Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Космеген

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 11800₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Меры предосторожности применения
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Cosmegen.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики || Актиномицины

Аналоги по действию

ATX код

 L01DA01 Дактиномицин.

Используется в лечении

Состав

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит дактиномицина 0,5 мг; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

 Противоопухолевое,.
 Цитостатическое.

Показания к применению

 Опухоль Вильмса, карцинома яичек и матки, саркома Юинга, рабдомиосаркома, гроздевидная саркома.

Противопоказания

 Ветряная оспа, опоясывающий лишай, детский возраст (до 1 года), беременность, лактация.

Способ применения и дозы

 В/в. По 500 мкг/сут (детям - 15 мкг/кг) в течение 5 дней; повторный курс - не ранее, чем через 3 нед (при условии исчезновения всех признаков токсических эффектов).

Побочные эффекты

 Тошнота, рвота, вялость, слабость, лихорадка, мышечные боли, диспептические явления, желудочно-кишечные язвы, токсический гепатит, асцит, нарушения кроветворения (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения ), гипокальциемия, алопеция, поражения кожи, тяжелое повреждение (разъедание) мягких тканей (при излиянии препарата при в/в введении).

Взаимодействие

 Несовместим с препаратами, угнетающими костный мозг.

Меры предосторожности применения

 Необходимо ежедневное определение уровней тромбоцитов и лейкоцитов.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Dactinomycin.

 Гиперчувствительность, угнетение функции костного мозга, ветряная оспа, опоясывающий лишай, печеночная недостаточность.

Использование препарата Dactinomycin при кормлении грудью.

 Не рекомендуется во время беременности из-за потенциального риска для плода (дактиномицин проникает через плаценту, оказывает мутагенное, тератогенное и канцерогенное действие). В случае применения при беременности или в период планируемой беременности необходимо предупредить пациентку о потенциальном риске для плода.
 Категория действия на плод по FDA. D.
 Кормящим женщинам необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли дактиномицин в грудное молоко. Многие ЛС экскретируются в грудное молоко женщин, существует потенциальный риск неблагоприятных эффектов).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Dactinomycin.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): анемия (вплоть до апластической). Лейкопения. Тромбоцитопения. Менее часто - панцитопения. Агранулоцитоз и ретикулопения. Необычные кровотечения или кровоизлияния.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Диарея (отмечаются в течение первых часов после введения и могут продолжаться 4-20 ч). Эзофагит. Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ. Проктит. Менее часто - язвенный стоматит. Фарингит. Хейлит. Дисфагия. Боль в животе. Редко - гепатотоксичность. В тч асцит. Гепатомегалия. Гепатит. Изменение печеночных функциональных тестов.
 Со стороны мочеполовой системы. Редко - гиперурикемия, нефропатия (связанная с повышенным образованием мочевой кислоты).
 Со стороны кожных покровов. Алопеция (начинается обычно через 7-10 дней после введения. Может включать волосистую часть кожи головы и брови). Акне. Рецидив эритемы или усиление пигментации участков кожи. Ранее подвергавшихся облучению.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, редко - анафилаксия.
 Прочие. Необычная усталость. Лихорадка. Миалгия. Гипокальциемия. Редко - экстравазат. Целлюлит. Флебит (боль в месте введения). Некроз мягких тканей (при попадании под кожу).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Almaс Pharma Services
Baxter Oncology
Lundbeck Pharmaceuticals Ireland Limited
Orphan Europe S.a.r.L.
Recordati Rare Diseases
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.