Хонсат

• Chondroitin sulfate (100 мг)

Correctors of bone and cartilage metabolism

 M01AX25 Хондроитина сульфат.

 Раствор, для внутримышечного введения.
 Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
 Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
 По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарифактором ампульным помещают в пачку из картона.
 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
 При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

 На 1 мл:
 Действующее вещество:
 Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Натрия дисульфит - 2,0 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,5 мг, 1 М раствор натрия гидроксида - до pH 6,0 - 7,5, вода для инъекций - до 1,0 мл.

 Хондроитина сульфат легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (C_max) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
 Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.

 Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно‑кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
 Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

 Дегенеративно‑дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
 - остеоартроз периферических суставов;
 - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
 Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

 Препарат вводят внутримышечно по 1 мл (100 мг) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
 Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

 При прохождении курса лечения препаратом ХОНСАТ следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при одновременном применении.

 В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

 Использование в педиатрии.
 Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

 Отпускают по рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• T14.2 Fracture of unspecified body region
• M81 Osteoporosis without pathological fracture
• M42 Spinal osteochondrosis
• M25.9 Joint disorder, unspecified
• M15-M19 Arthrosis
• K05.4 Periodontosis
• K05.3 Chronic periodontitis
• K05.2 Acute periodontitis
• M94.9 Disorder of cartilage, unspecified
• M84 Disorders of continuity of bone
• M24.9 Joint derangement, unspecified
• M24 Other specific joint derangements
• L87 Transepidermal elimination disorders
• M15 Polyarthrosis
• M15.0 Primary generalized (osteo)arthrosis
• M18 Arthrosis of first carpometacarpal joint
• M42.1 Adult osteochondrosis of spine

 Особые отметки: