Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ламотриджин, лекарственный мониторинг

Дерево медицинских услуг

  1. Оценка результатов
  2. Описание
  3. Список литературы
  4. Подготовка
  5. Показания к применению

Другие названия и синонимы

Lamotrigine.

Оценка результатов

 Единицы измерения: мкг/мл. Терапевтический диапазон: 4-10 мкг/мл. Интерпретация результата Повышение:
 • превышение необходимой дозы;
 • особенности фармакокинетики, зависящие от текущего состояния пациента, сочетания с другими препаратами, формы препарата и пр.
 Превышение терапевтического диапазона может вызывать побочные эффекты (возможные побочные эффекты см описание). Понижение:
 • недостаточная доза;

Описание

 Метод определения Газовая хроматография/масс-спектрометрия (ГХ-МС).
 Исследуемый материал Сыворотка крови.
 Ламотриджин - противоэпилептическое лекарственное средство, применяемое при лечении эпилепсии и биполярных расстройств. При эпилепсии его применяют в терапии парциальных эпилептических припадков, первичных и вторичных тонико-клонических судорог и припадков, связанных с синдромом Леннокса - Гасто. Может оказывать противосудорожное действие при неэффективности других противоэпилептических лекарственных средств. Ламотриджин имеет относительно мало побочных эффектов. После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 2,5 часа. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида. Период полувыведения препарата из крови (T1/2) у взрослых составляет в среднем 29 Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде. T1/2 у детей меньше, чем у взрослых. Фармакокинетика ламотриджина широко варьирует, особенно в зависимости от сочетания терапии с другими препаратами и состояния функции почек. При одновременном применении ламотриджина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотриджина. Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина, увеличивается T1/2 ламотриджина. Концентрация препарата, превышающая 15 мкг/мл может вызывать побочные эффекты. Побочные эффекты.
 • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.
 • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.
 • Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса -- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.

Список литературы

 • Броди М. Течение и рациональная терапия эпилепсии // Междунар. неврол. журнал. 2005. 4. С. 72-83.
 • Гехт А.Б. Эпидемиология и фармакоэкономические аспекты эпилепсии // Журн. неврол. и психиат. 2005. Т. 105, № 8. С. 63-68.
 • Дубенко А.Е., Литовченко Т.А., Дзяк Л.А. Эпилепсия у взрослых (диагностика и лечение) // Нов. мед. фарм. 2007. 215 (Неврол. и психиат. С. 14-15.
 • Карлов В.А. Стратегия и тактика терапии эпилепсии сегодня // Журн. неврол. и психиат. 2004. Т. 104, № 8. С. 28-34.
 • Johannessen S.I., Landmark с.J. Value of therapeutic drug monitoring in epilepsy. Expert.Rev. Neurother. 2008, 8(6), 929-939.
 • Описание препарата (http://www.vidal.ru/).

Подготовка

 Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования./n.

Показания к применению

 Лекарственный мониторинг:
 • при подборе индивидуальной терапевтической концентрации в начале терапии;
 • после изменения дозы препарата;
 • при неэффективной терапии для исключения возможных фармакокинетических причин сохраняющихся судорог или побочных эффектов;
 • в случае сочетания с другими препаратами;
 • при наличии физиологических или патологических причин изменения фармакокинетики - возрастные особенности, беременность, болезни печени, болезни почек, желудочно-кишечного тракта;
 • при смене торговой марки/фирмы-производителя препарата.
 Источник: Invitro.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.