Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Вальпроевая кислота (в сыворотке)

Дерево медицинских услуг

  1. Оценка результатов
  2. Описание
  3. Подготовка
  4. Показания к применению

Другие названия и синонимы

Acidum valproicum (serum).

Оценка результатов

 Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл Альтернативные единицы: мкмоль/л. Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 == мкг/мл. Референсные значения.
Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл
Терапевтическая концентрация 50 - 100
Токсическая концентрация 100

 Повышение уровня вальпроевой кислоты:
 • превышение терапевтической дозировки;
 • приём салицилатов.

Описание

 Метод определения Хемилюминесцентный иммуноанализ.
 Исследуемый материал Сыворотка крови.
 Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
 Механизм действия - ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК - гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 - 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
 Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 - 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
 Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 - 40 мг/кг и 60 - 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
 Пределы определения: 10 мкг/мл-400 мкг/мл.

Подготовка

 Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования./n.

Показания к применению

 • Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
 • Изменение дозы препарата (а также - через 2 - 3 дня после её введения).
 • Введения другого противоэпилептического препарата.
 • Появления признаков токсикоза.
 • Возобновления приступов эпилепсии.
 Источник: Invitro.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.