Корсавин

• Винпоцетин (5 мг)

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

 N06BX18 Винпоцетин.

• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• I63 Инфаркт мозга
• I61 Внутримозговое кровоизлияние
• H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная
• H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
• H81.0 Болезнь Меньера
• H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
• H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия
• H34 Окклюзии сосудов сетчатки
• H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• F07.2 Постконтузионный синдром
• F01 Сосудистая деменция
• T90 Последствия травм головы

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
винпоцетин	5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 72 мг; МКЦ - 10 мг; крахмал картофельный - 9,7 мг; желатин медицинский - 0,3 мг; магния стеарат - 1 мг; тальк - 2 мг

 Таблетки. Белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
 Таблетки, 5 мг. В контурной ячейковой упаковке, 10 шт. В банке полимерной, или во флаконе полимерном, 50 шт. 1 банка или флакон, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Улучшающее мозговое кровообращение, антиоксидантное.

 Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к кислороду эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения метаболизма на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует кальцийзависимую ФДЭ: повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в головном мозге. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга, усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.
 Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномен «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС).

 При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%. maxT_max винпоцетина в плазме крови - 1 в тканях - 2-4 При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
 Связь с белками плазмы - 66%, клиренс - 66,7 л/ превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа) через плацентарный барьер. 1/2T₁/2 винпоцетина - 4-6 Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

 Неврология (в составе комплексной терапии):
 В качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт. Восстановительная стадия геморрагического инсульта. Последствия перенесенного инсульта. Транзиторная ишемическая атака. Сосудистая деменция. Вертебробазилярная недостаточность. Атеросклероз сосудов головного мозга. Посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
 Офтальмология:
 Хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в тч окклюзия центральной артерии или вены сетчатки);
 Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

 Внутрь, после приема пищи, начальная доза - 15 мг/сут. Стандартная суточная доза - 5-10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг. Курс лечения - 1-3 мес.

 Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).
 Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с антиаритмиками и антикоагулянтами.

 В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

 В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический контроль ЭКГ.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

 По рецепту.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.