⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Auranofin

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
Auranofin

Pharmacological Group

Other non-narcotic analgesics, including nonsteroidal and other anti-inflammatory drugs

Latin name

 Auranofinum ( Auranofini).

Chemical name

 (1-Тио-бета-D-глюкопиранозато)(триэтилфосфин)золота 2,3.4,6-тетраацетат.

Used in the treatment of

CAS Code

 34031-32-8.

Pharmacological action

 Иммунодепрессивное, противовоспалительное.

Characteristics of the substance

 Препарат золота для приема внутрь, содержит 29% металлического золота.

Pharmacodynamics

 Механизм действия ауранофина до конца не выяснен, однако считается, что подавление воспалительного процесса обусловлено влиянием на иммунную систему и опосредовано поглощением золота моноцитами и полиморфноядерными лейкоцитами, приводящим к угнетению фагоцитоза и снижению активности лизосомальных ферментов. Снижает активность сульфгидрильных систем и энзимных комплексов лейкоцитов и лимфоцитов, обеспечивая в конечном итоге уменьшение концентраций иммуноглобулинов и ревматоидного фактора; тормозит синтез коллагена и ПГ.
 Молекулярные механизмы действия также связаны с ингибированием активации ядерного фактора транскрипции, регулирующего экспрессию генов «провоспалительных» цитокинов, фосфолипазы С (мембранассоциированный фермент, участвующий в передаче активационного сигнала в нейтрофилах), подавление «презентирования» антигенов за счет нарушения образования главного комплекса гистосовместимости класса II с процессированными пептидными фрагментами.
 Эффект развивается через 2-4, а иногда через 6 мес после начала приема ауранофина.
 После приема внутрь 25% всасывается из ЖКТ. Связывание с белками крови - 60%. В печени подвергается быстрой биотрансформации. 1/2T1/2 из крови составляет 21-31 день, из тканей - 42-128 дней. Выводится почками (60%) и с желчью.

Indications for use

 Ревматоидный артрит (лечение и профилактика при выявлении ранних рентгенологических изменений суставов), псориатический артрит, синдром Фелти.

Contraindications

 Гиперчувствительность. нарушения кроветворения. гепатит (активная фаза). эксфолиативный дерматит. энтероколит. пневмофиброз. заболевания почек. кахексия. синдром Шегрена. системная красная волчанка. лейкопения. васкулиты. беременность. грудное вскармливание.

Restrictions on use

 Детский возраст (отсутствует достаточное количество наблюдений).

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Заторможенность, галлюцинации, судорожные припадки, конъюнктивит.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): агранулоцитоз. тромбоцитопения. лейкопения. анемия. панцитопения.
 Со стороны респираторной системы: фарингит, трахеит, интерстициальная пневмония, пневмофиброз.
 Со стороны органов ЖКТ: тошнота. диарея. гастралгия. стоматит. гингивит. глоссит. гастрит. некротический энтерит.язвенный энтероколит. колит. холестаз. холелитиаз. гепатит. печеночная недостаточность.
 Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, нефротический синдром с массивной протеинурией, почечная недостаточность, вагинит.
 Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, дерматит.

Interaction

 Побочные эффекты усиливают цитостатики, гепато- и нефротоксичные препараты, пеницилламин. Несовместим с пенициллинами, левамизолом и хлорохином. Совместим с НПВС.

Method of drug use and dosage

 Внутрь. Взрослым: начальная суточная доза - 6 мг однократно или в 2 приема. При отсутствии эффекта в течение 4-6 мес и хорошей переносимости дозу увеличивают до 9 мг/сут в 3 приема. В случае неэффективности лечения в течение последующих 3 мес препарат отменяют.

Application precautions

 Перед началом лечения и во время терапии необходимо контролировать картину периферической крови (содержание гемоглобина, количество тромбоцитов), функцию почек (концентрация мочевины, креатинина, содержание белка в моче), функцию печени (активность печеночных трансаминаз); в течение первого года лечения - ежемесячно, второго года - каждые 2-3 мес. При протеинурии более 1 г/сут терапию следует прекратить.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.