Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Пауз-ЭМ

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Фармакологическое действие
  6. Показания к применению
  7. Побочные эффекты
  8. Условия хранения
  9. Описание лекарственной формы
  10. Используется в лечении
  11. Противопоказания компонентов
  12. Побочные эффекты компонентов
  13. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ингибиторы фибринолиза || Аминокислоты

Аналоги по действию

ATX код

 B02AA02 Транексамовая кислота.

Фармакологическое действие

 Препарат Пауз-ЭМ содержит действующее вещество транексамовая кислота и относится к группе гемостатических средств, которые применяются для остановки или уменьшения кровотечений, усиливая свертываемость крови.
 Показания к применению.
 Препарат Пауз-ЭМ показан к применению у взрослых и детей от 1 года.
 Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом, включая:
 - аномальные маточные кровотечения (АМК) (меноррагии и метроррагии);
 - желудочно-кишечные кровотечения;
 - кровотечения после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях;
 - кровотечения при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки (аденоидэктомия, тонзиллэктомия, экстракция зуба);
 - кровотечения при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах ( при кардиохирургических операциях);
 - акушерско-гинекологические кровотечения (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах);
 - кровотечения, вызванные применением фибринолитических лекарственных средств.
 Способ действия препарата Пауз-ЭМ.
 Транексамовая кислота применяется для профилактики и лечения кровотечений, возникающих из-за процесса постепенного растворения тромбов и сгустков крови, который называют фибринолизом. Транексамовая кислота замедляет растворение уже образовавшихся тромбов, и за счет этого препятствует развитию кровотечения или останавливает уже начавшееся кровотечение.
 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

 Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
 Рекомендуемая доза:
 Применение у взрослых.
 - Аномальные маточные кровотечения (меноррагии и метроррагии), желудочно-кишечные кровотечения: 500 мг 2-3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.
 - Лечение кровотечений после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях: 1000 мг 3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.
 - Профилактика и лечение кровотечений при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки: 10-15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов до остановки кровотечения.
 - Профилактика и лечение кровотечений при операциях на грудной клетке, органах брюшной полости и иных больших оперативных вмешательствах: 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов до остановки кровотечения.
 - Профилактика и лечение кровотечений при кардиохирургических операциях: нагрузочная доза 15 мг/кг вводится до начала оперативного вмешательства. Затем внутривенное введение препарата в виде инфузии проводится в течение в сей операции.
 - Лечение акушерско-гинекологических кровотечений (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах): 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов с момента развития кровотечения до его остановки.
 - Лечение кровотечений, вызванных применением фибринолитических лекарственных средств: 10 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов с момента развития кровотечения до его остановки.
 В случае необходимости длительной (более 48 часов) терапии рекомендуется применение препаратов транексамовой кислоты в таблетках.
 Если у Вас имеются нарушения функции почек, Ваш лечащий врач может скорректировать применяемую Вами дозу препарата.
 Применение у детей и подростков.
 Опыт применения препаратов транексамовой кислоты у детей старше 1 года ограничен. Рекомендуемая доза препарата при лечении кровотечений, обусловленных локальным и генерализованным фибринолизом, составляет 20 мг/кг/сутки.
 Путь или способ введения.
 Препарат Пауз-ЭМ вводят внутривенно капельно или струйно медленно; скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин). Следует избегать быстрого внутривенного введения.
 Если Вы применили препарат Пауз-ЭМ больше, чем следовало.
 Если Вы применили препарат Пауз-ЭМ больше, чем Вам было назначено, немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу. Ваш врач назначит Вам необходимое лечение в соответствии с возникшими симптомами. Вы можете почувствовать головокружение. Головную боль. Тошноту. Рвоту. Диарею. Головокружение при переходе из горизонтального положения в вертикальное (вставание с кровати. Стула ).
 При подозрении на передозировку необходима госпитализация.
 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные эффекты

 Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пауз-ЭМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
 Прекратите применение препарата Пауз-ЭМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, при возникновении следующих серьезных нежелательных реакций:
 Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
 - аллергические реакции, которые могут возникнуть при первом введении препарата или другие аллергические реакции, в том числе анафилактический шок (состояние, которое может сопровождаться резким падением артериального давления, головокружением, слабостью, отеком лица, слизистой полости рта, языка и гортани, бронхоспазмом).
 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
 - острый инфаркт миокарда;
 - тромбоз артерий головного мозга;
 - тромбоз сонных артерий;
 - инсульт;
 - тромбоз глубоких вен ног;
 - тромбоэмболия легочной артерии;
 - тромбоз почечной артерии, сопровождающийся развитием острой почечной недостаточности и отмиранием внешней части почки (коры);
 - тромбоз обходного участка сосуда сердца, созданного во время операции (окклюзия аортокоронарного шунта);
 - тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.
 Указанные заболевания могут сопровождаться следующими симптомами: сильная боль за грудиной, одышка, нарушение чувствительности или движений в половине тела, отек и боль в ноге, внезапное снижение зрения.
 Другие возможные нежелательные реакции:
 Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
 - тошнота;
 - рвота;
 - диарея.
 Эти симптомы проходят при снижении дозы.
 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
 - кожные аллергические реакции, аллергический дерматит;
 - нарушения зрения, нарушение цветового восприятия;
 - тромбоз сосудов сетчатки;
 - тромбоэмболические осложнения (осложнения, развивающиеся из-за появления тромбов - сгустков крови, которые кровоток);
 - выраженное снижение артериального давления (обычно вследствие чрезмерно быстрого внутривенного введения);
 - головокружение;
 - судороги.
 Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10000):
 - артериальные и венозные тромбозы различной локализации.
 Сообщение о нежелательных реакциях.
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
 Российская Федерация.
 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).
 Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
 Тел. +7 800 550 99 03.
 Эл. почта: info@roszdravnadzor.gov.ru.
 Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru.

