Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
N03AG01 Вальпроевая кислота.
Used in the treatment of
Composition
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| кальция вальпроата дигидрат | 333 мг |
| (эквивалентно 300 мг кальция вальпроата, что соответствует 265 мг вальпроевой кислоты) | |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 166,4 мг; желатин - 11 мг; кремния диоксид - 16,5 мг; тальк - 17,6 мг; магния стеарат - 5,5 мг |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоэпилептическое, миорелаксирующее.
Противоэпилептическое, миорелаксирующее.
Method of drug use and dosage
Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2-4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.
При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин составляет 5-10 мг/кг/сут. Через каждые 4-7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.
Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14-18 лет - 25 мг/кг/сут, у детей 6-14 лет - 30 мг/кг/сут.
В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4-6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.
Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:
При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.
У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.
Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.
При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин составляет 5-10 мг/кг/сут. Через каждые 4-7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.
Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14-18 лет - 25 мг/кг/сут, у детей 6-14 лет - 30 мг/кг/сут.
В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4-6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.
Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:
| Возраст | Масса тела, кг | Средняя суточная доза, мг/сут | Количество таблеток |
| Взрослые | не менее 60 | 1200-2100 | 4-7 |
| Дети 14-18 лет | 40-60 | 600-1500 | 2-5 |
| Дети 6-14 лет | 25-40 | 600-1200 | 2-4 |
При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.
У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.
Description of the dosage form
Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
CNS-CON-INFblock-250914-MEDIA-684-240915.
CNS-CON-INFblock-250914-MEDIA-684-240915.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Valproic acid.
Гиперчувствительность. в тч «семейная» (смерть близких родственников на фоне приема вальпроевой кислоты). заболевания печени и поджелудочной железы (у части пациентов возможно значительное снижение метаболизма в печени). геморрагический диатез.Противопоказания Valpromide.
Нарушения функции печени и поджелудочной железы, геморрагический диатез, острый и хронический гепатиты.Использование препарата Valproic acid при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. D.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.