By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Sulpiride

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Application precautions
  18. Analogs by action
  19. Included in the composition
Sulpiride

Pharmacological Group

Neuroleptics || Benzamides

Latin name

 Sulpiridum ( Sulpiridi).

Chemical name

 5-(Аминосульфонил)-N-[(1-этил-2-пирролидинил)метил]-2-метоксибензамид.

Used in the treatment of

CAS Code

 15676-16-1.

Pharmacological action

 Антипсихотическое, нейролептическое, противорвотное.

Characteristics of the substance

 Атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов. Рацемическая смесь D- и L-изомеров.

Pharmacodynamics

 Модулирует центральную дофаминергическую передачу. Эффективен в отношении как негативных (в низких дозах оказывает растормаживающее действие), так и позитивных (в более высоких дозах редуцирует продуктивную симптоматику) проявлений психотических расстройств. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов лимбической системы. Противорвотное действие связано с центральным (блокада D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра) и периферическим (нормализация моторики ЖКТ) механизмами действия. Не оказывает выраженного седативного действия, обладает антидепрессивным действием, стимулирует секрецию пролактина, предположительно за счет блокады D2-рецепторов в туберо-инфундибулярной области гипофиза. Не оказывает значительного действия на норадренергические, ацетилхолиновые, серотониновые, гистаминовые и ГАМК-рецепторы. Оказывает цитопротективное действие на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки: специфически воздействуя на гипоталамус, по некоторым данным, способствует выделению гипофизом СТГ, обладающего анаболическим действием, и подавляет возбуждение центров симпатической нервной системы, что приводит к улучшению кровоснабжения желудка, нормализации микроциркуляции слизистой оболочки, увеличению секреции слизи, ускорению пролиферации грануляционной ткани, эпителия и капилляров в тканях.
 Клинически характеризуется «регулирующим» дозозависимым влиянием на ЦНС: устраняет симптоматику аффективного уплощения и аутизма, оказывает стимулирующее, антидепрессивное и анксиолитическое действие, проявляет антипсихотическую активность. Проявляет эффективность при головокружении, независимо от этиологии. В гастроэнтерологической практике на фоне лечения сульпиридом отмечается снижение кислотности желудочного сока, рубцевание язвы, купирование болевого синдрома и диспептических явлений, нормализуется перистальтика, повышается аппетит. При синдроме раздраженной толстой кишки уменьшает интенсивность абдоминальной боли. Имеются данные об эффективности сульпирида для стимуляции лактации у кормящих матерей (150 мг/сут) при лечении маскированных, невротических, реактивных депрессий, головной боли напряжения, психосоматической патологии, в тч бронхиальной астмы, дерматозов, урогенитальных расстройств (150-300 мг/сут).
 При приеме внутрь в дозе 200 мг maxCmax достигается примерно через 4,5 при в/м введении 100 мг maxCmax отмечается через 30 мин и составляет 2,2 мг/л. Биодоступность при приеме внутрь - 25-35%. Связывание с белками крови - менее 40%. Проходит гистогематические барьеры и проникает во все ткани и органы, особенно быстро в печень и почки, медленнее - в ткани мозга (основное количество концентрируется в гипофизе). Концентрация в ЦНС составляет 2-5% от концентрации в плазме крови. Проходит плацентарный барьер, в незначительном количестве определяется в грудном молоке (0,1% суточной дозы). Не подвергается биотрансформации. Выводится в основном почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (92%). Общий клиренс (как правило равный почечному) составляет 126 мл/мин. T1/2 - около 7 при умеренной и тяжелой почечной недостаточности увеличивается до 20-26.

Indications for use

 Острые и хронические психозы (в тч шизофрения). депрессия. мигрень. нарушение поведения у детей. посттравматическая энцефалопатия. головокружение различной этиологии (в тч при вертебро-базилярной недостаточности. вестибулярном неврите. болезни Меньера. среднем отите. после перенесенной черепно-мозговой травмы). язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. язвы ЖКТ (в тч стрессовые. медикаментозные и симптоматические).

Contraindications

 Гиперчувствительность. феохромоцитома. артериальная гипертензия. состояния тревоги. аффекта. агрессии и психомоторного возбуждения. острое отравление средствами. угнетающими ЦНС (алкоголь. снотворные средства. опиоидные анальгетики ). гиперпролактинемия.

Restrictions on use

 Возраст до 14 лет, пожилой возраст.

Use during pregnancy and lactation

 С осторожностью применять при беременности и кормлении грудью, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При длительном применении высоких доз (свыше 200 мг/сут) у новорожденных иногда отмечался экстрапирамидный синдром. При необходимости проведения лечения у беременных и кормящих женщин рекомендуется понижать дозу и уменьшать длительность лечения.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. нарушения сна. сонливость. беспокойство. раздражительность. возбуждение. пирамидные нарушения. экстрапирамидный синдром. дискинезия. акатизия. тремор. непроизвольные движения рта. оральный автоматизм. афазия. нарушение остроты зрения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, повышение АД, тахикардия.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту. изжога. тошнота. рвота. запор. повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
 Со стороны мочеполовой системы. Галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, фригидность, импотенция.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
 Прочие. Злокачественный нейролептический синдром (в тч гипертермия), увеличение массы тела, потливость, обострение экземы.

Interaction

 Усиливает эффект производных морфина, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина и алкоголя. Одновременный прием с антигипертензивными средствами повышает риск развития ортостатической гипотензии. Несовместим с леводопой (антагонизм).

Overdose

 Симптомы. Нечеткость зрения. артериальная гипертензия. аритмия. выраженный седативный эффект. сухость во рту. тошнота. рвота. экстрапирамидные симптомы. усиленное потоотделение.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, в/м. Внутрь, в первой половине дня (не позднее 16 ч) в 2-3 приема. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от показаний, переносимости, клинической картины заболевания. Разовая доза составляет 50-100 мг, средняя - 100-600 мг/сут, высшая суточная - 1200 мг. У пациентов пожилого возраста и при почечной недостаточности начинают лечение с более низких доз с постепенным увеличением при необходимости. Детям старше 14 лет: 3-5 мг/кг/сут (при необходимости - до 10 мг/кг/сут).

Application precautions

 С осторожностью назначают больным с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почечной недостаточностью, эпилепсией, паркинсонизмом, молодым женщинам с нерегулярным менструальным циклом.
 При развитии гипертермии (проявление злокачественного нейролептического синдрома) сульпирид следует отменить.
 Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций, избегать приема алкоголя.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.