Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Памба

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Год актуализации информации
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Pamba.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ингибиторы фибринолиза || Аминокислоты

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 B02AA03 Аминометилбензойная кислота.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл в ампулах по 5 мл.
 По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или без фольги.
 По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.

Состав

 Действующее вещество.
 Аминометилбензойная кислота (Амбен).
 (в пересчете на безводное вещество) 10 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Натрия хлорид 9 мг.
 Вода для инъекций до 1 мл.

Фармакокинетика

 При внутривенном введении максимальная концентрация препарата ПАМБА в крови определяется сразу же и в течение 30-45 мин, через 3 ч препарат исчезает из крови. При внутримышечном введении максимальная концентрация препарата в крови определяется через 30-60 мин. ПАМБА выделяется почками. С суточной мочой выделяется свыше 70% неизмененного препарата и лишь 10-15% - в виде N-ацетилированной формы, фармакологически индифферентной. При нарушении выделительной функции почек концентрация ПАМБА в крови значительно возрастает.

Фармакодинамика

 ПАМБА относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию препарат аналогичен эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее.
 Специфическое кровоостанавливающее действие ПАМБА при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина. ПАМБА ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином).
 Препарат также ингибирует биогенные полипептиды-кинины.
 ПАМБА усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.

Показания к применению

 -.
 Состояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы );
 -.
 При снижении способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);
 -.
 При локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзилэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре, меноррагиях);
 -.
 Повышением фибринолитической активности крови. Операциях на головном мозге ( При субарахноидальных кровоизлияниях). Операциях на легких. Сердце. Сосудах. Щитовидной и поджелудочной железах. После стоматологических вмешательств. При преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты. Длительной задержке в полости матки мертвого плода. Маточном кровотечении. При острых панкреатитах;
 Болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях;
 -.
 Предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

Противопоказания

 Склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям. Гиперчувствительность. Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Кровоизлияние в стекловидное тело. Тяжелые формы ишемической болезни сердца и ишемии мозга. При заболеваниях почек с нарушением их функции. Беременность (первый триместр).
 С осторожностью.
 С осторожностью применять при нарушениях мозгового кровообращения.

Способ применения и дозы

 Вводят внутримышечно или внутривенно струйно в дозах 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл). При необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4‑х часов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл). Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.

Побочные эффекты

 Со стороны пищеварительной системы. Рвота, диарея.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, тахикардия.
 Местные реакции. Тромбофлебит в месте инъекции.
 Аллергические реакции.
 Прочие:
 Почечная колика, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.
 В некоторых случаях наблюдаются головокружение, ортостатическая гипотензия, судороги. При этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Взаимодействие

 Одновременное применение больших доз ПАМБА и других гемостатических средств (напр.
 Этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия ПАМБА.

Передозировка

 Передозировка препаратом встречается крайне редко и характеризуется повышенной свертываемостью крови. В случае передозировки необходимо внутривенное введение гепарина в дозе 5000 ME и/или отмена препарата.

Особые указания

 Назначение препарата требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при заболеваниях печени.
 Введение ПАМБА можно сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых растворов.
 При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза последнего - 2-4 г, максимальная- 8 г).
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данные о неблагоприятном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Aminomethylbenzoic acid.

 Тромбофилические состояния. сопровождающиеся развитием тромбозов и тромбоэмболий. гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. тяжелые формы ишемической болезни сердца или мозга. хроническая почечная недостаточность. беременность.

Использование препарата Aminomethylbenzoic acid при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Aminomethylbenzoic acid.

 Головокружение. гипертензия или гипотензия (включая ортостатическую). тошнота. рвота. диарея. катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Московский эндокринный завод ФГУП
Профит Фарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.