By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Новобенон

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Nootropics

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N06BX13 Идебенон.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Капсулы.
 Капсулы желатиновые твердые непрозрачные желтого цвета № 1. Содержимое капсул - гранулят, содержащий гранулы и порошок желтого или желто-оранжевого цвета с вкраплениями от светло-желтого до оранжевого цвета, допускаются белые вкрапления.
 Капсулы, 30 мг.
 По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 Состав на одну капсулу:
 Действующее вещество. Идебенон - 30,0 мг.
 Вспомогательные вещества. Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К‑17, магния стеарат.
 Компоненты оболочки капсулы. Желатин, титана диоксид [Е171], краситель хинолиновый желтый [Е104], краситель солнечный закат желтый [Е110].

Pharmacokinetics

 Всасывание.
 Абсорбция - быстрая и полная. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. При приеме внутрь после еды биодоступность идебенона увеличивается.
 Распределение.
 Неклинические данные показывают, что идебенон легко проникает во все ткани, с относительно высокими концентрациями в кишечнике, печени и почках. В среднем 96% идебенона связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер и в значительных количествах локализуется в митохондриях. Не кумулирует.
 Метаболизм.
 Метаболизируется печенью. Биотрансформация происходит путем окислительного укорочения боковой цепи и восстановлением хинонового кольца с последующей конъюгацией с глюкуронидами и сульфатами. Основные метаболиты в плазме (до 99%) - конъюгаты идебенона. Основной метаболизирующий фермент идебенона не был определен. Ингибиторы и индукторы сYP2C19, сYP1A2 и сYP3A4 могут влиять на метаболизм идебенона. Клиническая значимость их неизвестна.
 Выведение.
 Период полувыведения составляет около 18 часов, выводится с мочой (около 60-80%) и фекальными массами.

Pharmacodynamics

 Ноотропное средство, оказывающее метаболическое и трофическое действие. Обладает мембраностабилизирующими свойствами, замедляет перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. Является антиоксидантом. В эксперименте установлено, что под влиянием идебенона происходит ингибирование процессов апоптоза. В основе такого эффекта лежат как антиоксидантные свойства препарата, так и его способность стимулировать выработку нейротрофических факторов. В условиях эксперимента в культуре нервной ткани идебенон предотвращал образование свободных радикалов, при этом снижалась концентрация продуктов оксидантного повреждения белков. Идебенон активирует образование АТФ, а также утилизацию глюкозы в нервной ткани, параллельно снижается вероятность возникновения лактат-ацидоза. Помимо ацетилхолинергической системы, он действует на серотонинергическую систему. С первых дней приема проявляет антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие реализуется несколько позже, через 3-4 недели приема.

Indications for use

 При лечении когнитивных и поведенческих нарушений, в результате патологии головного мозга сосудистого и дегенеративного происхождения.
 При лечении когнитивных и поведенческих нарушений на фоне цереброваскулярной недостаточности и возрастных инволюционных изменений головного мозга.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к идебенону или другим компонентам препарата. Хроническая почечная недостаточность. Дефицит лактазы. Непереносимость лактозы. Глюкозо-галактозная мальабсорбция. Возраст до 18 лет.
 С осторожностью.
 Поскольку идебенон способен in vitro >in vitro ингибировать агрегацию тромбоцитов. Считается. Что он должен с осторожностью использоваться при указании в анамнезе на геморрагический инсульт или у пациентов. Которые получают антикоагулянты.

Use during pregnancy and lactation

 Безопасность применения препарата у беременных женщин не установлена. Применение препарата при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
 Применение препарата в период кормления грудью противопоказано. В доклинических исследованиях показано, что идебенон проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, после еды (последний прием не позднее 17 ч).
 По 30 мг (1 капсула) 2-3 раза в сутки. Курс лечения определяется врачом.

Side effects

 Наиболее частые нежелательные реакции идебенона (>10%), проявлявшиеся в различных клинических исследованиях были: тошнота, диспепсия, диарея (от легкой до умеренной, как правило, не требующая прекращения лечения), назофарингит, кашель, боль в спине. Большинство клинических исследований проводилось в достаточно специфичных условиях, и были использованы более высокие дозировки идебенона. На этом основании частота нежелательных реакций при клинических исследованиях может не отражать их частоту при клиническом применении. Информацию о нежелательных реакциях при клинических исследованиях следует рассматривать с целью идентификации лекарственнозависимых реакций и примерной их частоты.
 Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов, с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
 Инфекционные и паразитарные заболевания:
 Очень часто. Назофарингит;
 Частота неизвестна. Бронхит.
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
 Частота неизвестна. Лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия.
 Нарушения со стороны иммунной системы:
 Частота неизвестна. Аллергический ринит, гиперемия лица.
 Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
 Частота неизвестна. Повышение плазменной концентрации общего холестерина и триглицеридов.
 Нарушения психики:
 Частота неизвестна. Бред, галлюцинации, возбуждение, дромомания, беспокойство, ступор.
 Нарушения со стороны нервной системы:
 Частота неизвестна. Судороги, гиперкинезы, головокружение, головная боль, бессонница, сонливость.
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
 Очень часто. Кашель.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
 Часто. Диарея;
 Частота неизвестна. Диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, боль в животе.
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
 Частота неизвестна. Повышение активности аспартатаминотрансферазы, гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и γ‑глутамилтрансферазы, носящее преходящий характер, желтушность кожных покровов и склер, гепатит.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
 Частота неизвестна. Кожная сыпь, зуд.
 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
 Часто. Боль в спине;
 Частота неизвестна. Боль в конечностях.
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
 Частота неизвестна. Повышение плазменной концентрации мочевины, хроматурия.
 Общие расстройства:
 Частота неизвестна. Недомогание.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Interaction

 Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Overdose

 Симптомы. Усиление выраженности дозозависимых побочных явлений.
 Лечение. При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.

Special instructions

 Метаболиты идебенона могут вызвать хроматурию (изменение цвета мочи до красновато-коричневого), не требующую изменения дозы или отмены лечения. Однако, для исключения маскирующих заболеваний, при хроматурии необходим общий анализ мочи.
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения пациентам необходимо отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, такими как, управление транспортными средствами, обслуживание движущихся механизмов или использование сложной техники.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Idebenone.

 Гиперчувствительность, почечная недостаточность.

Противопоказания Idoxuridine.

 Гиперчувствительность.

Side effects of the components

Побочные эффекты Idebenone.

 Психическое возбуждение, нарушение засыпания, головная боль, диспепсия, аллергические реакции.

Побочные эффекты Idoxuridine.

 Головная боль. спазм аккомодации. раздражение. боль. зуд. гиперемия век. отек в области век или глаза. светобоязнь. чрезмерное слезотечение (сужение или окклюзия слезной точки). помутнение роговицы. аллергические реакции. появление пятен или точечных дефектов эпителия роговицы.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

ТАЙМ ФАРМ' (ООО 'ТАЙМ ФАРМ')
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.