Условия хранения

 Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке ампулы после слов «Годен до: .
 Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
 Хранить при температуре ниже 25 °С.
 Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Описание лекарственной формы

 Препарат Пауз-ЭМ содержит.
 Действующее вещество: транексамовая кислота.
 Каждый мл раствора содержит 100 мг транексамовой кислоты.
 Каждая ампула объемом 5 мл содержит 500 мг транексамовой кислоты.
 Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): вода для инъекций.
 Внешний вид препарата Пауз-ЭМ и содержимое упаковки.
 Раствор для внутривенного введения.
 Прозрачный бесцветный раствор.
 По 5 мл препарата помещают в прозрачные стеклянные ампулы тип I с кольцом излома желтого цвета.
 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из высокопрочного полистирола белого цвета.
 В пачку картонную помещают 1 контурную ячейковую упаковку с 5 ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем).

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Tranexamic acid.

 Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте. Пациенты с тромбозом в анамнезе или риском развития тромбоза (если одновременно нельзя проводить лечение антикоагулянтами). Приобретенные нарушения цветового зрения (если нарушения зрения возникают в процессе лечения. Применение транексамовой кислоты необходимо отменить). Активное тромбоэмболическое заболевание. Такое как ТГВ. ТЭЛА и тромбоз сосудов головного мозга. Субарахноидальное кровотечение (ограниченный клинический опыт свидетельствует. Что снижение риска развития повторного кровотечения нейтрализуется увеличением частоты церебральной ишемии). Гематурия.

Использование препарата Tranexamic acid при кормлении грудью.

 Безопасность применения транексамовой кислоты во время беременности не установлена. О неблагоприятных эффектах не сообщалось.
 Женщина с фибринолитическим кровотечением на четвертом месяце беременности получала транексамовую кислоту в общей сложности 64 дня. Общая доза составила 256 г. Роды произошли спонтанно на 30-й нед беременности и не имели осложнений. Младенец был здоров.
 Пациентка с угрозой отслойки плаценты, которая предотвращалась введением транексамовой кислоты, уже потеряла двоих детей в связи с отслойкой плаценты. На 26-й нед третьей беременности возникло кровотечение, указывающее на отслойку плаценты. Был определен патологический протеолиз с преимущественной активацией фибринолитической системы. Между 26-й и 33-й нед беременности было введено около 250 г транексамовой кислоты как в/в, так и перорально. Кровотечение было остановлено, и с помощью кесарева сечения родился здоровый ребенок.
 Транексамовая кислота передается плоду. После в/в инъекции 10 мг/кг концентрация может достигать около 30 мкг/мл в сыворотке плода.
 У новорожденных отмечается очень высокий уровень фибринолитической активности. Неизвестно, может ли снижение этой активности в первые часы жизни оказать неблагоприятное воздействие.
 Транексамовая кислота выделяется с материнским молоком в концентрации, составляющей только сотую часть от соответствующего уровня в сыворотке крови. Считается, что транексамовую кислоту можно назначать в период кормления грудью без риска для ребенка.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Tranexamic acid.

 Со стороны ЖКТ. Тошнота, рвота, диарея (исчезают при уменьшении дозы).
 Со стороны нервной системы. Единичные случаи головокружения или снижения АД.
 Со стороны иммунной системы. Аллергический дерматит.
 Со стороны органа зрения. Необходимо наблюдение. Что основано на экспериментальных данных на животных - у собак после длительного приема больших доз транексамовой кислоты и кошек после в/в введения в дозе 250 мг/кг/сут в течение 14 дней наблюдались изменения в сетчатке. Таких изменений не наблюдалось у крыс, которые получали максимально переносимую дозу. У пациентов, получавших транексамовую кислоту в течение нескольких недель или месяцев, изменений сетчатки не наблюдалось.
 Пострегистрационный опыт.
 Сообщалось о редких случаях нежелательных реакций при использовании транексамовой кислоты в пострегистрационном периоде.
 Со стороны сосудов. Тромбоэмболические явления (острый инфаркт миокарда. Тромбоз. Артериальный тромбоз конечности. Тромбоз сонной артерии. Инфаркт головного мозга. Нарушение мозгового кровообращения. ТГВ. ТЭЛА. Тромбоз сосудов головного мозга. Острый некроз коркового вещества почек и обструкция центральной артерии и вены сетчатки). Гипотония может возникнуть после быстрой инъекции.
 Со стороны органа зрения. Нарушение зрения, нечеткость зрения или нарушение цветового зрения (хроматопсия).
 Со стороны нервной системы. Головокружение и судороги.
 Со стороны иммунной системы. Случаи аллергической реакции на в/в введение транексамовой кислоты, включая анафилаксию или анафилактоидную реакцию, которые позволяют предполагать причинно-следственную связь.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.