Aminomethylbenzoic acid

• Aminomethylbenzoic acid (10 мг)

Fibrinolysis inhibitors || Amino Acids

 B02AA03 Аминометилбензойная кислота.

• R58 Haemorrhage, not elsewhere classified
• R04.8 Haemorrhage from other sites in respiratory passages

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.
 По 5 мл в ампулы нейтрального стекла класса D.
 На ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной на липкой основе.
 По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 По 2, 4, 10, 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

 Состав на 1 мл:
 Действующее вещество.
 Аминометилбензойная кислота (амбен) (в пересчете на безводное вещество) - 10 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Натрия хлорид -.
 9 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

 Аминометилбензойная кислота относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию аналогична эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее. Специфическое кровоостанавливающее действие аминометилбензойной кислоты при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина.
 Аминометилбензойная кислота ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Аминометилбензойная кислота ингибирует также биогенные полипептиды-кинины.
 Аминометилбензойная кислота усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.
 При парентеральном введении максимальная концентрация аминометилбензойной кислоты в крови определяется сразу после введения и сохраняется до 3‑х часов.
 Выводится аминометилбензойная кислота из организма почками: 60%-80% в неизменном виде.
 При нарушении выделительной функции почек концентрация аминометилбензойной кислоты в крови значительно возрастает.

 ̶.
 Состояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы );
 ̶.
 При снижении способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);
 ̶.
 При локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзиллэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре, меноррагиях);
 ̶.
 При хирургических операциях и разных патологических процессах с повышением фибринолитической активности крови. Операциях на головном мозге (в том числе. При субарахноидальных кровоизлияниях). Операциях на легких. Сердце. Сосудах. Щитовидной и поджелудочной железах. После стоматологических вмешательств. При преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты. Длительной задержке в полости матки мертвого плода. Маточном кровотечении. При острых панкреатитах;
 Болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях;
 ̶.
 Предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

 Вводят внутримышечно или внутривенно струйно в дозах 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл).
 При необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4‑х часов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата Амбен 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл).
 Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.

 Одновременное применение больших доз препарата Амбен и других гемостатических средств (например, этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия аминометилбензойной кислоты.

 Передозировка препаратом Амбен встречается крайне редко и характеризуется повышенной свертываемостью крови. В случае передозировки необходимо внутривенное введение гепарина в дозе 5000 МЕ и/или отмена препарата.

 Назначение препарата Амбен требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при заболеваниях печени.
 Введение препарата Амбен можно сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза последнего - 2-4 г, максимальная - 8 г).
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данные о неблагоприятном влиянии препарата Амбен на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

 Отпускают по рецепту.

 В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

 Особые отметки: