до 54 лет, принимающих ЗГТ на протяжении 5 лет, это приводит приблизительно к 1 дополнительному случаю на 2000 женщин. Среди женщин в возрасте от 50 до 54 лет, которые не принимали ЗГТ, приблизительно у 2 женщин из 2000 диагностировали рак яичников в течение 5 лет.
 Риск развития ВТЭ.
 Применение ЗГТ связано с повышением относительного риска развития ВТЭ, тромбоза глубоких вен или легочной эмболии, в 1,3-3 раза. Их развитие более вероятно в первый год применения ЗГТ ( см «Меры предосторожности»).
 Риск развития ИБС.
 У женщин старше 60 лет, принимающих комбинированные препараты ЗГТ с содержанием эстрогена и гестагена, незначительно повышается риск развития ИБС ( см «Меры предосторожности»).
 Риск развития ишемического инсульта.
 Применение ЛС с содержанием как только эстрогена, так и эстрогена и гестагена, связано с повышением риска ишемического инсульта до 1,5 раза. Риск развития геморрагического инсульта при приеме ЛС для ЗГТ не повышается.
 Данный относительный риск не зависит от возраста или продолжительности применения ЛС. Однако, поскольку базовый риск инсульта сильно зависит от возраста, то общий риск инсульта у женщин, принимающих ЗГТ, повышается с возрастом ( см «Меры предосторожности»).

Побочные эффекты Medroxyprogesterone.

 Нарушения менструального цикла. тромбоэмболия. бессонница. раздражительность. сонливость. ощущение усталости. слабость. депрессия. головокружение. головная боль. отеки. тошнота. боли и дискомфорт в животе. болезненность молочных желез. галакторея. эрозии шейки матки. гирсутизм. алопеция. лихорадка. изменение массы тела. лунообразное лицо. остеопороз. крапивница. зуд. угревая сыпь. анафилаксия и анафилактоидные реакции.

Побочные эффекты Estradiol.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. мигрень. депрессия. хорея. нарушение зрения (изменение кривизны роговицы). дискомфорт при ношении контактных линз.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тромбоэмболия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота (главным образом центрального генеза при использовании высоких доз). боль в эпигастральной области. метеоризм. диарея. анорексия. холестатическая желтуха. холелитиаз. гепатит. панкреатит. кишечная и желчная колика.
 Со стороны мочеполовой системы. У женщин - кровотечения «прорыва». маточные кровотечения неясной этиологии. изменение характера маточных кровотечений и мажущие выделения. метроррагия (признак передозировки эстрадиола). предменструальный синдром. аменорея. дисменорея. увеличение размеров фибромиомы или лейомиомы матки. изменение цервикальной секреции. изменение характера вагинальных выделений. вагинальный кандидоз. гиперплазия эндометрия (при назначении без прогестагена). карцинома эндометрия (в менопаузе у женщин с интактной маткой). симптомы цистита (без бактериального заражения). при длительном применении - склероз яичников. болезненность. чувствительность и увеличение размеров молочных желез. повышение либидо. у мужчин - болезненность и чувствительность грудных желез. гинекомастия. снижение либидо.
 Со стороны кожных покровов. Хлоазма или меланодермия. контактный дерматит. геморрагическая сыпь. узловатая эритема. многоформная эритема. алопеция. гирсутизм. зуд и гиперемия кожи (на месте аппликации пластыря-ТДТС).
 Прочие. Изменение массы тела. снижение толерантности к углеводам. ухудшение течения порфирии. спазмы икроножных мышц. при длительном применении - нарушение обмена натрия. кальция и воды с образованием периферических отеков.

Побочные эффекты Estrogens conjugatate.

 Депрессия. головная боль. увеличение массы тела. гиперплазия эндометрия. увеличение и болезненность молочной железы. предменструальноподобный синдром. отеки. изменения функции печени. желтуха. сыпь и пигментные пятна на лице. раздражения под контактными линзами. контактные аллергические реакции.

Побочные эффекты Mefenamic acid.

 Тошнота. изжога. диарея. боль в брюшной полости. анорексия. метеоризм. желудочно-кишечные кровотечения. запор. общая слабость. сонливость. нервозность. бессонница. нарушение зрения. альбуминурия. аллергические реакции (кожный зуд. отек лица. сыпь).
 При длительном применении (12 мес и более) - гемолитическая анемия, уменьшение гематокрита, нарушение кроветворения. При концентрации в крови 100-200 мкг/л и выше - мышечные подергивания, судороги, рвота.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Pfizer Inc.
Pfizer MFG. Belgium N.V.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.