By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Pachycarpine

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Method of drug use and dosage
  15. Special instructions
  16. Analogs by action
Pachycarpine

Pharmacological Group

Uterotonics || N-Cholinolytics (ganglioblockers)

Latin name

 Pachycarpinum ( Pachycarpini).

Chemical name

 [7R-(7альфа,7а альфа,14альфа,14а бета)]-Додекагидро-7,14-метано- 2Н,6Н-дипиридо[1,2-a:1 ,2 -e][1,5]диазоцин (в виде гидройодида).

Used in the treatment of

CAS Code

 492-08-0.

Pharmacological action

 Ганглиоблокирующее.

Characteristics of the substance

 Алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная (Sорhоrа расhycarpa С.А.М.), семейства бобовых (Leguminosae); Thermopsis lanceolata R. Вr. и других растениях. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде (1:30), растворы для инъекций стерилизуют при температуре 100 °C в течение 30 мин; рН 3% раствора 6,7-7,6.

Pharmacodynamics

 Блокирует н-холинорецепторы вегетативных (симпатических и парасимпатических) ганглиев и нарушает передачу нервного импульса с преганглионарных на постганглионарные волокна, изменяя функции органов, получающих вегетативную иннервацию. Понижает чувствительность к ацетилхолину н-холинорецепторов хромаффинной ткани мозгового вещества надпочечников и каротидных клубочков. Уменьшает поступление симпатических сосудосуживающих импульсов к кровеносным сосудам, понижает тонус артериол и вен, уменьшает ОПСС и венозный возврат. Торможение проведения импульсов по холинергическим нервным волокнам приводит к ослаблению моторики органов ЖКТ, угнетению секреции желез, в тч появлению сухости во рту, учащению сердечных сокращений, понижению тонуса мочевого пузыря. Повышает тонус, усиливает ритмические сокращения мускулатуры матки, усиливает родовую деятельность при ее слабости или раннем отхождении вод. Утеростимулирующее действие начинает проявляться через 5-30 мин после парентерального введения. Улучшает функцию скелетных мышц при миопатии.

Indications for use

 Спазм периферических сосудов. ганглионит. миопатия. облитерирующий эндартериит. стимуляция родовой деятельности. ускорение инволюции матки и уменьшение кровотечения в послеродовом периоде.

Contraindications

 Стенокардия, выраженный атеросклероз, расстройства сердечной деятельности, нарушение функции печени и/или почек.

Side effects

 Артериальная гипотензия. слабость. головокружение. тахикардия. сухость во рту. атония кишечника и мочевого пузыря.

Interaction

 Усиливает адреномиметические эффекты препаратов. Трициклические антидепрессанты могут уменьшать гипотензивный эффект. При совместном использовании с салуретиками возможно развитие ортостатической гипотензии.

Overdose

 Симптомы. Усиление побочных эффектов.
 Лечение. Госпитализация больного. промывание желудка. искусственное дыхание. ингаляция кислорода. проведение мероприятий по увеличению ОЦК (в/в введение изотонического раствора натрия хлорида. глюкозы. других кровезамещающих жидкостей). симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в). гидрокортизон (в/в). антигистаминные средства. С целью купирования атонии мочевого пузыря с анурией и атонии кишечника возможно введение холиномиметических или антихолинэстеразных препаратов.

Method of drug use and dosage

 Внутрь (до еды), при облитерирующем эндартериите: по 0,05-0,1 г 2-3 раза в сутки в течение 3-6 нед. При обострении процесса курс лечения повторяют через 2-3 мес. При ганглионите: по 0,05-0,1 г 2 раза в сутки в течение 10-15 дней. При миопатии: по 0,1 г 2 раза в сутки в течение 40-50 дней; курс лечения повторяют 2-3 раза с интервалом 1-3 мес. Для стимуляции инволюции матки в послеродовом периоде: по 0,1 г 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых - 0,2 г, суточная доза - 0,6 г.
 В/м или п/ для стимуляции родовой деятельности: 2-4 мл 3% раствора (реже внутрь 0,1-0,15 г); возможно повторное применение через 1-2.
 Максимальная разовая доза для взрослых при подкожном введении - 0,15 г (5 мл 3% раствора), максимальная суточная доза - 0,45 г (15 мл 3% раствора).

Special instructions

 Для усиления эффективности при стимуляции родовой деятельности возможен одновременный прием внутрь хинина по 0,2 г каждые 30 мин (всего 4 раза).

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.