⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Amobarbital

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Method of drug use and dosage
  15. Application precautions
  16. Analogs by action
Amobarbital

Pharmacological Group

Sleeping pills

Latin name

 Amobarbitalum ( Amobarbitali).

Chemical name

 5-Этил-5-(3-метилбутил)-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-пиримидинтрион (и в виде натриевой соли).

Used in the treatment of

CAS Code

 57-43-2.

Pharmacological action

 Седативное, снотворное.

Characteristics of the substance

 Белый кристаллический порошок, мало растворимый в воде.

Pharmacodynamics

 Ингибирует афферентные окончания в коре головного мозга (в тч в двигательных зонах), изменяет функцию мозжечка, вызывает вялость, сонливость. Индуцированный сон характеризуется сокращением фазы быстрого сна и времени засыпания. Индуцирует систему цитохрома P450 микросом печени. Быстро всасывается при любых путях введения. Скорость абсорбции из ЖКТ и парентеральных депо зависит от лекарственной формы (соли абсорбируются легче кислот, растворы - быстрее твердых субстанций), а при назначении внутрь - и от приема пищи (натощак - интенсивнее, чем после еды). В крови связывается с белками, легко проходит гистогематические барьеры. Проникает в мозг, печень, почки органы. Т1/2 в среднем 25 ч (варьирует в пределах 16-40 ч). Подвергается окислительной биотрансформации в печени и ЖКТ. Выводится в основном в виде метаболитов с мочой. Действие наступает через 45-60 мин после приема внутрь, несколько быстрее - при в/м введении и немедленно - в условиях в/в аппликаций. Угнетение ЦНС проявляется седацией, сном, анальгезией, анестезией, комой и остановкой дыхания.

Indications for use

 Бессонница. возбуждение. тревога. кататонические реакции. реакции негативизма. премедикация.

Contraindications

 Гиперчувствительность. (в тч к производным барбитуровой кислоты). манифестирующая или латентная порфирия в анамнезе. выраженная дисфункция печени. обструктивные респираторные заболевания. одышка. беременность. грудное вскармливание (на время лечения прекращают). детский возраст (до 6 лет).

Side effects

 Гиповентиляция. одышка. ателектаз. брадикардия. гипотензия. обморок. тошнота. рвота. запор. головная боль. лихорадка. дисфункция печени. мегалобластная анемия (при длительном применении). развитие толерантности. привыкания. физической и психической зависимости. синдром отмены (возбуждение. спутанность сознания. гиперкинезия. атаксия. депрессия ЦНС. ночные кошмары. нервозность. тревога. нарушения психики. галлюцинации. бессонница. головокружение. расстройство мышления). аллергические реакции (ангионевротический отек. сыпь. эксфолиативный дерматит).

Interaction

 Снижает концентрацию, индуцирует метаболизм и активность непрямых антикоагулянтов, окисляющихся микросомальной системой печени.

Overdose

 Симптомы (проявляются в течение 15 мин). Угнетение ЦНС. отсутствие или вялость рефлексов. гиповентиляция. гипотензия. гипотермия. отек легких. геморрагические волдыри в местах надавливания.
 Лечение. Промывание желудка (с активированным углем), ИВЛ, тщательный контроль и поддержание жизненно важных функций, нормализация газового состава и электролитов крови, гемодиализ и гемоперфузия.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, за 15-30 мин до сна, взрослым - по 0,1-0,2 г.

Application precautions

 Рекомендуется постепенно снижать дозу (для предупреждения и ослабления эффектов возвратной инсомнии).

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.